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聂婷婷

作品数:6 被引量:14H指数:2
供职机构:三峡大学人民医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇小细胞
  • 5篇肺癌
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞肺癌
  • 3篇前体
  • 3篇胃泌素
  • 3篇胃泌素释放肽
  • 3篇胃泌素释放肽...
  • 2篇基因
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 1篇凋亡
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇血清
  • 1篇血清肿瘤
  • 1篇血清肿瘤标志
  • 1篇血清肿瘤标志...
  • 1篇易感基因

机构

  • 6篇三峡大学人民...
  • 1篇宜昌市第一人...

作者

  • 6篇聂婷婷
  • 5篇王迎难
  • 4篇倪吉祥
  • 2篇黄长江
  • 2篇张家祺
  • 1篇余旻
  • 1篇赵天明
  • 1篇张家祺

传媒

  • 2篇临床内科杂志
  • 1篇新医学
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中华肺部疾病...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
MEIS2基因沉默致A549细胞凋亡、细胞周期阻滞及调控机制研究被引量:1
2018年
目的观察MEIS2基因沉默后,肺腺癌A549细胞凋亡及细胞周期变化。通过基因芯片分析技术,探讨MEIS2在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中的调控机制。方法将构建成功的4组pLKO1-MEIS2-shRNA慢病毒载体重组质粒瞬时转染人胚肾细胞239FT,收集病毒液感染A549细胞,显微镜下观察细胞形态,运用反转录-聚合酶链反应、免疫蛋白印迹检测MEIS2基因mRNA及蛋白的表达,流式细胞仪检测A549细胞凋亡及细胞周期变化,基因芯片检测基因表达变化。结果有2组pLKO1-MEIS2-shRNA重组质粒能有效沉默MEIS2的表达,MEIS2mRNA、MEIS2蛋白表达降低,光镜下A549细胞皱缩、凋亡增加;流式细胞术提示细胞凋亡,细胞周期G2/M比例增高,基因芯片检测分析发现人乳腺癌易感基因1(BRCA1)表达下调明显。结论shRNA干扰技术介导A549细胞的MEIS2沉默,出现细胞凋亡,G2/M比例增高,BRCA1相关分子通路可能是MEIS2的重要下游靶通路,提示MEIS2可能通过BRCA1调控NSCLC细胞生长及细胞周期阻滞。
黄长江赵天明张家祺聂婷婷王迎难倪吉祥
关键词:非小细胞肺癌基因沉默基因芯片分析
MEIS2、BRCA1表达的相关性及与术后非小细胞肺癌化疗预后的关系被引量:2
2019年
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中MEIS2、BRCA1基因表达的相关性及与术后NSCLC化疗预后的关系。方法收集宜昌市第一人民医院2012年2月至2016年1月住院手术切除并经病理确诊NSCLC的石蜡包埋组织标本61例,收集整理标本对应患者的临床资料,随访患者生存情况。应用免疫组化检测组织中MEIS2及BRCA1基因的表达,分析两者表达的相关性,并将MEIS2、BRCA1表达纳入生存分析,研究两者与NSCLC术后辅助化疗疗效之间的相关性。结果61例NSCLC患者中,MEIS2和BRCA1的高表达率分别为57.38%(35/61)和65.57%(40/61),两者表达呈正相关(r=0.59,P=0.003)。NSCLC患者接受基于铂类药物化疗4~6周期化疗后,20例CR+PR(32.8%),41例SD+PD(67.2%),MEIS2低表达患者有效率为21.3%(13/61),而MEIS2高表达有效率为11.5%(7/61),有极显著性差异(P<0.01);BRCA1低表达患者有效率为23.0%(14/61),而BRCA1高表达有效率为9.8%(6/61),有极显著性差异(P<0.01)。结论免疫组化显示MEIS2和BRCA1两者的表达存在显著正相关,MEIS2和BRCA1的表达与NSCLC术后接受铂类药物化疗的预后相关,MEIS2和BRCA1表达越低,化疗疗效越好。
黄长江聂婷婷聂婷婷王迎难
关键词:非小细胞肺癌BRCA1基因免疫组织化学技术
胃泌素释放肽前体对小细胞肺癌诊断研究进展被引量:2
2013年
小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)占肺癌的20%~25%,是一种预后极差的高度恶性肿瘤,但SCLC对放疗和化疗高度敏感,早诊断早治疗可延长患者生存期。随着分子生物学和免疫学的不断发展,血清肿瘤标志物在肺癌的早期诊断、病理类型、分期、评价疗效及预后中占有重要地位。神经元特异性烯醇化酶(NSE)作为较早的SCLC特异性肿瘤标志物,常用于诊断和治疗后随访监测,但由于敏感性和特异性不高,则不是SCLC的理想标志物。胃泌素释放肽前体(Pr0GRP)是SCLC的一种新的肿瘤标志物,由于其对SCLC诊断比NSE有更高的可靠性、敏感性及特异性,目前正逐渐用于临床嘲。现对ProGRP的来源、生物学特性和临床诊断进展等方面作一简要概述。
聂婷婷王迎难
关键词:胃泌素释放肽前体肺癌诊断血清肿瘤标志物SCLC治疗后随访
血清胃泌素释放肽前体对小细胞肺癌的诊断价值被引量:6
2014年
目的 探讨胃泌素释放肽前体(ProGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)和糖链抗原(CA)19-9在小细胞肺癌患者血清中的水平及其对小细胞肺癌的诊断价值.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例小细胞肺癌、30例非小细胞肺癌、15例正常健康体检者的血清ProGRP水平,用电化学发光法测定受试者血清NSE、CEA和CA19-9水平.计算以上4种肿瘤标志物在小细胞肺癌中的阳性率,并用ROC曲线比较对小细胞肺癌的诊断价值.结果 小细胞肺癌组血清ProGRP、NSE水平明显高于非小细胞肺癌组和正常健康组(P〈0.01),血清CEA、CA19-9水平与非小细胞肺癌组和正常健康组比较差异无统计学意义(P〉0.05),但非小细胞肺癌组血清CEA水平高于正常健康组(P〈0.05).血清ProGRP、NSE、CEA和CA19-9在小细胞肺癌诊断中的ROC曲线下面积分别为0.959、0.767、0.617和0.570.血清ProGRP和NSE在小细胞肺癌中的灵敏度分别为96.7%和53.3%,特异度分别为96.7%和46.7%.结论 ProGRP 及NSE均可用于小细胞肺癌的诊断,但ProGRP对小细胞肺癌有更高的诊断价值.
聂婷婷王迎难张家祺倪吉祥
关键词:小细胞肺癌胃泌素释放肽前体神经元特异性烯醇化酶癌胚抗原糖链抗原19-9
小细胞肺癌中胃泌素释放肽前体水平变化及其相关性研究被引量:2
2015年
目的:探讨小细胞肺癌(SCLC)中胃泌素释放肽前体(ProGRP)蛋白的表达与血清中 ProGRP 水平的相关性,并评估其对临床诊断分期及远处转移的价值。方法分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和免疫组织化学法检测10例非肿瘤患者、20例非小细胞肺癌(NSCLC)及20例 SCLC 患者的血清 ProGRP 水平及组织 ProGRP 蛋白表达,追踪19例 SCLC 患者远处转移的情况。结果高血清 ProGRP 水平的 SCLC 患者组织中 ProGRP 蛋白阳性表达率高于对照组及NSCLC 组,其中局限期小细胞肺癌(LD-SCLC)患者血清 ProGRP 水平及组织 ProGRP 蛋白表达率均低于广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)组,差异均有统计学意义(P <0.05)。SCLC 患者发生远处转移与血清 ProGRP 水平及组织 ProGRP 蛋白表达存在相关,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论SCLC 肿瘤组织合成 ProGRP 蛋白最终释放入血液,血清 ProGRP 可用于 SCLC 诊断及疗效监测,组织 ProGRP 蛋白的表达可能成为 SCLC 远处转移的重要指标。
聂婷婷王迎难张家祺倪吉祥
关键词:小细胞肺癌胃泌素释放肽前体远处转移
阻塞性睡眠呼吸暂停与心房颤动风险关系的现状研究被引量:1
2018年
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的心血管并发症发生率远远高于正常者,近年来日益受到重视。OSA可能在心房颤动的发生和恶化中起重要作用。已有大量报道试图探讨OSA与心房颤动的关系。然而,确切的病理生理机制尚未完全确定。该研究从病理生理角度来探讨OSA与心房颤动风险关系的机制、OSA治疗对心房颤动的影响、OSA患者心房颤动的筛查及心房颤动患者OSA的筛查。
鄢章存聂婷婷余旻
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停心房颤动病理生理机制
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