您的位置: 专家智库 > >

赵重波

作品数:129 被引量:426H指数:10
供职机构:复旦大学附属华山医院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文化科学更多>>

文献类型

  • 109篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 126篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教
  • 1篇文化科学

主题

  • 40篇无力
  • 34篇肌无力
  • 31篇重症肌无力
  • 15篇综合征
  • 14篇肌病
  • 14篇病理
  • 12篇细胞
  • 11篇蛋白
  • 11篇免疫
  • 11篇病例
  • 9篇文献复习
  • 9篇复习
  • 8篇神经系
  • 8篇神经系统
  • 8篇进行性
  • 7篇性疾病
  • 7篇症状
  • 7篇重症
  • 7篇抗体
  • 6篇双下肢

机构

  • 124篇复旦大学
  • 22篇上海市静安区...
  • 7篇云南省第一人...
  • 6篇复旦大学上海...
  • 2篇昆明医学院第...
  • 2篇海门市人民医...
  • 2篇台州市立医院
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇江西医学院第...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中南大学
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇连云港市第二...

作者

  • 129篇赵重波
  • 65篇卢家红
  • 39篇朱雯华
  • 32篇奚剑英
  • 24篇林洁
  • 23篇罗苏珊
  • 20篇汪寅
  • 14篇乔凯
  • 13篇吕传真
  • 9篇黄莹
  • 9篇陆珺
  • 9篇周磊
  • 9篇王蓓
  • 8篇岳冬曰
  • 7篇吴慧
  • 7篇刘华
  • 6篇易芳芳
  • 6篇王玮璐
  • 6篇宋捷
  • 6篇蔡爽

传媒

  • 48篇中国临床神经...
  • 25篇中华神经科杂...
  • 5篇中国神经精神...
  • 3篇上海医药
  • 3篇复旦学报(医...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国实用儿科...
  • 2篇现代实用医学
  • 2篇现代免疫学
  • 2篇南通大学学报...
  • 2篇神经病学与神...
  • 2篇第十二届全国...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中华放射学杂...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇浙江医学

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 10篇2016
  • 13篇2015
  • 19篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 10篇2009
  • 9篇2008
  • 4篇2007
  • 9篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
129 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伴有横纹肌溶解的僵人综合征一例
2017年
僵人综合征(stiff-person syndrome,SPS)是一种以波动性肌强直和阵发性痛性痉挛为主要表现的罕见神经系统疾病,极少并发横纹肌溶解。我们报道1例合并有横纹肌溶解的SPS患者,供广大临床医生参考。
刘美琪岳冬曰崔梅赵重波
关键词:横纹肌溶解僵人综合征神经系统疾病痛性痉挛阵发性肌强直
双下肢进行性无力病例讨论
2008年
病例资料介绍 现病史:女性,28岁,因“双下肢无力、疼痛3年余”于2006年4月1日入院。患者于2002年12月底无明显诱因出现左膝、右髋部关节活动后疼痛、僵直不灵活,无发热、肌痛、关节红肿和皮疹,尚可独自行走和上楼,双上肢无受累。2003年曾有骑自行车时因左膝疼痛而摔倒,同时腰和肋骨两侧也出现活动后疼痛,症状逐渐加重并出现行走费力。2004年初,患者行走时双足底疼痛发胀,随后数月渐出现下楼困难。
沈乃君赵重波朱雯华卢家红
关键词:双下肢无力进行性足底疼痛关节活动关节红肿
他克莫司治疗重症肌无力作用机制的研究被引量:17
2009年
目的:研究他克莫司治疗重症肌无力(MG)的免疫调节机制。方法:收集依据临床表现、实验室和电生理检查确诊的全身型MG患者外周血28份(来自22例患者),健康对照外周血20份(来自20名健康者)。分离单核细胞,稀释后等量分为4份,分别加入他克莫司0、2、10及50 ng·mL^(-1),培养48 h后收集上清液,以ELISA法检测上清液中IL-12、IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-13、TNF-α、sICAM-1的浓度。结果:对照组随他克莫司浓度的升高(0、2、10和50 ng·mL^(-1)),IL-2、IL-10的浓度显著升高(P<0.05),TNF-α水平有降低趋势,但差异无统计学意义(P<0.05)。MG组IL-12、IL-2、IFN-γ、IL-10、IL-13和sICAM-1的水平均显著升高(P<0.05),而TNF-α水平明显降低(P<0.05)。结论:他克莫司不是一个单纯的免疫抑制剂。它能抑制炎性因子TNF-α和黏附分子的分泌,诱导和影响Th1和Th2细胞因子产生,最终达到治疗MG的效果。
胡超平卢家红肖保国李翔赵重波吕传真
关键词:他克莫司重症肌无力细胞因子免疫抑制
慢性进行性眼外肌麻痹的临床、病理及诊断(附6例报道)被引量:4
2006年
目的:探讨慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)的临床、病理及诊断。方法:对6例CPEO患者的临床表现、病理特点进行分析并与另5组CPEO比较。结果:6例患者中男3例,女3例,平均起病年龄13岁。2例为同胞兄弟。6例均有进行性加重的双睑下垂和眼球活动障碍,其中1例起病不对称。除眼外肌麻痹外,3例闭目肌力减退、1例轻度吞咽困难、1例轻度肢体无力。3例伴内分泌功能异常。肌活检破碎红纤维(RRF)阳性肌纤维数和细胞色素氧化酶(cytochromeoxidase,COX)阴性肌纤维数均明显>2%。结论:CPEO的主要临床表现为进行性发展的眼外肌麻痹,可伴肢体肌无力、视网膜色素变性、听力障碍、心脏传导异常、内分泌异常等。诊断主要依赖临床和肌肉活检中发现>2%的RRF+肌纤维、COX-肌纤维。
卢家红林洁黄俊赵重波汪寅
关键词:慢性进行性眼外肌麻痹破碎红纤维KEARNS-SAYRE综合征
慢性双下肢痉挛性截瘫病例讨论被引量:4
2009年
病例资料一般病史患者男性,30岁,因诉双下肢无力6年,全身皮肤发黑1年余入院。患者于2002年起无明显诱因下出现双下肢无力,走路快时明显,未予重视。2004.年起渐觉双下肢无力缓慢加重,有发胀不适感,爬楼梯困难,最严重时平路只能走50 m即需休息。
陆珺赵重波林洁卢家红叶红英
关键词:双下肢截瘫痉挛性脊髓病脊髓疾病
重症肌无力患者血清Th1/Th2/Th17细胞因子的变化及意义被引量:5
2010年
目的:分析重症肌无力(MG)患者血清CD4^+ T细胞主要细胞因子的水平,探讨不同亚型CD4^+ T细胞分泌的细胞因子在MG发病机制中的作用。方法:用ELISA测定93例MG患者和34名健康对照者血清中各项细胞因子(IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-13和IL-17)的水平,分组行统计学分析。结果:与健康对照组相比,MG患者Th1细胞相关各细胞因子(IL-2、IL-12、IFN-γ及TNF-α)均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);Th2细胞相关的细胞因子IL-4、IL-10差异无统计学意义(P>0.05),仅IL-13水平升高;Th17细胞的细胞因子IL-17水平差异无统计学意义(P>0.05)。MG眼肌型与全身型患者血清中各细胞因子水平的差异无统计学意义(P>0.05),在不同病程的MG患者中差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:Th1细胞因子在MG发病机制中发挥重要作用,而Th2细胞及其细胞因子在MG机制中的角色各异。
陆珺黄莹卢家红肖保国赵重波朱雯华奚剑英
关键词:重症肌无力CD4^+T细胞细胞因子
脂质沉积性肌病35例的临床特点及电子转移黄素蛋白脱氢酶基因突变分析被引量:16
2011年
目的探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床特点及电子传递黄素蛋白脱氢酶(ETFDH)基因突变所致的多种脂酰辅酶A脱氢酶缺乏症在该病中所占比例。方法收集35例经病理明确诊断的LSM患者的临床资料,并对所有患者的ETFDH基因的全部13个外显子进行PCR扩增,产物纯化后直接测序。同时对来自50名健康对照的100条染色体进行检测,以验证发现的ETFDH新突变。结果35例患者均存在不同程度的肌肉无力,包括10例存在咀嚼吞咽无力,28例存在抬头无力。在随访的32例患者中,29例患者经维生素B2及辅酶Q10治疗后症状明显改善。30例(86%)存在不同形式的ETFDH基因突变:8例为纯合突变,20例为复合杂合突变,2例患者仅存在1个杂合突变。本组患者共发现14个新突变:9个错义突变(c.3G〉C、c.152G〉A、c.191G〉A、c.349G〉C、c.433G〉C、c.949C〉A、c.1454C〉G、c.1744A〉T和c.1763A〉G),1个无义突变(c.172G〉T),2个缺失突变(c.1282_1283del和c.1773_1774del)和2个剪切位点突变(c.405+1G〉T和c.1691-3C〉G)。所有患者中,9例存在c.250G〉A突变,6例存在c.770A〉G突变。结论LSM可表现近端肌受累为主的肢体无力。基因分析发现本组LSM患者以ETFDH突变引起的多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏为主。c.250G〉A和c.770A〉G是其最常见的突变位点。
奚剑英卢家红赵重波林洁罗苏珊朱雯华乔凯黄俊汪寅
关键词:脂质贮积病肌疾病突变
无症状/轻症状高肌酸激酶血症20例临床研究被引量:3
2016年
目的明确无症状/轻症状高肌酸激酶血症的病因及肌肉病理的诊断价值。方法对20例无症状/轻症状高肌酸激酶血症患者行肌肉病理检测,部分病例进一步行酶学和基因检测。结果纳入的20例患者中,病理异常17例(85.0%),提示诊断11例(55.0%):dysferlin相关肌病6例,dystrophin相关肌病4例,Pompe病1例;另3例分别确诊为calpain相关肌病、炎性肌病及药物相关肌病。共14例(70.0%)获得确诊。肌酸激酶〈2000 U·L^-1、2000-10000 U·L^-1和〉10000 U·L^-1患者中分别确诊2/4例(50.0%)、9/13例(69.2%)和3/3例(100.0%)。结论肌肉活检对无症状/轻症状高肌酸激酶血症患者的诊断有重要价值;肌酸激酶水平与确诊率有一定关联。
蔡爽罗苏珊赵重波朱雯华奚剑英岳冬曰宋捷孙翀敬思思陈阳汪寅卢家红
关键词:肌肉活检DYSFERLINDYSTROPHIN肌病
慢性进展性脊髓病被引量:1
2009年
患者住院号476XXX,男性,38岁,因进行性双下肢无力伴感觉减退6个月,排两便困难3个月于2005年12月收入复旦大学附属华山医院神经科。
吴平李振新赵重波张晓龙洪震
关键词:脊髓病进行性双下肢无力慢性神经科
重症肌无力患者外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞的变化及意义被引量:2
2004年
研究CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞在重症肌无力 (MG )发病中的作用。本文采用三色流式细胞术对 2 9例MG患者和 2 3例健康对照者外周血中CD4 + CD2 5 + T细胞 (CD3+ CD4 + CD2 5 + )的百分率进行测定。结果显示病情未能很好控制的MG患者外周血CD4 + CD2 5 + T细胞比率略低于健康对照组 (分别为 3 79%± 1 4 0 %、 4 5 3%± 0 96 % ,P =0 12 ) ,病情稳定或缓解的MG患者CD4 + CD2 5 + T细胞比率 (8 4 5 %± 1 96 % )显著高于健康对照组 (P =0 0 0 0 1) ;胸腺切除的MG患者CD4 + CD2 5 + T细胞比率 (8 4 4 %± 2 39% )显著高于非胸腺切除的MG患者 (5 88%± 2 89% ,P =0 0 38)和健康对照组 (4 5 3%± 0 96 % ,P =0 0 0 3)。提示MG患者外周血中存在异常比例的CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞 ,可能参与疾病的发生与发展。
孙怡乔健吕传真赵重波朱新梅
关键词:重症肌无力流式细胞术CD4^+CD25^+调节性T细胞
共13页<12345678910>
聚类工具0