罗军奇
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：冶金工程理学医药卫生化学工程更多>>
- 二癸基次膦酸的合成及其萃取性能被引量：3
- 2010年
- 以廉价的工业副产物混合癸烯和次膦酸钠反应,在常压下合成了二癸基次膦酸,分离产率达99.8%,产物纯度>98%.萃取实验表明,二癸基次膦酸对镍/钴分离的选择性要好于Cyanex272,对镍和钴的萃取率和反萃率均大于96%;同时,对钴等金属离子,可实现对低pH浸出液的直接萃取.
- 罗军奇赵双会成昌梅陈朗秋李林艳徐盛明
- 关键词：自由基加成
- 二烷基次膦酸萃取剂的合成方法
- 本发明公开了属于有机物萃取取剂合成技术领域的一种二烷基次膦酸萃取剂的合成方法。采用磷烷气体高压反应法。具体过程为：第一步，以癸烯和磷烷自由基加成反应，生成二烷基膦烷，第二步用过氧化物氧化二烷基膦烷，在过氧化物的作用下使磷...
- 成昌梅徐盛明李林艳罗军奇
- 文献传递
- 保护的二糖半乳糖基(α1→2)葡萄糖的立体选择性合成被引量：1
- 2011年
- 目的获取具有1,2-顺式半乳糖苷键的带有易于选择性脱除的保护基的二糖半乳糖基(α1→2)葡萄糖片段。方法以D-半乳糖和D-葡萄糖为原料,采用多种保护方法与偶联策略,合成保护的二糖甲基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-α-D-半乳吡喃糖基-(1→2)-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-葡萄吡喃糖苷(11)。结果来源于D-葡萄糖的甲基-4,6-O-苯亚甲基-α-D-葡萄吡喃糖苷依次通过选择性乙酰化、苯甲酰化、脱苯亚甲基、苯甲酰化、选择性脱乙酰基,得到甲基-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-葡萄吡喃糖苷。由D-半乳糖所合成的供体异丙基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-1-硫代半乳吡喃糖苷与受体甲基-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-葡萄吡喃糖苷偶联,获得了甲基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-α-D-半乳吡喃糖基-(1→2)-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-葡萄吡喃糖苷和甲基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-β-D-半乳吡喃糖基-(1→2)-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-葡萄吡喃糖苷,α-半乳糖苷键联接与β-半乳糖苷键联接的立体选择性达到了3∶1,所有产物经NMR、MS等确证。结论首次完成了保护的二糖半乳糖基(α1→2)葡萄糖片段甲基-2-O-苯甲酰基-3-O-烯丙基-4,6-O-苯亚甲基-α-D-半乳吡喃糖基-(1→2)-3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-葡萄吡喃糖苷的立体选择性合成。
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- 关键词：半乳糖葡萄糖
- 二烷基次膦酸的合成与萃取性能研究
- 金属资源是保障国民经济发展和国家安全的重要物质基础。溶剂萃取具有分离效率高、处理能力大、选择性好、操作简便、产品纯度高、成本低、易于实现自动化生产、有机试剂可以循环利用等优点,因而被广泛应用于金属资源综合利用过程中。 ...
- 罗军奇
- 关键词：合成工艺
- 文献传递
- 二烷基次膦酸萃取剂的合成方法
- 本发明公开了属于有机物萃取取剂合成技术领域的一种二烷基次膦酸萃取剂的合成方法。采用磷烷气体高压反应法。具体过程为：第一步，以癸烯和磷烷自由基加成反应，生成二烷基膦烷，第二步用过氧化物氧化二烷基膦烷，在过氧化物的作用下使磷...
- 成昌梅徐盛明李林艳罗军奇
- 文献传递
- 铜萃取剂5-癸基水杨醛肟的合成及性能被引量：6
- 2011年
- 采用价格低廉的石化工业副产品癸烯混合物为原料合成新型铜萃取剂5-癸基水杨醛肟。适宜的合成条件为:(1)甲酰化反应,n(癸基酚)∶n(镁)∶n(多聚甲醛)=1∶0.67∶2.8,反应时间5 h;(2)肟化反应,n(癸基酚)∶n(盐酸羟胺)=1∶1,反应时间1h。产物结构经MS,NMR和EA分析确定,GC测定产物纯度大于99.0%,产率75.9%。与M5640和M5774萃取性能测试对比表明,研制的萃取剂具有较高的铜负载能力(6.36 g/L),较好的铜铁选择性([βCu/Fe]=1 340),萃取与反萃平衡时间短,单级铜萃取率>98.0%,单级铜反萃率>90.0%。
- 赵双会罗军奇成昌梅陈朗秋李林艳徐盛明
- 关键词：冶金技术
