苏志
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南京大学化学化工学院配位化学研究所更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 刚性配体1,3,5-三(1-咪唑基)苯与1,2,4-苯三甲酸构筑的金属配合物：水热合成及晶体结构(英文)被引量：2
- 2011年
- 由水热法合成了2个配合物[Co(1,2,4-HBTC)(tib)](1)和[Ni4(1,2,4-BTC)2(tib)4(H2O)2]·(1,2,4-HBTC).9H2O(2)(1,2,4-H3BTC=1,2,4-苯三甲酸,tib=1,3,5-三(1-咪唑基)苯),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射及热重分析等对其进行了表征。晶体结构分析结果表明:配合物1是由Co(Ⅱ)和tib连接形成的二维层状结构,1,2,4-HBTC2-作为端基配体与Co(Ⅱ)配位,而配合物2是通过1,2,4-BTC3-连接[Ni(tib)]2+二维网形成最终的二维多层结构,这2个化合物最终均被氢键连接形成三维超分子结构。
- 苏志吕高超岗村高明陈满生陈水生孙为银
- 关键词：晶体结构水热合成
- 5-异烟酰胺基异酞酸与含氮配体构筑的两个铜配合物：水热合成、晶体结构和磁性质研究(英文)被引量：3
- 2010年
- 由水热法合成了2个铜配合物[Cu(INAIP)(bbi)].5H2O(1)和[Cu(INAIP)(phen)(H2O)].H2O(2)(H2INAIP=5-异烟酰胺基异酞酸,bbi=1,4-二咪唑基丁烷,phen=1,10-邻菲咯啉),并用元素分析、IR及X-射线单晶衍射等对其进行了表征。晶体结构分析结果表明:配合物1和2都属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物1是由1,4-二咪唑基丁烷连接[Cu(INAIP)]一维链形成的二维双层结构,而配合物2是通过π-π堆积作用将[Cu(INAIP)]一维无限链延伸为二维结构,这2个化合物最终均被氢键拓展成三维超分子结构。在1.8～300 K温度范围内测试了配合物1和2的变温磁化率,结果表明配合物1中由羧基桥联的双核铜之间存在弱的反铁磁相互作用,而配合物2表现为顺磁性。
- 陈满生罗莉陈水生苏志孙为银
- 关键词：水热合成磁性质
- 新型含丙腈基和咪唑基三脚架配体-银(Ⅰ)配合物的合成与结构被引量：2
- 2011年
- 设计合成了同时含有丙腈基和咪唑基的新型三脚架配体N,N-二(3-丙腈基)-[3-(1-咪唑基)]正丙胺(L),并与银盐按摩尔比1∶1和2∶1的比例反应,分别得到了配合物{[AgL]X}n(X=BF4-,1a;X=ClO4-,1b)和{[Ag(L)2]ClO4}n(2),并用X射线单晶结构解析和电喷雾质谱等方法对其进行了表征.分析结果表明,配合物1a和1b为一维链状结构,而配合物2为单核结构.表明金属盐和配体的比例对配合物结构有很大影响.
- 蔡凯王媛媛周鑫亓昭鹏王鹏苏志孙为银
- 关键词：三脚架配体电喷雾质谱
- 配位超分子化合物的合成、结构和性质研究
- 设计合成了含咪唑、羧基等不同配位基团的有机配体，并与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等各种金属盐反应得到了结构多样的配位超分子化合物，研究了其结构和离子交换、气体吸附等性能。
- 孙为银苏志
- 关键词：超分子晶体结构离子交换
- 配位超分子化合物的合成、结构和性质研究
- 设计合成了含咪唑、羧基等不同配位基团的有机配体,并与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)等各种金属盐反应得到了结构多样的配位超分子化合物,研究了其结构和离子交换、气体吸附等性能。
- 孙为银苏志
- 关键词：超分子晶体结构离子交换
- 文献传递
- 4,4′-联吡啶-2,2′,6,6′-四羧酸与含氮配体构筑的金属配合物的结构和荧光性质(英文)被引量：1
- 2009年
- 用水热法合成了2个化合物[M2(L)(phen)2(H2O)2]·6H2O[M=Ni(1),Zn(2),H4L=4,4′-联吡啶-2,2′,6,6′-四羧酸,phen=1,10-邻菲咯啉],并进行了元素分析、IR及X-射线单晶结构测定等表征。晶体结构解析结果表明:配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。配合物的中心金属离子都是六配位变形的八面体配位构型,配体4,4′-联吡啶-2,2′,6,6′-四羧酸的羧基均以单齿形式配位。室温固体荧光测试结果显示配合物2具有较强的荧光。
- 白正帅陈满生陈水生苏志孙为银
- 关键词：荧光性质
- 基于含咪唑基三角架配体和苯四酸的三个配位聚合物的合成、晶体结构和性质
- 2011年
- 利用刚性含咪唑基三脚架配体1,3,5-三咪唑基苯(tib)和不同的苯二酸与金属盐反应,得到一系列具有有趣拓扑结构的配位聚合物,二酸配体、抗衡阴离子等对结构有很大影响.将1,2,4,5-苯四酸(H4btec)引入到反应体系,研究了与不同金属氯化物的反应,考察了中心金属配位构型等对配合物结构的影响.分别将NiCl2·6H2O、CoCl2·6H2O、ZnCl2与tib、H4btec、NaOH混合后在水热条件下反应,得到了三个新的配位聚合物[Ni2(tib)2(btec)]·2H2O(1),[Co2(tib)2(btec)]·2H2O(2),[Zn4(tib)2(btec)Cl4]·2H2O(3).通过元素分析、红外光谱和单晶结构解析等手段对配合物进行了表征.化合物1和2具有相同的结构.在1中,中心金属Ni(II)采用变形八面体配位构型.每个btec4-配体连接四个Ni(II)形成无限延伸的一维链状结构,而每个tib连接三个Ni(II)形成具有典型63-hcb拓扑结构的二维层状结构.二维层在空间上通过btec4-连接形成最终的层柱状三维结构.我们对化合物1进行了拓扑分析.每个Ni(II)链接三个tib和两个btec4-,Ni(II)可以看成是一个五节点.每个tib和btec4-可以分别被简化成三节点和四节点.化合物1是一个具有(3,4,5)-三节点的三维网络结构,它的Schl-fli符号为(4·63·86)2(42·84)(63)2.进一步分析结果显示,化合物1中有由两个btec4-、两个Ni(II)和两个tib形成的大环与二维63-hcb层中的大环互相贯穿,没有交点,是少有报道的具有自贯穿结构特征的配位聚合物.化合物3与1,2的最大区别在于抗衡阴离子Cl-参与到了3的结构中.结构单元中两个不同的Zn(II)原子(Zn1和Zn2)均采用变形四面体配位构型.每个btec4-连接六个Zn(II)原子形成一维链状结构.Zn-btec一维链在空间上沿着两个互相垂直的方向无限延伸.另外,每个tib连接三个Zn(II)原子并通过[Zn2(COO)2]双核单元连接形成一维链.这些链互相连接形成最终的三维结构.如果将双核单元、Zn2、tib、btec4-分别看做4-�
- 苏志樊健孙为银
- 关键词：配位聚合物晶体结构荧光性质
