薛晓维
- 作品数：6 被引量：11H指数：3
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- Trx及其抑制蛋白TXNIP对高糖高脂诱导的心肌细胞损伤的作用
- 研究背景： 当前，随着社会经济的发展及人民生活水平的提高，糖尿病（DiabetesMellitus）已成为威胁人类生命健康的最重要疾病之一。最新的流行病学调查显示，我国20岁以上糖尿病患者人数已达9240万，是全世...
- 薛晓维
- 关键词：硫氧还蛋白硫氧还蛋白相互作用蛋白高糖高脂心肌细胞
- 文献传递
- 外源性硫氧还蛋白对高糖、高脂刺激引起的H9c2细胞损伤和凋亡的影响被引量：4
- 2012年
- 目的 观察给予外源性硫氧还蛋白（Trx）后对高糖、高脂刺激引起的心肌细胞损伤和凋亡的影响,并分析其可能机制.方法 将处于对数生长期的H9c2心肌细胞随机分为三组：正常对照组（普通DMEM培养基葡萄糖5 mmol/L加入20 mmol/L甘露醇）、高糖高脂组（DMEM高糖25 mmol/L培养基加入高脂600 μmol/L软脂酸）和Trx干预组（在高糖高脂组的培养基中加入3 ＊9滋mol/L Trx）.培养48 h后,分别收集培养基上清与细胞,进行指标检测.结果 与正常对照组比较,高糖高脂组乳酸脱氢酶及caspase-3活性均显著升高（P＜0.01）.给予Trx干预后,与高糖高脂组比较,Trx干预组乳酸脱氢酶及caspase-3活性均显著下降（P＜0.01）.与正常组比较,高糖高脂组Trx的表达量未见明显改变（P＞0.05）,但是Trx活性显著下降（P＜0.01）.结论 高糖、高脂刺激可以引起H9c2心肌细胞损伤和凋亡,其机制与内源性Trx活性的降低有关.外源性补充Trx可明显提高Trx的活性,减轻心肌细胞的损伤和凋亡.
- 薛晓维姚艳玲范丽芬张燕焦向英
- 关键词：高糖高脂凋亡H9C2细胞硫氧还蛋白
- 白藜芦醇对高糖诱导乳鼠心肌细胞凋亡和损伤的保护作用被引量：3
- 2013年
- 目的观察白藜芦醇对高糖诱导的乳鼠心肌细胞凋亡及损伤的影响，探讨硫氧还蛋白（Trx）系统在此过程中的作用。方法使用培养的乳鼠心肌细胞，随机分为三组：正常对照组（葡萄糖5．5mmol／L）、高糖组（葡萄糖25mmol／L）和高糖＋白藜芦醇组（葡萄糖25．0mmol／L，白藜芦醇30．0umol／L）。白藜芦醇组给予白藜芦醇30umol／L预处理45min，对照组和高糖组均给予等量相应溶剂处理。各组细胞于正常糖浓度DMEM或高糖DMEM中继续培养48h后，收集上清液和细胞裂解液进行后续研究。结果与正常对照组相比，高糖组细胞乳酸脱氢酶漏出和细胞凋亡明显增加。进一步分析发现，高糖组细胞p38激酶活性、细胞内活性氧生成量，丙二醛（MDA）含量和3一硝基酪氨酸生成量明显升高，Trx活性降低，但其表达未见明显改变，其内源性抑制蛋白硫氧还蛋白相关蛋白（TXNIP）表达增加。白藜芦醇预处理显著减轻了高糖诱导的细胞凋亡及损伤，m活性得到改善，高糖引起的TXNIP表达明显下调，细胞p38激酶活性、细胞内活性氧生成、MDA含量、3一硝基酪氨酸生成量明显降低。结论白藜芦醇对高糖诱导的乳鼠心肌细胞凋亡和损伤具有明显保护作用，其机制与白藜芦醇减少Trx的硝基化，抑制高糖诱导的TXNIP表达上调，从而保护Trx的功能，减少自由基损伤和凋亡的发生有关。
- 范丽芬杨啸姚艳玲薛晓维焦向英
- 关键词：硫氧还蛋白凋亡白藜芦醇心肌细胞
- TXNIP上调对H9C2心肌细胞凋亡的影响
- 目的:使用RNA干扰和病毒转染技术,观察阻断硫氧还蛋白相关蛋白(TXNIP)的上调是否可以减轻高糖高脂刺激引起的心肌细胞凋亡,同时观察正常培养细胞单纯过表达TXNIP是否可以引起心肌细胞凋亡,以明确TXNIP在糖尿病心肌...
- 姚艳玲薛晓维范丽芬焦向英
- 关键词：高糖高脂心肌凋亡
- 高糖高脂对培养成年大鼠心肌细胞损伤观察及机制初探被引量：4
- 2011年
- 目的建立成年大鼠心肌细胞培养模型，观察给予高糖、高脂刺激后是否发生心肌细胞损伤和凋亡，并分析其可能机制。方法将分离所得成年大鼠心肌细胞接种入培养皿后随机分为2组进行培养。正常对照组：以M199培养基（Media199）加入5mmol／L葡萄糖与20mmol／L甘露醇作为正常对照培养基培养细胞；高糖高脂组：以M199加入高糖（25mmol／L葡萄糖）高脂（600μmol／L软脂酸）作为培养基培养模拟糖尿病。培养48h后，分别收集培养基上清与细胞，进行心肌损伤和凋亡指标测定。结果高糖高脂组乳酸脱氢酶（LDH），细胞凋亡蛋白caspase-3、caspase-8、caspase-9活性显著升高，与正常对照组比较，差异均具有统计学意义（P均〈0．01）。结论在培养的成年大鼠心肌细胞，高糖、高脂可引起心肌细胞损伤和凋亡，这种凋亡与easpase-8和caspase-9依赖的凋亡途径有关。
- 张燕薛晓维赵晓琴焦向英
- 关键词：高糖高脂心肌细胞
- 使用腺病毒过表达TXNIP对H9C2心肌细胞损伤和凋亡的影响被引量：5
- 2013年
- 本文旨在使用病毒转染技术,观察正常培养条件下的心肌细胞单纯过表达硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin inter-acting protein,TXNIP)是否可以引起细胞损伤和凋亡的发生,并分析其作用途径。对数生长期的H9C2心肌细胞分为三组:正常培养组、空病毒(Ad-eGFP)组、TXNIP过表达(Ad-TXNIP-eGFP)组,使用正常糖脂浓度(5mmo1/L葡萄糖)的DMEM培养基,均于转染72h后收集细胞和培养基进行指标测定。结果显示,细胞转染成功,72h转染效率达到高峰。与Ad-eGFP组相比,Ad-TXNIP-eGFP转染组TXNIPmRNA(P<0.05)和蛋白表达(P<0.01)均明显升高;心肌caspase-3(P<0.05)和LDH活性明显升高(P<0.01);使用流式细胞仪测得细胞凋亡明显增加(P<0.01)。Trx活性、与Trx相关的自由基损伤以及介导氧化应激损伤凋亡途径的p38激酶的活性检测显示,与Ad-eGFP组相比,TXNIP过表达组的Trx活性明显降低(P<0.01),反映膜脂质过氧化损伤的指标丙二醛(malondial dehyde,MDA)、3-硝基酪氨酸明显升高(P<0.01),p38激酶活性明显升高(P<0.01)。这些结果提示,通过腺病毒转染单纯过表达TXNIP可以引起正常糖脂浓度培养条件下的心肌细胞发生损伤和凋亡,其具体机制与抑制Trx活性、增加自由基损伤和p38激酶介导的凋亡有关。
- 姚艳玲杨啸薛晓维范丽芬焦向英
- 关键词：硫氧还蛋白硫氧还蛋白相互作用蛋白心肌细胞凋亡
