赵亚华
- 作品数：54 被引量：244H指数：9
- 供职机构：华南农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>
- 舒血管肠肽基因在巴斯德毕赤酵母中表达研究
- 2004年
- 根据猪舒血管肠肽氨基酸序列推导、设计、合成了VIP基因。构建重组表达载体pPICZα A VIP。转化Pichiapastoris,在含 1 0 0 μg mlZeocin的YEPD平板上筛选。重组子经Ni NTA介质亲和层析纯化并计算VIP的表达量约为 1 2 5g L左右 ,纯化样品通过小分子质量电泳并与VIP标准样品迁移率对照进一步确定了舒血管肠肽已在巴斯德毕赤酵母中得到表达。
- 赵亚华徐伟高向阳董竟南
- 关键词：VIP基因纯化巴斯德毕赤酵母重组子氨基酸序列
- 蜂毒肽的溶血作用与红细胞膜上两种酶活性变化的关系(英文)被引量：5
- 2008年
- 从蜂毒肽作用于红细胞膜上的Na+-K+-ATPase和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性变化的角度,利用分光光度法测定酶活性,研究蜂毒肽与红细胞及膜作用过程中可能的靶点,讨论了蜂毒肽溶血过程与RBC膜上2种酶活性的变化.结果发现,蜂毒肽抑制RBC膜上酶活性的主要模式为附着/插入质膜与游离态并存模式,附着/插入质膜中的作用大于游离态的作用.Na+-K+-ATPase的K+结合位点是蜂毒肽的1个作用靶点.蜂毒肽插膜过程与其对此酶的作用随时间延长同步发生.蜂毒肽通过作用于葡萄糖-6-磷酸和NADP使G-6-PD的催化受到缓慢抑制,蜂毒肽形成四聚体的程度与酶活性密切相关.EDTA抑制蜂毒肽聚集,干扰蜂毒肽作用于G-6-P,蜂毒肽作用于底物G-6-P及辅酶NADP的生化机理相似,蜂毒肽抑制作用与G-6-PD的结构无关.
- 赵亚华李日清张微钟杨生梁祖承林健荣
- 关键词：蜂毒肽NA^+-K^+-ATPASE酶活性
- 植酸酶生产菌的筛选及生长条件的研究被引量：7
- 2001年
- 从单胃动物的粪便垃圾堆中分离出一种可分泌植酸酶的青霉 .进一步的研究表明这种青霉培养液最佳的淀粉含量为 40g·L-1.青霉生长与其分泌植酸酶之间存在矛盾 .青霉生长旺盛时产酶少 ,测出的酶活性低 .青霉生长缓慢时产酶多 ,测出的酶活性高 .
- 何平傅雪琳赵亚华高向阳陈海涛徐凤彩
- 关键词：青霉植酸植酸酶生产菌
- 转mMT-I基因F_3代烟草金属结合特性研究
- 1998年
- 研究表明，转ｍＭＴ－Ｉ基因Ｆ３代烟草金属结合特性有以下４点：①单元素处理转基因烟草元素吸收量远远大于多元素处理，并且比对照烟草能结合更多的金属；②混合元素处理的方差分析结果显示，转基因烟草根及茎叶中的Ｃｄ、Ｚｎ和Ｃｕ含量均比对照烟草高，以Ｃｄ的吸收最显著；③在酸性土壤中，转基因烟草吸收Ｃｄ、Ｚｎ的量大于碱性土壤，Ｃｕ则相反，在中性土壤中吸收量最高；
- 赵亚华
- 关键词：金属硫蛋白转基因烟草烟草
- 改造后的抗菌肽AD基因在毕赤酵母中表达效价研究被引量：6
- 2003年
- 通过PCR方法使抗菌肽AD基因中带有XhoⅠ和XbaⅠ酶切位点序列 ,再克隆到表达载体pPICZα A中 ,重组表达载体转化GS1 1 5 ,经重组酵母菌表达的抗菌肽AD ,其N端去除了其它氨基酸。对重组抗菌肽培养条件进行优化 ,在YEPD中含葡萄糖 2 % ,pH为 7 5 ,重组酵母菌培养 30h后 ,0 5 %甲醇诱导 42h ,杀菌效价达 1 843,是改造前的 3 1倍。最后重组抗菌肽经CM cellulose2 3柱层析得到纯化。
- 赵亚华徐伟蔡家伟胡康廖富蘋黄自然
- 关键词：毕赤酵母
- 血管活性肠肽研究进展被引量：28
- 2002年
- 血管活性肠肽 (VIP) ,为一直链肽 ,在生物体内分布极广 ,它既作为胃肠道激素 ,又是神经肽。最近也揭示VIP是神经系统和免疫系统之间相互作用的一种信号分子。本文就其结构、分布、提取、功能。
- 徐伟赵亚华孔洁
- 关键词：血管活性肠肽胃肠道激素神经肽免疫系统
- 蜂毒溶血肽对鸡红细胞及膜的生化作用被引量：13
- 2008年
- 本文采用荧光分光光度、薄层层析、原子吸收、荧光显微图像等多种生化技术,系统研究了蜂毒肽作用于鸡红细胞及膜的生化机理。结果表明:蜂毒肽影响红细胞膜上及胞内两种酶的功能。它抑制膜Na+-K+-ATPase活性,导致胞内外离子转运异常,K+浓度失衡;它也抑制细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性,其正电区域干扰胞内带负电小分子的作用,影响红细胞正常代谢。蜂毒肽干扰膜中阴离子通道的转运功能,使细胞渗透压改变,引起膨胀而溶血。蜂毒肽对有核红细胞核内DNA没有作用,与其他抗微生物多肽作用的靶向不同。据此认为,抗菌蛋白类抗生素对细菌作用的生化机理与传统抗生素不同,这是细菌对其不易产生耐药性的重要原因。
- 赵亚华张微李日清钟杨生郑慧平林健荣
- 关键词：蜂毒溶血肽生化机理NA^+-K^+-ATPASE葡萄糖-6-磷酸脱氢酶阴离子通道
- 小麦返白系与不同基因型小麦品种杂交后代IPO表达的研究被引量：2
- 1996年
- 以小麦返白系和对照矮变１号以及近白系与各不同生态类型的冬性、半冬性、春性小麦的杂交、回交Ｆ１、Ｆ２代为材料．研究这些不同基因型品种在返白期间过氧化物酶同工酶（ＩＰＯ）基因表达模式的动态变化特点。结果表明：在返白期间以返白系为母本的各杂交、回交品种的白化苗中，ＩＰＯ的个别酶分子表现了可逆的基因阻遏和去阻遏的表达现象。这种表达特点在正、反杂交后Ｆ１代中表现一致，从遗传模式上分所属于质一核互作型的分子遗传。这种表达机制受到细胞质因子的调节作用。
- 赵亚华郭蔼光汪沛洪李丕皋封如敏
- 关键词：小麦小麦返白系过氧化物酶同功酶
- 萝卜抗真菌蛋白的基因表达及抑制真菌机理研究
- 萝卜抗真菌蛋白(Rs-AFPs)是一类富含半胱氨酸的碱性短肽,具有抗丝状真菌活性, 是天然免疫体系中的重要效应分子。Rs-AFPs 能够保护种子的正常萌发及保护植物组织免受病原菌的危害。由于 Rs-AFP2具有特殊的三级...
- 赵亚华郑慧平曾珍白堡屹梁祖承
- 关键词：抗真菌活性基因序列基因表达
- 文献传递
- 猪2型圆环病毒ORF1基因的克隆及表达被引量：10
- 2004年
- 根据GenBank中猪圆环病毒 2型 (PCV 2 )的ORF1基因序列 ,设计合成了 1对引物 ,对PCV 2广东株 (GD)ORF1基因进行PCR扩增 ,将扩增的ORF1基因克隆入 pMD 18 T载体 ,获得的重组质粒命名为 pMD ORF1。将ORF1的KpnⅠ和XbaⅠ双酶切产物插入原核表达载体pBAD/ gⅢC得到重组子 ,命名为 pBAD/ gⅢ ORF1。序列分析表明 ,克隆的ORF1与德国分离株AF2 0 1897核苷酸序列的同源性高达 99.5 % ;与其他PCV 2株的核苷酸序列同源性为 92 .1%～99.9% ,推导的氨基酸序列同源性为 90 .2 %～ 99.5 %。同时 ,测序结果表明 ,克隆的ORF1准确插入了 pBAD/ gⅢC的多克隆位点 ,未改变读码框。用L 阿拉伯糖诱导表达 ,收集菌液进行SDS PAGE和Western blotting分析 ,结果表明PCV 2ORF1在pBAD/ gⅢC中获得了高效融合表达 ,其表达蛋白的分子质量约为 4 1ku。
- 蒋智勇宋长绪高向阳王贵平赵亚华
- 关键词：猪2型圆环病毒ORF1基因克隆蛋白分子质量
