赵邦屯
- 作品数：49 被引量：107H指数：6
- 供职机构：洛阳师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程电子电信更多>>
- 含吡啶基四硫富瓦烯衍生物的合成、结构和电化学性质被引量：3
- 2017年
- 在乙酰乙酸乙酯和氧化亚铜共同催化下,二-(1,3-二硫环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐分别与2-碘吡啶(1a)、3-碘吡啶(1b)和4-碘吡啶(1c)反应,制得硫酮化合物2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(2a)、2,3-二(3-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(2b)和2,3-二(4-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-硫酮(2c).在醋酸汞催化下,硫酮化合物2a,2b和2c分别被氧化为2,3-二(2-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3a)、2,3-二(3-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3b)和2,3-二(4-吡啶硫基)-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3c).以亚磷酸三乙酯为偶联剂,氧酮化合物3a,3b和3c分别发生自偶联反应生成2,3,6,7-四(2-吡啶硫基)四硫富瓦烯(4a)、2,3,6,7-四(3-吡啶硫基)四硫富瓦烯(4b)和2,3,6,7-四(4-吡啶硫基)四硫富瓦烯(4c).采用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和质谱(MS)分析了所合成化合物的结构和组成,通过X射线衍射分析确认了吡啶基四硫富瓦烯衍生物4b和4c的晶体结构.循环伏安法研究结果表明,化合物4a,4b和4c呈现准可逆的两电子转移过程,结合量子化学计算,分析了不同位置取代的吡啶基对四硫富瓦烯电化学电势的影响.
- 赵邦屯马书修陶晶晶朱卫民
- 关键词：四硫富瓦烯吡啶循环伏安
- 新型萘基修饰四硫富瓦烯衍生物的合成及性质研究
- 2012年
- 在K2CO3存在下,对甲基苯磺酸酯四硫富瓦烯衍生物1和2-萘硫酚反应合成了新型萘基修饰的四硫富瓦烯衍生物2,并借助核磁、质谱、红外、元素分析等测试手段进行了结构表征.循环伏安法研究表明化合物2对Zn2+和Cd2+有电化学响应.荧光滴定实验表明,加入所测的金属离子,化合物2的荧光增强,且Zn2+和Cd2+离子引起的荧光增强较为显著.因此,化合物2可以作为电化学和荧光双重信号检测Zn2+和Cd2+的离子传感器.
- 赵邦屯刘连委李晓川渠桂荣
- 关键词：四硫富瓦烯离子识别
- 一种合成插烯式四硫富瓦烯衍生物的新方法
- 2018年
- 插烯式四硫富瓦烯(tetrathiafulvalene vinylogues,TTFV)化合物由于其优良的供电子性质在有机电子学研究中引人关注.TTFV类化合物的合成通常是利用烯键键链的二硫富瓦烯(diathiafulvalene,DTF)化合物通过I2以及Ag BF4等氧化偶联反应来制备,其存在产率较低、毒性较大等局限.鉴于萘基团的荧光性质以及硫代丙腈基的衍生化反应特点,以亚磷酸三甲酯为偶联剂,含丙腈基硫酮化合物1与1-萘醛发生偶联反应生成二硫富瓦烯化合物2.在四氯苯醌(chloranil,CA)/甲磺酸(methanesulfonic acid,MSA)催化条件下,化合物2氧化偶联得到插烯式四硫富瓦烯化合物3.初步优化了四氯苯醌-甲磺酸(CA-MSA)催化反应条件.优化的反应条件为:1.5 equiv.的CA催化剂,甲磺酸与二氯甲烷的体积比为1∶10,氮气保护下室温反应2 h,化合物3的产率可达86.7%.通过1H NMR,^(13)C NMR,FT-IR,MS方法对插烯式四硫富瓦烯衍生物3分别进行了表征分析,同时用X射线衍射法确认了化合物3的晶体结构.与传统的I2氧化偶联反应进行了实验比较,结果表明在甲磺酸存在下,以四氯苯醌为有机氧化剂合成插烯式四硫富瓦烯衍生物的新方法简便有效.
- 赵邦屯付慧敏陈小纪朱卫民
- 关键词：四氯苯醌甲磺酸晶体结构
- 共价键链杯芳烃-四硫富瓦烯超分子体系研究进展
- <正>杯芳烃(Calixarene)是继冠醚、环糊精之后的第三代超分子主体化合物,三十多年来,在分子识别、分子组装、酶模拟、化学传感器、和催化等方面取得了突飞猛进的发展并展现了独特的魅力。近年来,类杯芳烃化合物,尤其是硫...
- 赵邦屯朱为民
- 关键词：杯芳烃四硫富瓦烯超分子化学
- 文献传递
- 新型exTTF衍生物的合成及其与四氯对苯醌的电子转移被引量：1
- 2014年
- 以9,10-二蒽醌和1,3-二硫代环戊烯-2-硫酮(1和3)为原料,利用亚磷酸三乙酯为偶联剂的Wittig交叉偶合反应合成exTTF化合物9-(4,5-二氰乙基硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基)-10-[(4,5-亚乙基硫基)-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基]-9,10-二氢蒽(4).在氢氧化铯存在下,化合物4与2-氯乙氧基乙醇反应得到exTTF化合物9-[4-氰乙基硫基-5-(2-(2-羟乙氧基)乙基硫基-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基)]-10-[(4,5-亚乙基硫基)-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基]-9,10-二氢蒽(5).利用Mitsunobu反应,在偶氮二甲酸二乙酯和三苯基膦催化下,化合物5与对硝基苯酚反应得到exTTF化合物9-{4-氰乙基硫基-5-[2-(2-对硝基苯氧乙氧基)乙基硫基]-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基}-10-[(4,5-亚乙基硫基)-1,3-二硫代环戊烯-2-亚甲基]-9,10-二氢蒽(6).同时,X射线衍射分析了exTTF化合物4的晶体结构.循环伏安法研究表明化合物6呈现准可逆的两电子转移过程.利用紫外光谱法研究了exTTF化合物6与四氯对苯醌分子间的电子转移行为.结果表明,非氧化性金属阳离子Sc3+,Al3+和Pb2+可以有效促进电子供体6与电子接受体四氯对苯醌的分子间的电子转移行为.
- 赵邦屯陈秀华李佳佳朱卫民
- 关键词：晶体结构四氯对苯醌电子转移
- 共价键链杯芳烃-四硫富瓦烯超分子体系研究进展
- 杯芳烃(Calixarene)是继冠醚、环糊精之后的第三代超分子主体化合物,三十多年来,在分子识别、分子组装、酶模拟、化学传感器、和催化等方面取得了突飞猛进的发展并展现了独特的魅力.
- 赵邦屯朱为民
- 关键词：杯芳烃四硫富瓦烯超分子化学
- 含噻二唑官能基的对叔丁基硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构被引量：5
- 2007年
- 以对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)为原料,在碳酸钾存在下与碘甲烷反应,生成1,3-二取代桥杯[4]芳烃(2),其分别与1,2-二溴乙烷,1,3-二溴丙烷在碳酸钾的存在下进行烷基化反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物3和4.在氢氧化钠存在下,其与过量的含不同官能团的2-巯基-1,3,4-噻二唑反应,生成下缘含1,3,4-噻二唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物5a,5b,6a和6b,并通过了1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析的确证.同时,X射线分析确定了硫桥杯[4]芳烃3和5a的晶体结构.
- 赵邦屯王璐冶保献
- 关键词：芳烃噻二唑
- 新型杯芳烃为载体的铅离子选择电极被引量：10
- 2001年
- 报道了５，１１，１７，２３－四（１，１－二甲基乙基）－２５，２７－二羟基－２６，２８－二［（２－丙酰胺）乙氧基］杯［４］芳烃１的合成及以此化合物为载体研制了ＰＶＣ 膜铅离子选择电极。研究了不同极性的膜增塑剂和亲脂性阴离子位点对铅离子选择电极响应性能的影响，测定了铅离子选择电极的性能。铅离子选择电极对铅离子表现出优良的能斯特响应和高选择性，能在 ｐＨ ４０～６５的范围内使用，该电极可作为电位滴定的指示电极。
- 居红芳陈朗星何锡文赵邦屯刘育
- 关键词：杯[4]芳烃铅离子选择电极酰胺化合物
- 人工合成受体的分子有序聚集体研究
- 刘育张衡益陈湧韩宝航厉斌尤长城赵邦屯康诗钊李莉樊志王丽华宋芸赵彦利王浩杨英威杨英威
- 该项目瞄准这一前沿领域，主要进行了如下方面的研究：人工合成受体建筑块的合成与分子识别，研究了合成受体与典型的无机、有机客体分子的包结配位行为。分子有序聚集体高级结构的构筑，由天然环糊精与4，4'-联吡啶包合物通过金属软连...
- 关键词：
- 关键词：合成受体分子识别分子组装
- 含苯并噁唑基的硫桥杯[4]芳烃衍生物的合成及结构被引量：7
- 2009年
- 在碳酸钾存在下,对叔丁基硫桥杯[4]芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物2～4.含端基溴代的硫桥杯[4]芳烃衍生物2和4分别与2-巯基苯并噁唑在碳酸钾存在下反应,生成硫桥杯[4]芳烃衍生物5a～5d.通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析等手段对产物进行了表征.同时,X射线分析确定了硫桥杯[4]芳烃5b的晶体结构.
- 赵邦屯周振颜振宁
- 关键词：芳烃晶体结构
