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糜远源

作品数:22 被引量:31H指数:3
供职机构:无锡市第三人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 15篇前列腺
  • 13篇前列腺癌
  • 13篇腺癌
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇易感性
  • 6篇前列腺癌易感...
  • 6篇基因
  • 6篇癌易感性
  • 5篇肿瘤
  • 4篇输尿管
  • 4篇尿管
  • 4篇位点
  • 4篇基因多态性
  • 3篇增殖
  • 3篇人类疱疹病毒
  • 3篇人类疱疹病毒...
  • 3篇疱疹
  • 3篇细胞
  • 3篇标本

机构

  • 9篇江苏省人民医...
  • 8篇无锡市第三人...
  • 4篇南京医科大学
  • 3篇南通大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇淮安市肿瘤医...

作者

  • 22篇糜远源
  • 11篇祝黎洁
  • 9篇华立新
  • 8篇冯宁翰
  • 7篇吴升
  • 7篇黄懿
  • 7篇邵红宝
  • 6篇汪骏
  • 5篇彭涛
  • 5篇尤晓明
  • 5篇戴枫
  • 5篇闵治超
  • 5篇王建
  • 4篇邵宁
  • 3篇许斌
  • 3篇李久明
  • 2篇秦锋
  • 2篇吴升
  • 2篇程伟
  • 2篇吴宏飞

传媒

  • 4篇现代泌尿外科...
  • 2篇南京医科大学...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇国际泌尿系统...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇中国男科学杂...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2009
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨髓间充质干细胞过表达整合素连接酶后修复糖尿病大鼠膀胱的研究
2015年
糖尿病膀胱(DCP)是糖尿病的一种常见并发症,目前干细胞移植研究存在细胞低存活率,疗效有限.近年来,基因修饰手段为修复DCP提供了新的方向,通过瞬时的优势蛋白过表达,增强移植细胞的定植、存活和增殖能力.我们将提取培养的大鼠骨髓间充质干细胞(BMMSCs)过表达整合素连接酶(ILK)后,种植到DCP大鼠活体膀胱上,使其进行组织修复,现报道如下.
黄懿韶云鹏丁留成糜远源吴升祝黎洁卫中庆
关键词:骨髓间充质干细胞糖尿病大鼠糖尿病膀胱过表达连接酶整合素
苏皖地区汉族人群XRCC4 rs6869366多态性与前列腺癌易感性的关系被引量:1
2012年
目的:研究中国苏皖地区汉族人群X线修复交叉互补组4(XRCC4)rs6869366多态性与前列腺癌(prostate cancer,PCa)易感性的关系。方法:采用病例-对照研究,提取187例PCa患者(病例组)和210例非肿瘤患者(对照组)外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应-连接酶特异检测技术(polymorphism chian reaction and ligase detection reaction,PCR-LDR)分析两组XRCC4 rs6869366位点的多态性,比较不同基因型与PCa易感性的关系。结果:以携带TT基因型的对象为参照组,携带GT基因型者患PCa的风险是携带TT基因型的1.15倍(OR=2.15,95%CI:1.02~4.53)。结论:XRCC4 rs6869366与苏皖地区汉族人群PCa的易感性有关,GT可能是PCa的易感基因型。
李久明吴宏飞糜远源冯宁翰
关键词:前列腺癌基因多态性易感性
前列腺穿刺标本盒及使用方法
本发明涉及医疗用品技术领域,尤其是涉及前列腺穿刺标本盒及使用方法前列腺穿刺标本盒包括:盒体、第一取样孔和第二取样孔;所述盒体顶面中心线的两侧对称设置有第一扇形槽体和第二扇形槽体,所述第一扇形槽体和所述第二扇形槽体内分别设...
王建祝黎洁吴升邵红宝尤晓明戴枫彭涛糜远源秦锋黄懿汪骏
文献传递
斜侧卧位经皮肾微通道双镜指引下气压弹道联合钬激光治疗复杂性肾结石的疗效观察被引量:12
2015年
目的探讨斜侧卧位经皮肾微通道双镜指引下气压弹道联合钬激光治疗复杂性肾结石的疗效及安全性。方法 2010年1月~2014年9月采用B超引导,斜侧卧位经皮肾微通道双镜指引下气压弹道联合钬激光治疗80例复杂性肾结石。结果本组80例,均成功行一期取石,其中57例结石完全清除;10例残留结石直径≤0.6cm;5例残石直径≥1.2cm,给予二期取石;8例残留结石直径0.6~1.2cm,给予体外冲击波碎石。术中平均出血125mL。7例术后出血,其中3例输血。68例患者术后合并不同程度血尿。5例术后发热,体温〉38.5℃,经抗感染治疗3~5d体温恢复正常。平均手术时间108 min。平均住院时间11.2d。结论斜侧卧位经皮肾微通道双镜指引下气压弹道联合钬激光治疗复杂性肾结石出血少、碎石清石效率高、并发症发生率低,是一种安全有效的治疗方法。
戴枫糜远源王建吴升邵红宝祝黎洁
关键词:气压弹道钬激光输尿管硬镜
一种泌尿外科输尿管镜侧孔水封帽
本实用新型公开了一种泌尿外科输尿管镜侧孔水封帽,包括水管、内螺纹、外壳筒体、聚流盘、挤压环、橡胶弹性连接环、支杆、挡板、弹簧、弹簧轴、挤压阀、把手、管体、出水管、抽水管、阀瓣固定座、出水阀、进水阀和活塞。本实用新型的有益...
王建祝黎洁吴升邵红宝糜远源尤晓明戴枫彭涛秦峰黄懿汪骏
文献传递
一种具有收集标本及导流功能的一次性手术铺巾
一种具有收集标本及导流功能的一次性手术铺巾,包括铺巾本体(1)、可撕开手术区域(4)、导流堤(5)、支撑调节座(6)、底托(7)、伸缩兜袋(8)、集流碗(9)和分流排污液袋(10),所述可撕开手术区域(4)设置在铺巾本体...
王建祝黎洁吴升邵红宝糜远源尤晓明戴枫彭涛秦峰黄懿汪骏
前列腺癌基因外显子区突变位点筛查及与前列腺癌易感性的关系被引量:2
2017年
目的筛查前列腺癌(PCA)基因外显子区的突变位点,并分析其与PCA易感性的关系。方法 6例PCA患者,留取PCA组织和癌旁正常组织标本。采用液相杂交捕获技术分析PCA、癌旁正常组织全基因外显子区的单核苷酸多态性(SNPs),采用Illumina Hi Seq 2000平台高通量测序将捕获富集并验证的PCA、癌旁正常组织基因外显子区SNPs的DNA文库进行突变位点比对,筛选PCA基因外显子区突变位点。采用bwa软件与参考基因组hg19作比对,分析PCA外显子区功能性突变位点的生物信息学信息,分析功能性突变位点与PCA易感性的关系。结果共发现4个未报道的功能性SNPs突变位点,分别为BRCA1 rs16941、MET rs45483396、P53 rs121912655、COPB2 rs7374710。进一步通过临床样本检测结果显示,BRCA1 rs16941与COPB2 rs7374710两个SNP不仅均与PCA易感性相关(OR分别为1.47,1.27;95%CI分别为1.14~1.72;1.20~1.41),而且与PCA患者PSA值及Gleason评分均呈正相关(OR分别为1.25,1.37;95%CI=1.10~1.84,1.20~2.34;P均<0.01)。结论 PCA外显子区存在BRCA1 rs16941、COPB2 rs7374710功能性突变位点,携带有BRCA1 rs16941、COPB2 rs7374710突变位点的个体罹患PCA的可能性较高。
糜远源吴升祝黎洁
关键词:前列腺癌外显子
内皮素-1及其受体与前列腺癌的研究进展
2009年
近年来,随着我国进入老龄化社会以及诊断技术水平的提高,我国男性前列腺癌发病率快速上升,并且发病年龄逐渐降低。近10年来,内皮素(ET)及其受体(ETR)在前列腺癌发生发展中的作用被广泛关注。在很多肿瘤中ET/ETR与细胞增殖、血管生成、原癌基因的激活、肿瘤细胞凋亡抑制以及化疗耐药相关有关系。国外已经开始对ET/ETR靶向治疗的研究。本文就ET/ETR(特别是ET-1/ETAR)生物学特性,其在前列腺癌发生发展中的作用以及ET/ETR靶向治疗的研究进展进行综述。
糜远源华立新
关键词:前列腺肿瘤内皮缩血管肽类受体
一种用于经尿道拔除输尿管内支架的便携式电子膀胱镜
本实用新型涉及医疗设备技术领域,特别涉及一种用于经尿道拔除输尿管内支架的便携式电子膀胱镜,包括夹持装置、摄像监视装置和进出水装置,所述夹持装置包括拉环部件和手持套管部件,所述拉环部件的首段与手持套管部件的首段铰接并为倒钩...
王建祝黎洁吴升邵红宝糜远源尤晓明戴枫彭涛秦峰黄懿汪骏
文献传递
人类疱疹病毒8型K1基因的克隆及其在内皮细胞和前列腺癌细胞中的表达被引量:1
2011年
目的构建含人类疱疹病毒8型(HHV-8)致瘤基因K1的真核表达质粒,并将其导入内皮细胞(EC)和前列腺癌细胞(PC-3)中进行表达。方法根据GenBank中登记的K1基因核酸序列设计PCR引物,在其5′端及3′端分别引入Xho I和Xba I酶切位点,并在其下游引入Flag标签蛋白序列用于后期K1蛋白表达的检测。以含有K1基因的HHV-8 DNA为模板扩增K1基因,经双酶切纯化后将其克隆入真核表达载体pCI-neo中。重组质粒经核酸测序鉴定后分别瞬时转染EC和PC-3细胞系,于转染后48 h提取细胞RNA及蛋白,分别以RT-PCR和Western blot检测K1基因的转录和表达情况。结果成功构建了含K1基因的重组质粒pCI-K1。核酸序列分析显示,克隆的K1基因全长928 bp,与GenBank中登记的K1基因100%同源,引入的Flag序列完全正确。经pCI-K1转染后的EC及PC-3细胞中均可检测到K1 mRNA转录和蛋白表达。结论重组质粒pCI-K1构建成功,并在EC和PC-3细胞中正确表达。
闵治超王子盾糜远源程伟华立新冯宁翰
关键词:人类疱疹病毒8型真核表达前列腺癌
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