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邓红梅

作品数：11 被引量：11H指数：2
供职机构：上海大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 9篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇甲基
  • 4篇环丙烷
  • 4篇丙烷
  • 3篇衍生物
  • 3篇叶立德
  • 3篇芳胺
  • 3篇芳基
  • 2篇选择性
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟甲基
  • 2篇偶联
  • 2篇胂叶立德
  • 2篇烯烃
  • 2篇立体选择性合...
  • 2篇环丙烷衍生物
  • 2篇氟烷基
  • 1篇亚氨基
  • 1篇一锅法
  • 1篇一锅法合成
  • 1篇乙酯

机构

  • 11篇上海大学
  • 7篇中国科学院

作者

  • 11篇邓红梅
  • 7篇曹卫国
  • 5篇陈杰
  • 5篇张慧
  • 3篇邵敏
  • 3篇宋力平
  • 3篇张敏
  • 2篇施志坚
  • 2篇吴小余
  • 2篇朱宁
  • 2篇张丽
  • 2篇蒋海芳
  • 1篇朱士正
  • 1篇王猛
  • 1篇杨树新
  • 1篇钱嘉贤
  • 1篇刘梅
  • 1篇张顺利
  • 1篇高岩
  • 1篇万文

传媒

  • 8篇有机化学
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含多氟烷基三环螺环化合物的合成及波谱学结构研究被引量：1
2008年
选择合适的反应条件,设计合成了含长链多氟烷基的螺环化合物.通过对反应产物的1H NMR、13C NMR、2D-NMR和IR、MS谱及X-衍射图的分析,对最终反应产物10-(5-氯-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-戊烷基)-11-(1-碘-甲基)-6,14-二氧杂-螺[4.2.4.2]十四烷-7,13-二酮进行了结构确证和分析.讨论了该类化合物的谱学行为和空间构型.
施志坚赵杨曹卫国张顺利刘梅邓红梅
关键词：螺环化合物波谱分析
邻基效应促进的2-芳基硫代芳胺衍生物的简易合成
2008年
2-芳基硫代芳胺的结构广泛存在于许多具有重要生理、药理活性的天然产物、药物以及材料当中,研究此类结构的构建对这些化合物的合成路线设计可以提供新的思路.传统合成2-芳基硫代芳胺,常需多步骤或高温、强碱条件下进行,能进行此类反应的反应物有限,所得产物收率不高.选用三氟乙酰基作为芳胺氮原子上的保护基,利用三氟乙酰基的邻位促进效应,并采用碘化亚铜/L-脯氨酸的催化体系,在乙二醇二甲醚中,碳酸钾为碱,于60℃一步实现N-三氟乙酰基邻碘代苯胺与芳基硫酚的偶联,以高产率获得了N-三氟乙酰基-2-芳基硫代芳胺.反应条件温和,催化体系价廉易得,反应操作简便.
张慧曹卫国陈杰邓红梅
关键词：铜试剂偶联邻基效应
三氟甲基环丙烷衍生物的合成被引量：1
2009年
在氟化钾存在下,含三氟甲基贫电子烯烃与一系列鉮盐反应,合成了3个新的2-三氟甲基-3-芳基甲酰基-1-乙氧羰基环丙烷,其结构经1HNMR,13C NM R,19F NMR,IR和MS表征,立体异构体用二维核磁共振技术确证。
高天云施志坚曹卫国姜海燕邓红梅
关键词：环丙烷三氟甲基
含三氟甲基的螺[环丙烷-1,3'-吲哚啉]-2'-酮和螺[环丙烷-1,2'-茚]-1',3'-二酮衍生物的高立体选择性简易合成被引量：2
2010年
采用3-(4-三氟甲基苯亚甲基)吲哚啉-2-酮和2-(4-三氟甲基苯亚甲基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮分别与鉮盐在二氯甲烷中,碳酸钾或氟化钾存在下反应,可高产率、高立体选择性地得到以反式构型为主的含三氟甲基的3'-螺环丙基取代的氧化吲哚和2'-螺环丙基取代的茚二酮衍生物.产物相对构型经X射线单晶衍射或1H-1H NOESY谱确定.还从反应机理的角度对产物构型做了解释.
杨树新陈杰吴小余邓红梅邵敏张慧曹卫国
关键词：胂叶立德立体选择性合成
3,4-二芳基-5-芳氧甲基异噁唑的合成被引量：4
2017年
由于异噁唑衍生物具有广泛的除草、杀虫和药物活性,其合成方法近年来一直引起关注.以3-芳基-5-溴甲基异噁唑为原料,经溴代、醚化、Suzuki偶联反应合成了一系列3,4-二取代芳基-5-芳氧甲基异噁唑化合物,初步的生物活性测试结果显示,部分化合物对粘虫显示出一定的杀虫活性.
蒋海芳张敏张丽陈雅丽朱宁宋力平邓红梅
关键词：溴代醚化SUZUKI偶联反应
聚[1,4-二亚氨基苯基-4-(二氟甲基羰基)苯甲酰基-1,4-二亚氨基苯基对二苯甲酰基]及合成方法
本发明涉及一种是含氟聚芳酰胺-聚[1，4-二亚氨基苯基-4-(二氟甲基羰基)苯甲酰基-1，4-二亚氨基苯基对二苯甲酰基]及其合成方法，该化合物的结构式为：<Image file="201010126671.4_AB_0....
万文邓红梅严家庆高岩蒋海珍郝健
文献传递
氮叶立德高立体选择性地合成螺[环丙烷-1,4'-吡唑啉-5'-酮]衍生物的研究被引量：1
2009年
螺环丙基杂环化合物是一类具有重要药理、生理活性的化合物,研究和发展这类化合物的新的立体选择性合成方法是当前有机合成领域的一个热点.对1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛环(DABCO)衍生的氮叶立德与3-甲基-1-苯基-4-芳亚甲基-5-吡唑啉酮合成螺环丙基吡唑啉酮的反应做了研究,并与胂叶立德所参与的类似反应的结果做了比较,发现仅得到单一反式结构产物,但存在exo和endo两种构型,其中前者为主要产物.产物结构由IR,MS,1HNMR,13CNMR,元素分析和X射线衍射鉴定.还从反应机理角度对两种叶立德性质对反应的影响做了解释.
王猛张慧陈杰吴小余邓红梅邵敏曹卫国
关键词：立体选择性合成
3-芳基-4-芳胺甲基异噁唑衍生物的合成及其生物活性初探
2020年
异噁唑衍生物由于其良好的生物活性一直受到有机合成化学家的关注,例如异噁唑衍生物具有杀虫、杀菌等生物活性.以3-芳基4-异噁唑甲酸乙酯为原料,经还原、溴化、取代反应合成了一系列3-芳基-4-芳胺甲基异噁唑衍生物,目标化合物结构经过1 H NMR、13C NMR、HRMS鉴定.初步的生物活性测试结果显示,部分化合物对蚜虫和粘虫具有较好的抑制率.
李倩倩吴中梅张敏张一平周英楷邓红梅宋力平
关键词：生物活性
具有5-芳氧甲基(芳胺甲基)链接的3-芳基异噁唑衍生物的合成及其生物活性初探被引量：4
2015年
以3-芳基-5-溴甲基异噁唑(1)为原料,与相应的酚或胺类发生亲核取代反应,合成了一系列未见报道的3-芳基-5-芳氧甲基异噁唑衍生物和3-芳基-5-芳胺甲基(或苄胺甲基)异噁唑衍生物.化合物结构均经过1H NMR,IR,MS,HRMS和元素分析鉴定.通过合成的3-芳基-5-芳氧甲基异噁唑(3)对Aphis crassivora的致死率来评价了该系列化合物的生物活性,其中3-(2-氰基苯基)-5-(2-氯苯氧甲基)异噁唑(3p)表现出了较好的生物活性.
徐姗姗张敏张丽蒋海芳朱宁宋力平邓红梅
关键词：杀虫活性
全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯化合物的一锅法合成
2019年
报道了一种以茚酮、丙二腈、全氟烷基炔膦酸二乙酯为原料合成全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯类化合物的新方法.采用一锅合成法,可将不同基团取代的茚酮直接转化为一系列相应的全氟烷基取代的芴基炔膦酸二乙酯衍生物.整个反应过程无需金属催化,具备反应条件温和、区域选择性好、产率较高、操作简便等优点.
孙小莉孙振华韩敏敏韩靖何伟民陈杰邓红梅邵敏张慧曹卫国
关键词：多组分反应一锅法合成
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