您的位置: 专家智库 > >

许改香

作品数:16 被引量:15H指数:3
供职机构:浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金浙江省重点科技创新团队项目卫生行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇肿瘤
  • 5篇白血
  • 4篇血液
  • 4篇细胞淋巴瘤
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴瘤
  • 4篇核细胞
  • 4篇白血病
  • 3篇单核
  • 3篇单核细胞
  • 3篇血液肿瘤
  • 3篇套细胞
  • 3篇套细胞淋巴瘤
  • 3篇继发
  • 2篇单核细胞白血...
  • 2篇单细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇血小板

机构

  • 14篇浙江大学医学...
  • 2篇杭州市第一人...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇杭州市萧山区...
  • 1篇丽水市人民医...
  • 1篇丽水市中心医...
  • 1篇衢州市人民医...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省中医院
  • 1篇湖州市第一人...
  • 1篇嘉兴市第一医...
  • 1篇宁波市第一医...
  • 1篇浙江省立同德...
  • 1篇台州市第一人...
  • 1篇河南中医学院...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇海宁市人民医...
  • 1篇温州市人民医...

作者

  • 16篇许改香
  • 8篇金洁
  • 6篇佟红艳
  • 5篇毛莉萍
  • 4篇钱文斌
  • 3篇韦菊英
  • 3篇李颖
  • 2篇麦文渊
  • 2篇叶琇锦
  • 2篇沈丹
  • 2篇肖峰
  • 2篇孟海涛
  • 2篇倪万茂
  • 2篇童茵
  • 2篇黄健
  • 2篇谢万灼
  • 2篇俞文娟
  • 2篇胡超
  • 1篇刘辉
  • 1篇周秀杰

传媒

  • 3篇浙江医学
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨髓增生异常综合征患者IDH1和IDH2基因突变的临床意义被引量:5
2013年
目的检测异柠檬酸脱氢酶(IDH)1和IDH2基因突变在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的发生率,评估其与MDS患者临床特征的关系,并探讨其对MDS患者预后的影响。方法采集2006年1月至2012年8月浙江大学医学院附属第一医院收治的108例初发MDS患者骨髓单个核细胞,提取基因组DNA,利用PCR技术扩增患者IDH1、2基因第4号外显子,测序检测IDH1R132及IDH2R140、R172基因突变情况,探究MDS患者IDH基因突变的临床意义。结果108例MDS患者共测出IDH突变11例(10.19%,11/108),均为杂合突变。其中IDH1突变6例(5.56%,6/108),均为P.R132C;IDH2突变5例(4.63%,5/108),均为P.R140Q,未发现IDH2R172基因突变,也未发现IDH1和IDH2基因突变共存于同一患者的现象。IDH突变主要集中在难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)亚型(2例RAEBI,7例RAEB2)。IDH突变组初诊时骨髓原始细胞比例高于非突变组(中位数12.5%比6.0%,P=0.013),而白细胞计数、血红蛋白、血小板等指标差异均无统计学意义(均P〉0.05)。核型正常与异常的患者中具有相似IDH突变率(7/66比4/40,P〉0.05)。中位随访472do突变组中位生存时间较非突变组的短(512比740d,P=0.017)。在国际预后评分系统(IPSS)的中危-1组中,IDH基因突变组总体生存时间比非突变组短(中位数512d比未达到,P=0.038)。在11例IDH突变的患者中,地西他滨治疗组比非地西他滨治疗组有较好的预后(中位生存时间623比165d,P=0.049)。结论IDH基因突变与MDS患者临床特征、预后存在一定的相关性,提示其为预后不良分子学标志,将之纳入MDS预后评分中可以完善现有的预后评分系统。去甲基化治疗是IDH突变阳性患者的一种有效治疗手段。
佟红艳胡超余梦霞马秋玲陈菲菲叶丽韦菊英许改香毛莉萍李颖金洁
关键词:骨髓增生异常综合征异柠檬酸脱氢酶突变
先天性硫化血红蛋白血症一例
2007年
患者,男,20岁。因口唇及肢端发绀20年,并进行性加重于2006年6月27日来院就诊。患者自幼即有口唇及肢端轻度发绀,无胸闷、胸痛,活动不受限,身高、智力发育正常。随年龄增长,发绀呈进行性加重,于2006年先后曾就诊于当地医院及上海华山医院、上海市胸外科医院。查血常规、胸部X线摄片、胸部CT、心电图、心脏彩超及血管造影等检查均无明显异常。既往“体健”,否认服用药物及毒性物质接触史;否认家族史。查体:体温、脉率、呼吸正常;全身皮肤、黏膜明显发绀,以口唇及甲床为著;心肺无明显异常;腹软,肝脾肋缘下未触及;双下肢无水肿;神经系统正常。
许改香倪万茂黄健金洁
关键词:血红蛋白血症先天性进行性加重胸部X线摄片智力发育胸部CT
套细胞淋巴瘤继发慢性粒单细胞白血病1例及文献复习
目的:通过报道一例套细胞淋巴瘤继发慢性粒单细胞白血病的特殊病例诊疗经过,提高对淋巴瘤继发慢性髓系白血病这种罕见情况的认识。方法回顾该例患者的临床特点及诊疗过程,回顾文献报道。结果患者老年男性,诊断套细胞淋巴瘤(多形性)I...
沈丹许改香
关键词:套细胞淋巴瘤慢性粒单核细胞白血病继发
文献传递
两性霉素B治疗56例恶性血液病患者真菌感染的临床分析被引量:4
2008年
许改香童茵毛莉萍肖峰金洁孟海涛麦文渊钱文斌
关键词:恶性血液病患者两性霉素B血液系统恶性肿瘤中心静脉导管留置大剂量糖皮质激素
套细胞淋巴瘤继发慢性粒单细胞白血病1例及文献复习
目的:通过报道一例套细胞淋巴瘤继发慢性粒单细胞白血病的特殊病例诊疗经过,提高对淋巴瘤继发慢性髓系白血病这种罕见情况的认识.方法 回顾该例患者的临床特点及诊疗过程,回顾文献报道.结果 患者老年男性,诊断套细胞淋巴瘤(多形性...
沈丹许改香
关键词:套细胞淋巴瘤慢性粒单核细胞白血病继发
美罗华和脾切除术治疗难治性特发性血小板减少性紫癜1例被引量:2
2005年
许改香钱文斌
关键词:难治性特发性血小板减少性紫癜脾切除术美罗华静脉用丙种球蛋白巨核细胞数量血常规检查
血液肿瘤多靶点治疗及克服耐药的基础与临床研究
钱文斌叶琇锦尤良顺雷文刘辉杨春梅许改香肖峰谢万灼章渭方
从2013年实施至今,主要在多发性骨髓瘤(MM)、慢性粒细胞白血病(CML)和骨髓增生异常综合征(MDS)新疗法、靶向治疗和克服耐药策略等方面的基础和临床研究及其推广应用方面取得了创新性成果。 (1)首先证明溶瘤痘苗病毒...
关键词:
万珂联合楷莱治疗复发难治套细胞淋巴瘤1例报道
2008年
许改香童茵钱洁靖李颖金洁
关键词:套细胞淋巴瘤复发难治细胞信号转导通路蛋白酶体抑制剂26S蛋白酶体胰凝乳蛋白酶
以急性心肌梗死为首发表现的原发性血小板增多症1例
2022年
原发性血小板增多症(ET)起病隐匿,症状不典型。以急性心肌梗死(AMI)为首发的ET临床少见,处理不及时可导致死亡,值得警惕。报道2021年10月15日衢州市中医院急诊救治的1例首发表现为AMI的ET患者,PLT 1113×10^(9)/L,心电图提示急性广泛前壁梗死,伴心源性休克、呼吸衰竭;在气管插管呼吸机辅助通气下,急诊行经皮冠状动脉介入治疗(PCI),经抽吸血栓、置入支架等措施后抢救成功;术后加用羟基脲口服,3个月后复查PLT 462×10^(9)/L;9个月后复查PLT 213×10^(9)/L,无胸闷,未见出血、再梗死等并发症。以AMI为首发的ET起病急骤,病情凶险,及时明确原发病的诊断和行PCI救治是成功的关键。
张炼胡芬芬罗颖婉许改香佟红艳
关键词:血小板增多症急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗
伴t(4;11)的急性单核细胞性白血病一例
2008年
患者女,33岁,因“发热,乏力20余天,加重3天”于2007年2月14日入院。患者20余天前无明显诱因下出现发热,体温最高39℃,伴有咽部疼痛,头晕,乏力,无胸闷气促,于当地医院抗炎治疗后体温接近正常,但仍有头晕。近3天来自觉乏力,头晕症状加重,再次出现发热,体温最高40℃,伴有咳嗽咳痰,痰中带血,无胸痛,来院查血象:白细胞7.3×10^9/L,中性粒细胞33%,
毛莉萍许改香陈志妹杨秀娣金洁
关键词:急性单核细胞性白血病咽部疼痛抗炎治疗头晕症状痰中带血乏力
共2页<12>
聚类工具0