程铁明
- 作品数：115 被引量：386H指数：10
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程经济管理更多>>
- 蛋白酶体抑制剂硼替佐米及其类似物的合成方法
- 本发明提供一种蛋白酶体抑制剂硼替佐米及其类似物的合成方法。
- 李润涛葛泽梅孙崎韩利强程铁明
- 文献传递
- 苷类化合物研究(Ⅰ)——天麻苷类似物的合成被引量：11
- 1988年
- 本文合成了16种天麻苷类似物,测定了它们的^(13)C NMR和~1H NMR。依据NMR数据,这些化合物的端基构型指定为β构型。
- 彭师奇李立朴吴建伟郑晓敏程铁明蔡孟深
- 关键词：化合物NMR天麻苷类似物苯甲醛
- 碳苷研究(Ⅲ)——取代芳基铜锂试剂与α-氯代四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖的反应
- 1986年
- 前文报导了Grignard试剂与α-氯代四-O-乙酰-D-吡喃葡萄糖(Ⅰ)反应,生成碳苷的研究。本文报导芳基铜锂试剂(Ⅱ)与(Ⅰ)偶联,合成碳苷的研究。自然界存在有生理活性的碳苷,糖的C1位均为β-构型。基于(Ⅱ)为“ate”络合物和核磁共振谱证明为四核金属簇。因此,用芳基铜锂试剂对(Ⅰ)C1位起亲核反应,将有利于生成较多的β-碳苷。
- 蔡孟深董令娇王少农程铁明
- 关键词：GRIGNARD试剂吡喃葡萄糖亲核反应核磁共振谱锂试剂
- 姜黄素硼酸衍生物,其制备方法和应用
- 本发明涉及通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还涉及上述化合物的制备方法及其在制备作为19S蛋白酶体抑制剂的药物方面的用途。<Image file="DSA0000115998820000011.GIF...
- 李润涛白贺元韩利强葛泽梅王欣程铁明
- 文献传递
- 对叶百部醇的结构研究被引量：5
- 1998年
- 从野生对叶百部 (StemonatuberosaTour)的根部分离到一新的非生物碱芳香化合物 ,命名为对叶百部醇 (tuberostemol) ,通过IR ,HRMS ,1HNMR及其去偶技术 ,1H_1HCOSY 。
- 林文翰傅宏征程铁明张礼和
- 关键词：对叶百部NMR
- M(OTf)_3催化N-烷氧羰基吡咯或噻吩与甲醛和盐酸伯胺的新颖Mannich反应被引量：6
- 2002年
- 三氟甲磺酸盐M(OTf) 3 (M =Sc,Y ,Ln)在水相中能较好地催化N 烷氧羰基吡咯或噻吩与甲醛和盐酸伯胺的新颍的Mannich反应 ,其中Y(OTf) 3 催化效果最佳 .该反应具有条件温和 ,收率较高和原子经济性等优点 ,为N 烷氧羰基吡咯和噻吩类Mannich碱的合成提供了一种新方法 ,同时该反应以水为主要溶剂 ,符合当今绿色化学的发展趋势 .
- 张传新程铁明李润涛
- 关键词：噻吩MANNICH反应
- 提高双螺环双哌嗪季铵盐类化合物生物利用度的研究
- 为提高双螺环双哌嗪季铵盐类化合物的生物利用度,作者依据药物设计基础原理,在保持其中间的碳链长度(n=3)不变前提下,设计合成了4个衍生物.
- 王欣程铁明李润涛
- 关键词：生物利用度镇痛活性药物设计
- 文献传递
- 白叶藤属植物化学成分与药理活性研究概况
- 1999年
- 综述了迄今为止白叶藤属植物化学成分和药理活性的研究概况。
- 张庆英张乃霞赵玉英程铁明
- 关键词：化学成分药理活性植物药
- 哌嗪基二硫代甲酸酯类化合物,它们的制备方法和在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及新颖的通式(Ⅰ)化合物及其可药用盐和包含该化合物的药用组合物,该新的式(Ⅰ)化合物可用于抑制肿瘤生长:其中R<Sub>1</Sub>选自H,C<Sub>1-20</Sub>的直链或支链烷基,烷基或芳基取代的烯丙...
- 李润涛程铁明崔景荣
- 文献传递
- 杜仲叶苯丙素类成分的研究被引量：77
- 2002年
- 目的 :对杜仲叶化学成分进行研究。方法 :溶剂法、色谱法分离化学成分 ,波谱法鉴定其结构。结果 :从叶中分离得到 6个化合物 ,熊果酸 (1) ,β 谷甾醇 (2 ) ,对香豆酸 (3) ,咖啡酸乙酯 (4 ) ,绿原酸 (5 ) ,松柏苷 (6 )。 结论 :均为首次从杜仲叶中得到 ,化合物 3,4。
- 成军白焱晶赵玉英王邠程铁明
- 关键词：对香豆酸氯原酸化学成分
