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小儿治喘灵口服液防治小儿哮喘的临床与实验研究被引量：2: 2002年; 为观察小儿治喘灵口服液 (主药 :熟地黄、山药、桂枝、黄芪、沙参、银杏、白术等 )对小儿哮喘的疗效 ,将 72例哮喘患儿随机分成A、B、C三组分别用中药 (小儿治喘灵口服液 )、西药 (贝可乐 +卡介菌多糖核酸 +酮替芬 )和中西药(两者相加 )治疗 ,判断疗效及测定肺功能。结果 :经治疗后临床有效率A组为 65 2 % ,B组为 78 3 % ,C组为 10 0 % ;肺功能变化显效率A组为 70 .0 % ,B组为 68 2 % ,C组为 95 5 % ,A组与B组的疗效差异无显著性意义 ,C组的疗效优于A、B两组。动物实验证明 :小儿治喘灵口服液能降低气道阻力 ,降低肺的顺应性 ,与西药合用疗效明显优于单用西药。动物肺组织病理切片证实 ,中西药组与模型对照组相比 ,肺泡轻度扩大 ,虽有肺泡壁增厚 ,但支气管黏膜较完整。小白鼠对小儿治喘灵口服液的最大耐受量为 80g/kg ,常规剂量口服给药安全 ,无不良反应。; 周建元薛英董志颖王忆勤王子才; 关键词：哮喘儿童中药制剂

微生态制剂对母乳性黄疸胆红素代谢的影响被引量：1: 2001年; [目的 ]　探讨母乳性黄疸的治疗。 [方法 ]　对 40例母乳性黄疸患儿分成治疗组 (2 8例 )和常规治疗对照组(12例 )。治疗组用微生态制剂在婴儿生后第 5天开始治疗 ,对照组予常规治疗。观察两组患儿临床黄疸消退时间 ,同时作血清胆红素值治疗前后比较。 [结果 ]　两组患儿临床黄疸消退及治疗前后血清胆红素测定结果有明显差异。治疗组和对照组治疗前胆红素指数为 133 .6 8μmol/L和 136 .6 0 μmol/L ,治疗后 112 .78μmol/L和 6 8.2 0 μmol/L ,P <0 .0 5。[结论 ]　用微生态制剂治疗母乳性黄疸有满意的疗效 ,不需停母乳。; 薛英周建元陆定; 关键词：母乳性黄疸血清胆红素微生态制剂

89例小儿再发性腹痛胃镜资料分析被引量：11: 1998年; 随着小儿消化道内镜技术的逐步普及,小儿慢性胃炎的发现率逐渐增加,约占慢性再发性腹痛患儿的三分之一以上。本院自1996年1月至1997年4月,选择小儿再发性腹痛89例,在捧除了肠道寄生虫、肠痉挛、急慢性肠炎及其他疾病后,送上海第二医科大学附属瑞金医院作胃镜检查,现将结果分析如下。临床分析一、对象男33例,女56例。年龄2～14岁,其中2～3岁2例,～6岁16例,～10岁50例。; 薛英周建元; 关键词：儿童腹痛

50例儿童哮喘特异性IgE定性检测分析被引量：2: 2000年; 支气管哮喘是一种常见的慢性呼吸道变应性炎症,近年来发病率有增加趋势,检测过敏原的目的能发现和明确诱发哮喘的过敏原因,以便在日常生活中避免与之接触,从而防止哮喘发作。血清特异性IgE(s-IgE)测定是通过检测大部分常见的过敏原或血清IgE定性来察看过敏反应情况,随后可用明确的过敏原制成浸出液作脱敏疗法,以期减少或减轻甚至终止哮喘发作。; 庄丽宝王现薛英; 关键词：儿童哮喘特异性IGE 血清诊断

中心城区二级综合医院发展路径探讨被引量：4: 2013年; 紧扣"打基础、强基层,建机制"的国家医改原则,借鉴国内外的成功经验并结实医院的现实情况,创新运行机制和管理方法,初步建立了城市二级综合医院的发展模式,在医院等级评审评价中得到专家的充分肯定。; 周建元薛英黄惠琳阮善; 关键词：中心城区

中西药合治小儿哮喘的疗效观察被引量：5: 2000年; 采用自身对照和病例对照的方法 ,观察中西药合治小儿哮喘的临床疗效。结果 :治疗组 (治喘灵加西药 )和单纯西药对照组治疗期间的复发率分别为 6 9%和2 3 8% ,停药后至 2年内的复发率分别为 8 6%和 2 8 6% ,均有显著性差异。; 周建元王现庄丽宝薛英; 关键词：哮喘儿童中西医结合治疗

无症状幽门螺杆菌感染对郊区儿童生长发育影响的研究被引量：10: 2001年; 为探讨幽门螺杆菌感染对儿童生长发育有否影响,对上海郊区一所公立小学的576名儿童,作幽门螺杆菌(Hp)的血清流行病学检测,同时测量学生的血色素、身高、体重和腹壁皮下脂肪,并作相关因素的问卷调查。提示郊区儿童Hp平均感染率为49.83％,随着年龄的增长,儿童Hp感染率逐年递增,与家庭的生活条件和习惯密切相关;对Hp阳性儿童与Hp阴性健康儿童作上述4项指标的对比研究。经统计学处理。P>0.05,无显著性差异,说明无症状幽门螺杆菌感染不影响儿童正常的生长发育。但Hp感染是一慢性感染,长期滞留体内是否会影响儿童的生长发育或营养,还需作进一步的随访研究。; 周建元薛英许春娣; 关键词：幽门螺杆菌儿童生长发育

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薛英