许崇波
- 作品数：198 被引量：654H指数：15
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 鼠源性IgG类单克隆抗体的纯化
- 1993年
- 自从1975年应用细胞融合 技术首次获得单克隆抗体以 来,杂交瘤技术得到了迅速发 展。单克隆抗体被广泛应用于免疫学、生物化学、药理学、细胞生物学、微生物学及临床。目前已制备了小鼠、大鼠及人的杂交瘤细胞株,其中应用最广泛的仍然是小鼠杂交瘤细胞株。
- 许崇波
- 关键词：免疫球蛋白IGG抗体
- 产肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗研究进展
- 产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli)是引起幼畜腹泻的主要病原菌。ETEC具有两类致病因子:一类为肠毒素,另一类为黏附素(或称定居因子),已知的黏附素有K88、K99、F4...
- 卫广森许崇波
- 关键词：产肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗肠毒素
- 文献传递
- 仔猪大肠杆菌K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活苗的研究 Ⅰ.基因工程菌株BL21(DE3)(pXKST3LT5)菌种的限定代次及保存条件试验被引量：1
- 2002年
- 许崇波卫广森王文成王卓
- 关键词：仔猪大肠杆菌灭活苗
- 表达大肠杆菌耐热性肠毒素Ⅰ融合蛋白基因工程菌株的免疫原性研究被引量：5
- 1995年
- 已构建的能表达大肠杆茵耐热性肠毒素１（ＳＴ＿１）－β－半乳糖苷酶融合蛋白基因工程菌株Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ（ｐＸＳＴ＿１）经轧鼠灌胃试验证实没有毒性反应。采用超声波粉碎法裂解菌体，再辅以氢氧化铝胶制冬抗原，免疫接种ＢＡＬＢ／ｃ鼠，获得抗融合蛋白抗体，乳鼠灌胃中和试验结果表明，该抗体能中和天然ＳＴ＿１肠毒素活性，具有较好的免疫保护作用。以该菌株免疫的雌性ＥＡＬＢ／ｃ鼠产下的乳鼠吮吸初乳后，能够抵抗１个鼠活性单位ＳＴ＿１肠毒素的攻击。Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５ａ（ｐＸＳＴ＿１）工程菌株可作为预防大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的侯选菌株。
- 许崇波冯书章刘刘晓明王淑华王玉炯黄培堂
- 关键词：兽医大肠杆菌免疫原性
- 产气荚膜梭菌的β_2毒素基因克隆及其核苷酸序列分析被引量：12
- 2004年
- 利用PCR技术 ,从C型产气荚膜梭菌中国标准株C5 9— 4 4基因组DNA中扩增出了约 0 .7kb的基因 ,并将其克隆到pGEM T载体上 ,经酶切鉴定及核苷酸序列分析表明 ,该基因片段的核苷酸序列与国外报道的 β2 毒素基因序列一致 .
- 王玉炯邓光存曾瑾许崇波李芳
- 关键词：产气荚膜梭菌基因克隆核苷酸
- 抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立与中和效应被引量：1
- 1998年
- 用提取的Ａ型产气荚膜梭菌α毒素包涵体免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞进行融合和克隆化，经ＥＬＩＳＡ筛选，共获得７株稳定分泌单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株，分别命名为１Ａ８、１Ｃ３、１Ｄ５、１Ｄ８、１Ｆ１、１Ｈ１和２Ｅ３。经鉴定，７株ＭｃＡｂ的Ｉｇ亚类有ＩｇＧ１（１Ｄ８）、ＩｇＧ３（１Ａ８、１Ｃ３和２Ｅ３）和ＩｇＭ（１Ｄ５、１Ｆ１和１Ｈ１）。细胞培养上清和腹水抗体效价分别为：１∶５１２～１∶１０２４和１∶１０６～１∶１０８。尤为重要的是，２Ｅ３杂交瘤细胞株分泌的ＭｃＡｂ不仅能够中和α毒素的磷脂酶Ｃ活性和溶血活性。
- 许崇波马从林朱平石瑾琪姚湘燕冯书章
- 关键词：A型产气荚膜梭菌Α毒素单克隆抗体
- 荷包猪SLA-2基因及其应用
- 荷包猪SLA-2基因及其应用，包括对我国特色品种荷包猪包括4个SLA-2等位基因cDNA的扩增、序列测定和分析。所述的4个SLA-2等位基因碱基序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3...
- 高凤山许崇波
- 文献传递
- 抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体的基因克隆及核苷酸序列分析被引量：8
- 2000年
- 应用 RT-PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗 A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体 ( Mc Ab)的杂交瘤细胞 2 E3中 ,扩增出抗体 VH 和 VL 基因 ,用 linker( Gly4Ser) 3基因 ,将 VH 和 VL 基因连接成 Sc Fv基因 ,并将其克隆至 p GEM-T载体中。经核苷酸序列分析证实 ,VH、VL 基因和 linker基因拼接正确 ,基因全长为 72 6bp。经计算机分析 ,VH 和 VL 基因均为新发现的基因序列 ,符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征。VH 和VL 基因分别属于鼠免疫球蛋白重链 ( B)和轻链κ
- 许崇波赵宝华马从林冯书章朱平
- 关键词：Α毒素基因克隆SCFV
- 仔猪大肠埃希氏菌K88ac-K99-ST<Sub>1</Sub>-LT<Sub>B</Sub>四价基因工程灭活疫苗生产用菌株及其构建方法和灭活疫苗生产方法
- 本发明公开了种仔猪大肠埃希氏菌K88ac-K99-ST<Sub>1</Sub>-LT<Sub>B</Sub>四价基因工程灭活疫苗生产用菌株BL21(DE3)(pXKKSL)，菌种保藏编号：CGMCC No.3491。还公...
- 才学鹏卫广森许崇波窦永喜
- 大肠杆菌耐热性肠毒素ST_1/K99/LacZ基因重组的研究被引量：1
- 1997年
- 将构建的ｐＢＳＴ２～６工程菌质粒用限制性内切酶ＢａｍＨＩ／ＢｇｌⅡ酶切，经琼脂糖凝胶电泳和电洗脱，回收１４７ｂｐ的目的ＳＴ１基因。随之将该基因分别重组到能有效表达Ｋ９９菌毛抗原和ＬａｃＺ酶的ｐＧＫ９９之Ｋ９９基因ＢｇｌⅡ位点和ｐＵＣ１８的ＢａｍＨＩ位点中。通过ＳＴ１基因探针菌落原位杂交、特定酶切分析及ＤＮＡ序列分析，筛选并鉴定出了理想重组子，从而构建出了能分别表达ＳＴ１融合基因产物的工程菌株ｐＳＫ２１９和ｐＸＳＴ１。
- 冯书章许崇波黄培堂刘子张喻虹刘晓明李丰生孟锐奇姚湘燕朱平
- 关键词：大肠杆菌基因重组
