纪春良
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 供职机构：北京协和医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内皮细胞膜微粒对血管内皮细胞通透性的影响被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨体外内皮细胞膜微粒（EMP）对血管内皮细胞通透性功能影响及其在股骨头坏死方面的作用.方法 在激素诱导下,体外将内皮细胞自体产生的膜微粒与内皮细胞共培养,评估共培养下内皮细胞通透性变化.结果 流式细胞仪结果提示在经10 mmol地塞米松共培养24 h条件下,可刺激内皮细胞生成最多EMP（7.66×104个/ml）,同时7.66×104/ml、7.66×103个/ml浓度的EMP组（高中浓度组）可明显影响内皮细胞通透性（P＜0.05）,7.66×103个/ml浓度的EMP组（低浓度组）则不明显（P＞0.05）.结论 DEX在体外可刺激内皮细胞产生EMP,而EMP到达一定浓度可破坏内皮细胞之间的连接,导致内皮细胞通透性增高,从而降低了血管稳定性,进一步引起股骨头缺血坏死.
- 郑敏哲吴志宏纪春良李辉邱贵兴翁习生
- 关键词：股骨头坏死内皮细胞膜
- 激素性股骨头坏死血小板和内皮细胞源性膜微粒数量的变化及药物干预实验研究被引量：5
- 2011年
- 目的探讨在糖皮质激素诱发血液高凝、易栓状态导致的股骨头缺血坏死发病过程中,血小板和内皮细胞源性膜微粒(EMPs)的数量的变化,同时在给予干预药物抗骨增生胶囊情况下,观察上述膜微粒的数量变化。方法给健康成年新西兰兔肌注射甲泼尼龙,同时对照组肌注相同剂量的生理盐水,干预组连续给予干预药物,于注射前、注射后第1、3、7、14天和第28天各抽静脉全血,使用流式细胞仪对CD31+/CD42b-和CD31+/CD42b+的膜微粒进行定量测定。结果给予激素肌注后,CD31+/CD42b-和CD31+/CD42b+的膜微粒显著升高(P<0·05),分别在第7天和第14天达峰值,而干预组的膜微粒在激素和干预药物的共同作用下虽有波动,但未出现统计学差异。结论应用大剂量糖皮质激素后,兔体内血小板和内皮细胞源性膜微粒数量显著增加,干预药物能够抑制微粒的产生,或许有助于预防或避免激素诱发股骨头缺血坏死的发生。
- 吴志宏纪春良郑敏哲李辉邱贵兴高存记翁习生
- 关键词：激素类骨坏死血小板
- 细胞膜微粒对内皮细胞凋亡影响的研究被引量：10
- 2011年
- 目的探讨体外内皮细胞膜微粒（endothelial microparticle,EMPs）对血管内皮细胞凋亡功能的影响。方法将内皮细胞自身产生的膜微粒与内皮细胞共培养,评估共培养下内皮细胞凋亡的变化。结果 7.66×10~4,7.66×10~3,7.66×10~2个/ml浓度的EMPs组（简称高、中、低浓度组）其内皮细胞caspase-3活性、磷脂酰丝氨酸（Phosphatidylserine,PS）活性表达均高于0个/ml浓度EMPs的对照组（P〈0.05）。PCR检测凋亡基因变化后,发现高、中浓度EMPs组APAF-1（apoptotic protease activating factor-1）基因表达较对照增高（P=0.003、P=0.000）,低浓度组没有明显差异（P=0.272）,AIF（apoptosis-inducing factor）基因方面,以Realtime-PCR方法测定,RQ值代表的是各组/对照组的基因表达量,则提示高中浓度EMPs组AIF表达较对照增高（RQ=1.836、RQ=1.324）,低浓度组则呈现下降（RQ=0.569）。结论内皮细胞膜微粒在体外可促进血管内皮细胞凋亡发生。7.66×10~4、7.66×10~3、7.66×10~2个/ml浓度EMPs可促进细胞Caspase-3、PS表达活性增强,7.66×10~4、7.66×10~3个/ml浓度EMPs可促进APAF-1、AIF凋亡基因表达,7.66×10~2个/ml浓度无明显促进作用。
- 吴志宏郑敏哲李辉纪春良邱贵兴翁习生
- 关键词：股骨头坏死脐静脉内皮细胞凋亡
