范红云
- 作品数：39 被引量：126H指数：7
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- 塞来昔布对幽门螺杆菌感染的胃癌细胞凋亡及炎症反应的影响
- 2021年
- 目的探讨塞来昔布对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的胃癌细胞凋亡及炎症反应的影响及机制。方法以终浓度为50、75、100μmol/L的塞来昔布作用于H.pylori感染的人胃癌SGC-7901细胞,MTT法检测作用24、48和72 h的细胞增殖;作用48 h,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting检测PCNA、Bcl-2、Bax和p-AKT3蛋白表达,qRT-PCR检测IL-6、IL-8和miR-145表达。双荧光素酶报告基因实验检测miR-145和AKT3的靶向关系。结果不同浓度塞来昔布均可明显抑制SGC-7901细胞增殖,且呈剂量、时间依赖性(P<0.05)。不同浓度塞来昔布均可明显促进细胞凋亡,下调PCNA、Bcl-2、p-AKT3、IL-6和IL-8表达,上调Bax和miR-145表达,呈剂量依赖性(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-145和AKT3存在靶向关系。结论塞来昔布可抑制H.pylori感染的胃癌细胞增殖,促进细胞凋亡,降低炎症因子IL-6和IL-8表达,机制可能与塞来昔布引起miR-145表达改变进而调控其靶基因AKT3表达有关。
- 王竞段志英杨明月朱秀芳霍晓辉范红云
- 关键词：胃癌塞来昔布幽门螺杆菌凋亡炎症反应
- 胃液pH值对十二指肠球溃疡愈合的意义被引量：4
- 2013年
- 目的观察胃液pH值变化对幽门螺杆菌阳性十二指肠球溃疡治疗效果的影响。方法幽门螺杆菌阳性十二指肠球溃疡患者120例,随机分成3组,每组40例,治疗疗程均为4周。A组给予根除幽门螺杆菌治疗1周后继续服用奥美拉唑肠溶胶囊3周完成治疗。B组首先给予口服奥美拉唑肠溶胶囊20mg,2次/d,1周,再给予根除幽门螺杆菌治疗1周后继续服用奥美拉唑肠溶胶囊2周完成治疗。C组给予口服奥美拉唑肠溶胶囊20mg,2次/d,2周,再给予根除幽门螺杆菌治疗1周后继续服用奥美拉唑肠溶胶囊1周完成治疗。结果 A组幽门螺杆菌的根除率为64.9%,B组及C组幽门螺杆菌的根除率分别为95.0%、92.5%,B组、C组幽门螺杆菌的根除率显著高于A组(P<0.05);A组溃疡愈合率70.3%,B、C组溃疡愈合率均为95.0%,B组、C组溃疡愈合率显著也高于A组(P<0.05)。结论改变胃液pH值,增强根除幽门螺杆菌药物疗效,可显著提高幽门螺杆菌的根除率及溃疡愈合率。
- 范红云储建坤李玉平穆丽娟牛巍巍霍晓辉
- 关键词：十二指肠溃疡胃液氢离子浓度
- 胃肠安丸治疗老年慢性非萎缩性胃炎的疗效及安全性分析
- 杨春春段志英王竞范红云霍晓辉
- GPX3甲基化及蛋白表达在胃癌中的临床意义
- 目的:胃癌（Gastric cancer，GC）是发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，居世界恶性肿瘤发病率的第四位和死亡率的第二位[1，2]。2012中国肿瘤登记年报数据，在中国肿瘤登记地区，胃癌占恶性肿瘤发病率的第二位和死亡...
- 范红云
- 关键词：胃癌蛋白表达基因甲基化免疫组织化学
- 文献传递
- 胃肠安丸联合常规四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察
- 段志英范红云王竞霍晓辉
- 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合乳果糖治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
- 目的 观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(商品名美常安)联合乳果糖治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法 40例重症急性胰腺炎住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组20例.所有患者人院后均给予常规治疗,治疗组在此基础上48～72 h内...
- 范红云朱秀芳王竞段志英霍晓辉
- 两种益生菌在幽门螺杆菌清除中的疗效被引量：4
- 2014年
- 幽门螺杆菌（Helicobater pylori,Hp）感染与消化性溃疡、慢性胃炎、胃癌、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤密切相关,是其主要的致病因素,根除Hp被认为可以防止消化性溃疡复发以及胃癌。
- 段志英朱秀芳王竞范红云牛巍巍储建坤霍晓辉
- 关键词：消化性溃疡胃炎幽门螺杆菌
- 以加替沙星为基础的三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察
- 2010年
- 范红云牛巍巍朱秀芳王竞段志英霍晓辉马金城
- 关键词：螺杆菌胃镜检查药物疗法
- 不同剂量利福昔明联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征合并小肠细菌过度生长的效果分析被引量：2
- 2022年
- 目的探讨不同剂量利福昔明联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)合并小肠细菌过度生长(SIBO)的效果。方法选择河北医科大学第一医院自2017年5月至2019年12月收治的114例IBS-D合并SIBO患者,按照随机数表法分为A组、B组和C组,每组38例。所有患者均采用马来酸曲美布汀片及益生菌治疗,在此基础上A、B、C组分别应用低剂量(0.8 g/d)、中剂量(1.2 g/d)、高剂量(1.6 g/d)利福昔明治疗。比较3组的临床疗效、临床症状体征总积分、SIBO转阴率、血清炎性因子水平、呼出气一氧化氮(eNO)体积分数及不良反应发生率。结果治疗4周后,C组的总有效率(94.74%比71.05%、78.95%)、SIBO转阴率(92.11%比65.79%、73.68%)均较A组、B组明显升高(P均<0.05)。治疗后3组的临床症状体征总积分、血清IL-1β和IL-18水平及eNO体积分数均较治疗前明显降低(P均<0.05),且C组的上述指标均较A组、B组明显降低(P均<0.05)。治疗后3组的血清IL-10水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),且C组的血清IL-10水平较A组、B组明显升高(P均<0.05)。A组、B组、C组的不良反应发生率(7.89%、15.79%、18.42%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论对IBS-D合并SIBO患者给予高剂量利福昔明联合益生菌治疗的效果优于低、中剂量利福昔明联合益生菌治疗,可明显改善临床症状,提高SIBO转阴率,有效缓解肠道炎性反应,并且用药的安全性较好。
- 范红云段志英赵亚男杨春春杨明月张梅霍晓辉白云王竞
- 关键词：利福昔明益生菌肠易激综合征小肠细菌过度生长转阴率
- 血浆谷胱甘肽过氧化物酶3与幽门螺杆菌感染之间的相互关系
- 范红云段志英王竞杨春春朱秀芳霍晓辉
