董永喜
- 作品数：84 被引量：253H指数：9
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省社会发展科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学经济管理交通运输工程更多>>
- 一种用于防治高尿酸血症及痛风的中药组合物及其应用
- 本发明属于中药复方技术领域，具体涉及一种用于防治高尿酸血症及痛风的中药组合物及其应用，所述中药组合物是由以下重量份的组分制成：薏苡仁5‑40份、黄精3‑40份、桑叶3‑30份、木瓜1‑20份、核桃仁0‑20份。本发明的中...
- 廖尚高何迅张春雷廖玉芬李芮邹淑涵廖兴江徐国波朱勤凤关焕玉董莉董永喜周孟罗喜荣敖军礼李靖余玲玲高燕燕陈腾祥张金娟
- α-Viniferin作为多靶点降尿酸分子在制备抗高尿酸血症及痛风药物中的应用
- 本发明属于中药成分应用技术领域，具体涉及α‑Viniferin作为多靶点降尿酸分子在制备抗高尿酸血症及痛风药物中的应用；所述α‑Viniferin的分子式为C<Sub>42</Sub>H<Sub>30</Sub>O<Su...
- 廖尚高张春雷国小利何迅张金娟廖兴江徐国波朱勤凤关焕玉董莉董永喜周孟罗喜荣邹淑涵敖军礼余玲玲
- 辛芍组方对缺血再灌注损伤后神经细胞氧化应激及NF-κB信号通路的影响被引量：14
- 2016年
- 目的观察辛芍组方对缺血再灌注损伤后神经细胞的氧化应激反应及核因子κB(NF-κB)信号通路蛋白表达的影响,探讨辛芍组方发挥脑保护作用的机制。方法培养PC12细胞,分为正常对照组、模型组及辛芍组方低、中高剂量组。模型组及辛芍组方各剂量组均以氧糖剥夺/复氧损伤方法建立缺血再灌注损伤模型,造模后辛芍组方低、中、高剂量组分别加入辛芍组方0.31、0.62、1.25 mg/L,均干预4 h。正常对照组及模型组不干预。采用ELISA法检测各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA),采用Western blot法检测各组细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶2(COX-2)及NF-κB信号通路相关蛋白IκBα、p-IκBα、p65蛋白表达。结果与正常对照组比较,模型组细胞内SOD水平降低、MDA水平升高(P均<0.01)。与模型组比较,辛芍组方中、高剂量组细胞内SOD水平均升高(P<0.05或0.01),辛芍组方各剂量组细胞内MDA水平均降低(P<0.05或0.01)。与正常对照组比较,模型组iNOS、COX-2蛋白表达均升高(P均<0.01);与模型组比较,辛芍组方各剂量组iNOS、COX-2蛋白表达均降低(P<0.05或0.01)。与正常对照组比较,模型组细胞质p-IκBα/IκBα值及细胞核内p65蛋白表达均增加(P均<0.01);与模型组比较,辛芍组方各剂量组p-IκBα/IκBα值、p65蛋白表达均降低(P<0.05或0.01)。结论辛芍组方对缺血再灌注损伤后的PC12细胞具有保护作用,其机制可能与减轻细胞内氧化应激反应、抑制NF-κB通路的活化有关。
- 董永喜王霞董莉刘宗炎王爱民兰燕宇
- 关键词：缺血再灌注损伤神经细胞氧化应激脑缺血
- 基于降低肾毒性的阿德福韦膦酸酯衍生物的设计与合成被引量：3
- 2012年
- 目的合成具有较高抗HBV活性与较低肾细胞毒性的新型阿德福韦衍生物。方法低温下,硫代N-Boc-L-氨基酸与1,2-二溴乙烷在NaH条件下制备硫代N-Boc-L-氨基酸-3-溴-1-丙基酯;非甾体抗炎药(布洛芬、酮洛芬、氟比洛芬)与3-溴-1-丙醇在DCC/DMAP条件下转变为非甾体抗炎药-3-溴-1-丙基酯;以上两种原料与阿德福韦在缩合剂N,N'-二环己基-4-吗啉基-咪(DCMC)存在下通过"一锅法"制备目标化合物。结果合成了6个未见文献报道的阿德福韦单硫代L-氨基酸酯,单非甾体抗炎药羧酸酯前药5a～5f。结论目标化合物及重要中间体结构均经过1HNMR、ESI-MS以及HRMS确证。
- 裴健颖刘影傅晓钟欧瑜李靖董永喜王永林兰燕宇
- 关键词：阿德福韦乙肝病毒前药
- 一种砂仁提取物在制备降UA及抗痛风关节炎药物中的应用
- 本发明属于中药应用技术领域，具体涉及一种砂仁提取物在制备降UA及抗痛风关节炎药物中的应用；本发明对砂仁进行提取，得到砂仁提取物；通过建立高尿酸血症小鼠模型和痛风性关节炎小鼠模型，研究发现，砂仁乙醇提物从减少UA过量生成、...
- 董莉张善惠董永喜陈莉娜毛永清赵福会廖尚高何迅黄家宇
- 大王马先蒿提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用
- 本发明属于中药应用技术领域，具体涉及大王马先蒿提取物在制备抗肝纤维化药物中的应用；本发明采用低级醇对大王马先蒿进行浸提，再制成浸膏得到马先蒿提取物；通过建立小鼠肝纤维化模型，采用马先蒿提取物对小鼠肝纤维化模型进行高、中、...
- 廖尚高何迅张春雷吴新玉张金娟徐国波陈腾祥廖兴江朱勤凤关焕玉董莉董永喜周孟罗喜荣邹淑涵
- 文献传递
- 野黄芩素及其葡萄糖醛酸结合物在大鼠体内的药动学研究被引量：4
- 2014年
- 目的建立测定大鼠血浆中野黄芩素及其代谢产物葡萄糖醛酸结合物浓度的UPLC-MS／MS法，并讨论两者在大鼠体内的药代动力学过程。方法色谱采用Waters BEH C18色谱柱，流动相为0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水溶液，梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）进行正离子检测野黄芩素。大鼠静脉给予野黄芩素，测定给药后不同时间的野黄芩素的血药浓度；采用酶解方式间接测定野黄芩素葡萄糖醛酸结合物的血药浓度，以DAS2．0软件获得药动学参数。结果野黄芩素在0．116—28．2mg·L-1呈良好线性相关，提取回收率为80．5％～90．0％，精密度、准确度、稳定性良好。药代动力学研究结果表明静脉给予野黄芩素后其原型及其葡萄糖醛酸结合物药代动力学过程均符合二室模型。结论本研究所建立的方法具有灵敏度高，重现性好，操作简便等特点，可用于同时测定野黄芩素及其葡萄糖醛酸结合物在体内的浓度，便于原型药物及其代谢物产物的药动学研究。
- 刘跃黄勇董永喜王永林郑林
- 关键词：血药浓度MS药动学
- 一种取代喹啉化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属于药物技术领域，涉及一种取代喹啉化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述抑制剂是以mTOR抑制剂PI‑103作为形状提问分子，通过从ChemDiv库中虚拟筛选得到的如式(I)所示的化合物或其异构体、互变异构体、或...
- 张吉泉张娜娜王丽丽班玉娟吴春风董永喜
- 止血生物效价用于白及品质评价的研究被引量：12
- 2014年
- 采用凝血酶时间（TT）将对照物质维生素K1注射液与白及参照物质进行对比检定，对白及参照物质进行标化，建立了白及体外测定凝血酶时间的生物活性测定方法，运用“量反应平行线法”（3．3）对不同产地的白及进行止血生物效价测定。白及参照物质量效之间具有良好的线性关系（Y=66．332—23．913X，R^2=0．9953），测得不同产地白及止血生物效价为821．93～1187．53U·g^-1，并均能通过可靠性检验（偏离直线P〉0．05，偏离平行P〉0．05）。该方法仪器精密度（RSD3．8％）、中间精密度（RSD4．6％）、重复性（RSD3．2％）、稳定性（RSD3．7％）较好，所建立的白及止血生物效价检测方法可靠，操作简便，重复性好，可用于白及止血生物效价的测定。
- 刘星星董莉张晓红董永喜王爱民廖尚高王永林
- 关键词：白及凝血酶时间
- 参芎葡萄糖注射液安全性试验研究被引量：12
- 2015年
- 参芎葡萄糖注射液是由丹参和盐酸川芎嗪配伍组成的中药注射剂,临床用于冠心病心绞痛等缺血性血管疾病的治疗[1]。结合国家SFDA《关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知》,为评价参芎葡萄糖注射液安全性,本文参照《中药、天然药物免疫毒性（过敏性、光变态反应）研究的技术指导原则》、《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》和有关文献[2-3]对其过敏性、刺激性、溶血性以及异常毒性进行了研究，为做好参芎葡萄糖注射液的安全性再评价工作奠定基础。
- 郑林董永喜谢玉敏张晓红董莉李勇军
- 关键词：参芎葡萄糖注射液刺激性溶血性异常毒性
