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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇癫痫
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇序贯
  • 1篇序贯治疗
  • 1篇血性
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
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  • 1篇神经功能缺损
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  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统损伤
  • 1篇受体阻滞剂
  • 1篇衰竭
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  • 1篇特发性癫痫
  • 1篇缺损
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血性脑卒中

机构

  • 5篇上海市松江区...

作者

  • 5篇罗云
  • 2篇卢飞
  • 1篇周仁明
  • 1篇沈红丽
  • 1篇郁惠英
  • 1篇赵玉红
  • 1篇张雪芳
  • 1篇卜云龙
  • 1篇康彬

传媒

  • 1篇蚌埠医学院学...
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  • 1篇中国伤残医学
  • 1篇医学信息
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
干预肠道菌群联合序贯治疗对缺血性脑卒中患者神经功能的影响
2022年
目的探讨干预肠道菌群联合序贯治疗对缺血性脑卒中患者神经功能的影响。方法选取2020年1月-2021年6月我院收治的200例急性缺血性脑卒中住院患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组100例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上联合酪酸梭菌活菌片治疗,比较两组治疗前及治疗后第7、14、28天神经功能缺损评分(NIHSS)和日常生活能力评分(ADL)、临床疗效、不良反应和治疗14 d后脑梗死灶变化。结果两组治疗后第7、14、28天NIHSS评分和ADL评分均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率和显效率分别为98.00%和94.00%,均高于对照组的86.00%和83.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无不良反应发生,且治疗组治疗14 d后脑CT显示脑水肿明显消退,无脑出血发生。结论酪酸梭菌活菌片治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,可改善患者神经功能,提高日常生活能力,有效性及安全性良好。
赵爱云杨勇罗云彭智芳王丽衡舒画
关键词:缺血性脑卒中肠道菌群酪酸梭菌活菌片神经功能缺损日常生活能力
HP感染与胃癌的相关性研究
2012年
目的:研究HP感染与胃癌发病的相关性。方法:对192名胃癌患者和160名胃镜检查为胃粘膜正常的病人进行HP检测,检测方法采用纤维胃镜、活组织检查及HP检查。结果:胃癌组HP阳性率高于对照组(P小于0.05)。结论:胃癌的发生,HP感染是一个重要因素。
顾纪平张雪芳罗云卜云龙周仁明沈红丽卢飞林秀恩赵玉红
关键词:幽门螺杆菌胃癌纤维胃镜
β-受体阻滞剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作并心力衰竭的疗效分析被引量:4
2017年
目的通过观察β-受体阻滞剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)合并心力衰竭(CHF)患者的疗效,探讨β-受体阻滞剂在COPD合并CHF中的应用价值,为临床合理用药提供依据。方法将AECOPD合并CHF患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用富马酸比索洛尔,治疗开始前和治疗后第11天采血检测BNP和血气分析。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的BNP均明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.01),观察组BNP下降更明显,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组治疗后PaO_2和Pa CO_2均得到改善,与治疗前对比,差异具有统计学意义(P<0.01),但两组治疗后改善幅度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对AECOPD合并CHF患者应用选择性β_1受体阻滞剂增加气道痉挛的风险远低于获益。
康彬卢飞安琴燕罗云
关键词:Β-受体阻滞剂慢性阻塞性肺疾病心力衰竭疗效观察
阿尔茨海默病相关性癫痫的临床分析
2021年
目的:对癫痫合并阿尔茨海默病(AD)的临床特征进行分析。方法:230例癫痫病人中17例癫痫合并AD的病人设为观察组,213例不伴AD的病人设为对照组,对2组病人的临床表现、脑电图检测、影像学检查、实验室检查、治疗及预后等进行分析。结果:观察组17例病人中发生在AD早期6例,中期3例,晚期8例;癫痫发作类型:全身性强直-阵挛发作8例,复杂部分性发作12例,单纯部分性发作1例;3例出现癫痫持续状态。观察组脑电图异常率为82.35%(14/17),高于对照组的43.19%(92/213)(P<0.01);脑萎缩发生率为70.59%,明显高于对照组的4.69%(P<0.01);发病年龄明显高于对照组(P<0.01);观察组12例Aβ42降低、总tau蛋白升高、磷酸化tau蛋白升高;观察组应用抗癫痫药物治疗效果欠佳,AD加重时癫痫发作增多。结论:癫痫发作可在AD任何时期,癫痫和AD在病理和发病机制上有相关性,颞叶海马硬化是AD病人癫痫发作的病理基础。
杨勇赵爱云罗云郁惠英
关键词:癫痫阿尔茨海默病海马硬化
特发性癫痫相关性系统性红斑狼疮的临床分析被引量:3
2018年
目的研究特发性癫痫合并系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的发生率、临床特征与治疗。方法回顾分析2005-01—2017-05就诊的109例特发性癫痫患者,分析合并SLE的发生率,将8例癫痫合并SLE的患者为观察组,101例不伴SLE病人为对照组,分析观察组的临床特征,比较2组患者的差异。结果 109例特发性癫痫患者中有8例并发系统性红斑狼疮,发生率7.3%。女7例,男1例。平均发病年龄与不伴SLE患者的发病年龄无明显差异[(15±5)岁比(18±3)岁,P>0.05)]。2例在诊断癫痫同时被诊断为SLE,4例诊断癫痫之后诊断SLE,2例诊断SLE后诊断癫痫。癫痫伴发SLE患者多伴记忆障碍,精神症状等。脑MRI颞叶长T1、长T2信号,脑部正电子发射扫描(PET)表现为颞叶放射性浓集;脑脊液炎性改变;血及脑脊液检测发现抗DNA抗体、抗磷脂抗体等。癫痫合并SLE患者,抗癫痫药合用激素有效。结论特发性癫痫患者,尤其女性,脑脊液呈炎性改变,血及脑脊液检查发现抗体,脑MRI颞叶长T1、长T2信号,合并精神症状、记忆力障碍等可确诊SLE。抗癫痫药与激素合用效果好。
赵爱云顾纪平彭智芳罗云
关键词:癫痫系统性红斑狼疮脑脊液神经系统损伤激素
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