蔡雪萍
- 作品数:10 被引量:45H指数:4
- 供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金:江苏省产学研前瞻性联合研究项目江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 一测多评法测定枇杷叶有效部位中6种三萜酸成分的量被引量:19
- 2013年
- 目的建立枇杷叶有效部位中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸的一测多评HPLC-ELSD测定方法。方法以熊果酸对照品为内参物,建立其与蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对校正因子,采用校正因子计算这5种三萜酸成分的量,实现一测多评;同时用外标法测定有效部位中该6种成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评的合理性、可行性和重复性。结果 15批有效部位中6种三萜酸成分量的计算值与实测值无显著性差异。结论该方法操作简便,测定结果准确,实现了只用一个对照品同步测定枇杷叶总三萜酸有效部位中6个成分的量,可为中药多指标成分质量评价模式提供参考。
- 蔡雪萍李振华华俊磊鞠建明吕寒马丽李维林
- 关键词:一测多评枇杷叶科罗索酸熊果酸
- 一测多评法测定枇杷叶有效部位中三萜酸成分的含量
- 目的:建立枇杷叶总三萜酸有效部位中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸的一测多评HPLC-ELSD含量测定方法.方法:以熊果酸对照品为内参物,建立其与蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对...
- 蔡雪萍李振华华俊磊鞠建明吕寒马丽李维林
- 关键词:枇杷叶
- 文献传递
- HPLC-ELSD同时测定枇杷叶中6种三萜酸成分的含量被引量:10
- 2013年
- 目的:建立HPLC-ELSD同时测定枇杷叶中6种三萜酸成分含量的方法。方法:采用Ultimate XB C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器漂移管温度95℃,氮气流速2.5 L·min-1。结果:蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸分别在0.436~2.180,0.392~1.960,0.39~1.960,0.856~4.280,0.424~2.120,1.592~7.960μg,进样质量对数值与峰面积对数值呈良好线性关系;平均回收率分别为98.9%(RSD 3.8%),96.3%(RSD 2.7%),97.7%(RSD 2.6%),97.6%(RSD 3.2%),96.6%(RSD1.9%),102.5%(RSD 2.5%)。结论:建立的含量测定方法简便、准确、分离效果好、重复性好,为更好地控制枇杷叶药材质量提供试验依据。
- 蔡雪萍李松林华俊磊吕寒李维林鞠建明
- 关键词:枇杷叶科罗索酸熊果酸
- 藏药郎庆阿塔颗粒中挥发油成分研究
- 2012年
- 目的:建立藏药郎庆阿塔颗粒中挥发油成分的定性定量方法。方法:采用气相色谱-质谱法对郎庆阿塔中挥发油成分进行定性鉴别,采用顶空气相色谱法对挥发油中的芳樟醇进行含量测定。结果:分离鉴定了郎庆阿塔挥发油中的36个化学成分,占挥发油总量的90%;芳樟醇在10.62~169.92μg峰面积积分值与进样量有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.2%(n=6)。结论:所建方法简便、准确、可靠,可用于藏药郎庆阿塔颗粒中挥发油成分的质量控制。
- 鞠建明蔡雪萍江宝红黄一平
- 关键词:挥发油气相色谱-质谱联用芳樟醇顶空气相色谱法
- 一种单味中药配方片剂制备及调配方法
- 本发明公布了一种单味中药配方片剂制备及调配方法,属于中药制剂技术领域,方法是将传统饮片进行水煎煮,浓缩,喷雾干燥,加入适量辅料,采用直接粉末压片法压制成片剂,片剂为泡腾片,规格为每片含有相当于1克、2克或5克原饮片量,铝...
- 鞠建明李松林沈红朱玲英蔡雪萍
- 文献传递
- 多指标优选蛹虫草提取工艺被引量:8
- 2011年
- 目的:优选蛹虫草的提取工艺。方法:用多指标综合评分法,采用L9(34)正交试验设计,以虫草素、腺苷、尿苷、多糖及出膏率为检测指标,考察了4种因素(溶剂用量、乙醇体积分数、提取时间、提取次数)对其提取工艺的影响。结果:蛹虫草最佳提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:本研究优化了蛹虫草的提取工艺,并为蛹虫草的进一步利用和产品开发提供了实验依据。
- 江宝红鞠建明蔡雪萍刘汉清黄一平方志军
- 关键词:蛹虫草
- HPLC-ELSD测定枇杷叶总三萜酸固体分散体片中6种三萜酸含量被引量:5
- 2014年
- 目的 建立枇杷叶总三萜酸固体分散体片中6种三萜酸含量测定方法。方法 采用HPLC-ELSD,色谱条件为色谱柱Ultimate XB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,蒸发光散射检测器漂移管温度100℃,载气流速2.5 L·min-1。结果 6种三萜酸蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸分别在0.583~5.832,0.366~3.664,0.335~3.352,0.533~5.326,0.257~2.570,0.602~6.018μg内峰面积积分值常用对数与进样量常用对数有良好的线性关系;平均回收率分别为101.83%、100.63%、103.42%、103.59%、104.07%、104.56%,RSD分别为1.37%、2.77%、2.03%、1.63%、1.42%、1.84%。结论 本实验所建立的含量测定方法简便、准确、分离效果好、重复性强,可用于枇杷叶总三萜酸固体分散体片的质量控制。
- 华俊磊蔡雪萍鞠建明吴凡李振华吕寒马丽李维林
- 关键词:枇杷叶三萜酸
- 枇杷叶有效部位总三萜酸固体分散体片剂的研制
- 枇杷叶总三萜酸有效部位(EJA)是本课题组采用现代制剂技术对枇杷叶进行提取、分离、纯化制得的总三萜酸含量达50%以上的活性部位,研究表明其具有较强的降低血糖的作用。然而EJA为水不溶性药物,不易被机体吸收,生物利用度低,...
- 蔡雪萍
- 关键词:总三萜酸固体分散体泊洛沙姆188溶出度一测多评
- 枇杷叶三萜酸固体分散体的制备及体外溶出研究被引量:2
- 2014年
- 目的:制备枇杷叶三萜酸(EJA)固体分散体,以提高其体外溶出度。方法:以枇杷叶三萜酸中溶解度最低的熊果酸、齐墩果酸的体外溶出度为代表性指标,通过单因素试验考察不同载体材料及药载比对EJA固体分散体中药物溶出的影响;以差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法(X-RD)对固体分散体进行表征。结果:制备EJA固体分散体载体为泊洛沙姆188(P188),药载比为1∶5;DSC和X-RD分析试验表明药物以无定形状态存在于固体分散体中,且药物溶出速率比原药及其物理混合物都显著提高。结论:将EJA制备成固体分散体能显著增加三萜酸的体外溶出,为将其进一步制备成固体剂型提供了实验依据。
- 石慧慧蔡雪萍鞠建明张振海华俊磊吕寒李维林
- 关键词:枇杷叶三萜酸固体分散体溶出度泊洛沙姆188
- SPE-HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中黄芪甲苷的含量被引量:3
- 2012年
- 目的:建立SPE-HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用固相萃取系统对肝纤消颗粒进行处理,色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(33∶67),流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,ELSD漂移管温度110℃,载气流量2.7 L.min-1,进样量20μL。结果:黄芪甲苷在1.014~20.280μg峰面积积分值自然对数与进样量自然对数有良好的线性关系线,r=0.999 3;平均加样回收率为100.1%,RSD 2.6%。结论:该方法操作简单,准确,重复性好,可用于藏药肝纤消颗粒的质量控制。
- 江宝红黄一平鞠建明刘汉清蔡雪萍
- 关键词:藏药黄芪甲苷