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赵爱玲

作品数:34 被引量:163H指数:9
供职机构:广东省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金广东省教育科学规划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 3篇哲学宗教

主题

  • 23篇基因
  • 18篇多态
  • 17篇多态性
  • 14篇多动障碍
  • 13篇受体
  • 13篇注意缺陷多动...
  • 12篇受体基因
  • 9篇多巴
  • 9篇多巴胺
  • 8篇色胺
  • 8篇羟色胺
  • 8篇精神分裂症
  • 8篇分裂症
  • 8篇5-羟色胺
  • 6篇基因多态性
  • 4篇多巴胺D4受...
  • 4篇氯氮
  • 4篇氯氮平
  • 4篇5-羟色胺2...
  • 4篇5-羟色胺2...

机构

  • 30篇中南大学湘雅...
  • 7篇中南大学
  • 5篇广东省人民医...
  • 1篇国防科学技术...
  • 1篇中山大学

作者

  • 32篇赵爱玲
  • 15篇苏林雁
  • 13篇赵靖平
  • 9篇高雪屏
  • 5篇陈晋东
  • 5篇刘哲宁
  • 5篇朱焱
  • 4篇张玉虎
  • 4篇罗学荣
  • 4篇陈晓岗
  • 4篇程道猛
  • 3篇郭文斌
  • 3篇贾福军
  • 3篇周明
  • 3篇刘军
  • 3篇薛志敏
  • 3篇夏昆
  • 2篇刘涛
  • 2篇唐北沙
  • 2篇李乐华

传媒

  • 7篇中国行为医学...
  • 5篇中华精神科杂...
  • 3篇国外医学(精...
  • 3篇中国神经精神...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇中国临床心理...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇四川精神卫生
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇临床心身疾病...
  • 1篇中国心理卫生...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 9篇2005
  • 7篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑源性神经营养因子基因与精神分裂症质量和数量性状的关联被引量:2
2005年
目的探讨脑源性神经营养因子基因C270T多态性与精神分裂症疾病表型的质量和数量性状的关系。方法对194例精神分裂症患者(研究组)及187例正常人(对照组)应用聚合酶链反应、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术检测脑源性神经营养因子基因C270T多态性;采用阳性与阴性症状量表评定精神分裂症疾病表型的数量性状。用χ2检验和单因素方差分析脑源性神经营养因子基因与精神分裂症疾病表型的质量和数量性状的关系。结果两组间BDNF基因的基因型及等位基因的频率分布差异有显著性(P<0.05);研究组脑源性神经营养因子基因3种基因型间阳性与阴性症状量表总分及分量表分差异无显著性(P>0.05)。结论脑源性神经营养因子基因C270T多态性与精神分裂症相关,与精神分裂症疾病表型的质量性状可能无关联,与精神分裂症疾病表型中的“思维障碍”和“反应缺乏”的数量性状可能存在关联。
何小林赵靖平刘涛张向晖赵爱玲
关键词:脑源性神经营养因子基因多态性精神分裂症质量性状数量性状
注意缺陷多动障碍与单胺类神经递质基因被引量:9
2004年
近年来研究表明注意缺陷多动障碍的发生和发展与单胺类神经递质系统密切相关 ,而大量家系研究、双生子及寄养子研究已表明遗传因素起重要作用。本文综述了单胺类神经递质合成、释放。
赵爱玲程道猛苏林雁
关键词:注意缺陷多动障碍单胺类神经递质
大学新生的焦虑情绪与容纳、应付方式被引量:13
2006年
郭文斌卢永红赵靖平徐西嘉赵爱玲
关键词:焦虑
抑郁症患者识别情绪词反应时的实验研究被引量:14
2005年
目的 探讨抑郁症患者对负性情绪词的情绪与记忆偏好。方法 对 27名抑郁症患者及与之匹配的 29名正常对照组进行抑郁自评量表评定。测验完成后用E Prime系统分别进行正、负性情绪词识别的实验,包括 3个子实验,分别为正性情绪词、负性情绪词以及正 负性情绪词的识别。结果 与正常对照组相比,抑郁症患者在正、负性情绪词的反应时存在显著性差异,较正常对照组长 40ms左右;就患者自身而言,不论是单任务还是双任务,其在负性情绪词上的反应时要短于在正性情绪词上的反应时 40ms左右,且差异有显著性。患者正确再认出的正、负性情绪词的个数与正常对照无明显差异,但患者正确再认出负性情绪词的个数明显多于正性情绪词的个数且存在显著性差异。结论 抑郁症患者在负性情绪词上的反应时较正性情绪词短,再认出较多的负性情绪词,即对负性情绪词存在负性偏好。
郭文斌彭瑛赵靖平赵爱玲黄敏儿
关键词:抑郁症情绪词
DRD1基因4个多态性位点与注意缺陷多动障碍的关联分析被引量:4
2009年
目的:探讨ADHD与DRD1基因4个多态性(G-48A,G-1251C,T-800C和T1403C)单个位点的关系。方法:对138名ADHD患者和119名正常对照进行以下遗传学分析:应用PCR-限制性内切酶分析技术分析4个SNP位点,检测各位点基因型和等位基因频率,经χ2检验比较两组间各位点基因型及等位基因频率的差异。结果:①ADHD组中DRD1基因G-48A多态性-48G/-48G基因型频率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.318,P=0.045)。②ADHD组和对照组在DRD1基因的其他3个多态性位点(G-1251C、T-800C和T1403C)等位基因和基因型频率分布均无统计学差异(P>0.05))。结论:①DRD1基因G-48A多态性与ADHD可能存在关联。-48G/-48G基因型可能是ADHD的保护因素。②DRD1基因的其他三个SNP(G-1251C,T800C和T1403C)与ADHD可能均无关联。
高雪屏苏林雁赵爱玲夏昆
关键词:注意缺陷多动障碍基因病例-对照
5-羟色胺转运体基因与注意缺陷多动障碍及其相关症状的关联分析被引量:2
2005年
目的 探讨5- 羟色胺转运体( 5 -HTT)基因启动子区多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)及其相关症状的关系。方法 抽取1 39例ADHD患儿及1 1 5名正常对照,用Achenbach儿童行为调查表(CBCL)来评定患者的临床症状;采用聚合酶链式反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测ADHD患者和对照组基因型和等位基因的频率。结果 患者组5- HTT启动子区多态性( 5- HTTLPR)的基因型和等位基因的频率与对照组相比无显著性差异(P >0. 0 5) ;但发现S/S基因型个体社会退缩、躯体主诉两行为分量表评分高,S/S基因型个体与S/L +L/L基因型个体间社会退缩、躯体主诉两分量表分有显著性差异(P <0 . 0 5)。结论 本研究结果不支持5- HTTL- PR与ADHD存在关联,但ADHD的某些内化性症状与5 -HTTLPR可能存在关联。
赵爱玲苏林雁夏昆高雪屏朱焱吴鼎文
关键词:注意缺陷多动障碍5-羟色胺转运体基因多态性中国汉族
ADHD和Tourette综合征行为问题的关系
目的:探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与Tourette综合征(TS)行为问题的关系。方法:采用儿童行为调查表(CBCL)对71例正常人、30例单纯TS、38例并发ADHD的TS和32例单纯ADHD患儿进行评分、对比分析...
朱焱苏林雁周明高雪屏刘军赵爱玲张纪水
关键词:TOURETTE综合征
文献传递
大学新生容纳、应付方式及焦虑对网络成瘾作用的多因素分析被引量:10
2006年
目的探讨容纳、应付方式、焦虑对大学新生网络成瘾的影响。方法在入学军训2周后,对3380名大学新生进行状态———特质焦虑问卷、容纳他人量表、应付方式问卷和中文网路成瘾量表评定。结果1)女生容纳自我、他人以及自我感觉被他人接纳的程度较男生高,较多采用消极的应付方式,网络成瘾得分较低(P<0.01);2)与网络成瘾低分组相比,网络成瘾高分组的大学新生容纳自我、他人以及自我感觉被他人接纳的程度较低,较常采用消极的应付方式,较少采用积极的应付方式,状态焦虑、特质焦虑的得分较高(P<0.01)。logistic回归分析显示消极应付方式、容纳自我他人的程度、状态焦虑、性别(男=1,女=2)四个指标的影响有显著性(P<0.05),回归系数分别为0.707、-0.026、0.023和-0.549。结论大学新生网络成瘾存在性别差异,网络成瘾高分者存在一定形式的心理障碍。
郭文斌赵靖平蚁金瑶卢永红徐西嘉赵爱玲
关键词:大学新生网络成瘾焦虑
多巴胺D_4受体基因和5-羟色胺转运体基因与注意缺陷多动障碍及其相关症状的关联分析被引量:7
2005年
目的探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因和5-羟色胺转运体(5HTT)基因与注意缺陷多动障碍(ADHD)及其相关症状的关系。方法利用Achenbach父母用儿童行为调查表评定139例ADHD患儿(患者组)的临床症状;采用聚合酶链反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测患者组和115名正常儿童(对照组)的基因型和等位基因频率。结果(1)患者组与对照组间DRD4和5HTT基因的基因型及等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。(2)5HTT基因的S/S基因型个体的社会退缩[(4.4±3.0)分]、躯体主诉[(3.6±2.7)分]得分高于S/L+L/L基因型个体[(3.3±2.6)分和(2.6±2.6)分],差异有统计学意义(P<0.05)。(3)在非携带DRD4基因3等位基因个体中,S/L+L/L基因型的注意问题[(10.4±3.1)分]和社交问题[(7.2±3.7)分]得分高于S/S基因型个体[分别为(8.7±3.1)分和(5.3±2.3)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论DRD4基因和5HTT基因与ADHD可能无关联;但5HTT基因与ADHD的某些内化性症状可能存在关联;对ADHD的某些症状(注意问题和社交问题),DRD4基因与5HTT可能存在相互协同作用。
赵爱玲苏林雁张玉虎唐北沙朱焱
关键词:轻微脑损伤综合征受体多巴胺基因多巴胺D4受体基因注意缺陷多动障碍相关症状ACHENBACH
注意缺陷多动障碍和发声与多种运动联合抽动障碍儿童行为问题的关系被引量:12
2003年
目的发声与多种运动联合抽动障碍(TS)和注意缺陷多动障碍(ADHD)之间行为问题进行比较,探讨两者之间的关系。方法对71例正常儿童、30例单纯TS、38例并发ADHD的TS(ADHD+TS)和32例单纯ADHD的父母采用CBCL量表进行行为评分、然后将4组儿童各因子分进行方差分析和两两比较。结果以上3组患儿均比正常儿童存在广泛的行为问题(P<0.01);两两比较发现:ADHD组社会功能评分最低(P<0.05),ADHD+TS组在攻击性问题、外向性问题和行为问题总分的评分最高(P<0.05);TS常常伴发强迫思维(P<0.01);ADHD特征性的伴发注意问题和冲动行为(P<0.01)。结论ADHD与TS存在广泛行为问题的重叠,ADHD+TS行为问题比单纯的ADHD和TS严重,TS的多数行为问题可能由于并发ADHD引起。
朱焱苏林雁周明高雪屏刘军赵爱玲陈道猛
关键词:注意缺陷多动障碍儿童
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