郑智华
- 作品数：11 被引量：23H指数：3
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶1在肝细胞癌中的表达及其意义被引量：3
- 2008年
- 肝癌（HCC）是我国最常见的恶性肿瘤之一，其癌变是一个多步骤的渐进过程。脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶（APE）1，可修复损伤的DNA。APE1又名氧化还原因子1（Ref-1），可调节许多转录因子的DNA结合活性。我们采用免疫组织化学及原位杂交方法检测APE1在HCC中的表达情况，旨在探讨APE1基因表达在HCC的发生及恶性转化中的作用与地位。
- 黄爱民郑智华刘景丰臧蛊兵高凌云陈水平
- 关键词：免疫组织化学原位杂交组织芯片
- APE/Ref-1基因单核苷酸多态性与肿瘤关系的研究进展被引量：3
- 2008年
- 脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)是一个生物大分子功能复合体,既具有脱嘌呤/脱嘧啶位点(AP位点)核酸内切酶活性,又具调节转录因子的活性。其分布及单核苷酸多态性为近年来研究的热点。探讨其单核苷酸多态性与肿瘤的关系将有助于对肿瘤的防治。
- 郑智华黄爱民
- 关键词：基因单核苷酸多态性
- 病理学实验教学模式转变的探讨被引量：1
- 2008年
- 在医学教育中，实验教学的重要性已越来越受到广泛关注。转变传统的实验课教学模式，采用互动式教学、综合运用现代教学措施、运用理论与实践教学方法，可明显提高病理学实验教学质量。
- 郑智华
- 关键词：病理学教学模式教学质量
- APE1基因沉默对人肝癌MHCC97-H生物学行为的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察脱嘌吟／脱嘧啶核酸内切酶（APEl）基因表达沉默后对人高侵袭肝癌细胞株MHCC97-H在体内外生物学行为的影响。方法用LV-APEl-shRNA载体感染MHCC97-H，设空载体（LV—APEI—NC）组和空白对照（Contr01）组。通过噻唑蓝（MTT）比色法和Transwell小室法检测细胞的增殖、黏附、运动及侵袭能力的变化。建立裸鼠移植瘤动物模型，第21天剥瘤称重，计算抑瘤率，绘制肿瘤生长曲线。逆转录．聚合酶链反应（RT-PCR）及Westernblot法检测移植瘤中APElmRNA及蛋白表达水平。结果LV．APEl-shRNA组细胞的增殖、黏附、运动及侵袭能力均低于其他两组，差异有统计学意义（P〈0．01）。LV-APEl-shRNA组肿瘤体积（0．467±O．052）cm3及重量（0．267±0．082）g均小于LV—APEl-NC组（1．700±0．063）cm3（1．018±0．160）g和对照组（1．780±0．095）cm3、（1．107±0．178）g，差异有统计学意义（P〈0．01）；抑瘤率为75．881％。APEl基因沉默后可下调90．622％APElmRNA的表达，下调72．439％APEl蛋白的表达。结论APEl基因沉默可降低MHCC97-H细胞在体内外的增殖和侵袭能力。APEl对肝癌细胞的生物学行为具有调控作用。
- 杜薇李艳菊刘景丰郑智华高美钦黄爱民
- 关键词：肝细胞APE1裸鼠
- APE1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的构建APE1基因慢病毒载体,为其后续的体内外实验研究提供基础。方法应用基因工程技术,筛选出两条针对APE1基因的RNAi靶序列KD1、KD2,分别与pGCIL-GFP载体连接,经转化筛选鉴定后,包装产生慢病毒颗粒并测定病毒滴度,分别命名为LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2,两种病毒颗粒分别感染MHCC97-H细胞,设为感染LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2细胞组,同时设未感染病毒组和感染空载体细胞组。Real-time PCR和Western blot检测MHCC97-H细胞中APE1基因的mRNA和蛋白的表达。结果 PCR及测序结果与预期结果一致,LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2的病毒滴度为4×108TU/mL和7×108TU/mL。与未感染病毒组和感染空载体细胞组相比,2组慢病毒组APE1基因mRNA和蛋白的表达均明显下降,LV-APE1-shRNA1、LV-APE1-shRNA2对APE1基因的mRNA表达的抑制率分别为75%,90%,对APE1蛋白表达的抑制率达90%,95%。结论成功构建高效阻断APE1基因表达的RNAi慢病毒表达载体,为应用RNAi进一步研究APE1基因在肝癌中的作用机制和基因治疗奠定基础。
- 李艳菊郑智华刘景丰高美钦黄爱民
- 关键词：嘌呤类肝肿瘤
- APEX1在肝细胞癌的表达及其单核苷酸多态性与肝癌相关性研究
- 目的
从mRNA和蛋白水平上,检测APEX1及HBV标志物在肝细胞癌/(hepatocellular carcinoma,HCC/)中的表达情况,探讨APEX1表达协同HBV标志物与HCC侵袭转移的关系及其意义...
- 郑智华
- 关键词：原发性肝癌组织芯片免疫组织化学原位核酸杂交单核苷酸多态性
- 文献传递
- HBV感染对肝细胞癌生物学行为及APE1表达的影响被引量：2
- 2017年
- [目的]检测乙型肝炎病毒(HBV)HBsAg和HBV DNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达,探讨HBV标志物协同脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)表达与HCC侵袭转移的关系及意义。[方法]利用免疫组织化学、原位核酸杂交和组织芯片技术,分别检测HCC 130例(HCC组)、肝内外转移灶29例(转移组)、癌旁肝脏组织96例(距肿瘤<2cm,癌旁组)、远癌肝脏组织(距肿瘤>5cm,远癌组)46例、肝良性肿瘤的瘤旁肝组织5例(正常组)中HBsAg和HBV DNA的表达,并结合各临床病理参数分析其与各指标之间的关系及意义。[结果]HBV蛋白与HBV DNA在癌旁组、远癌组中的表达明显高于HCC组和转移组,差异具有统计学意义(P<0.001)。除HBsAg表达与APE1mRNA存在负相关,差异具有统计学意义(P=0.014)外,其余各指标之间均无相关(P>0.05)。[结论]HBsAg表达与APE1mRNA存在负相关,HBV感染可抑制APE1的表达。
- 郑智华高美钦臧盛兵黄爱民
- 关键词：乙型肝炎病毒原位核酸杂交
- APE1在肝细胞癌组织芯片的表达及临床病理意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(APE1)基因在原发性肝细胞癌(HCC)的表达及其与临床病理变化的关系。方法应用免疫组织化学方法,检测包含HCC及转移灶、癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织的组织芯片中APE1的表达情况,结合临床病理资料进行统计分析。结果APE1在癌旁肝硬化组织、癌旁慢性肝炎组织和正常肝组织以细胞核表达为主,在HCC和转移灶组织以细胞质细胞核联合表达为主(P<0.01)。细胞质与细胞核染色强度均与HCC分级和转移密切相关(P<0.01),细胞质染色强度还与肿瘤包膜有无浸润有关(P<0.01)。结论APE1蛋白表达与HCC恶性表型有关,APE1蛋白过表达及细胞质表达的出现可能成为HCC预后不良的指标之一。
- 郑智华黄爱民刘景丰臧盛兵高凌云陈水平
- 关键词：肝细胞芯片分析技术
- APEX1单核苷酸多态性与肝癌易感性关系的研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨中国福建人群APEX1单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(HCC)易感性的关系。方法应用连接酶检测反应(LDR)及直接测序法检测APEX1rs2307486、rs1130409及rs33956927 3个SNP位点,并进行连锁不平衡及单倍型分析,探讨3个SNP在福建HCC人群中的分布情况,并分析其与该人群HCC易感性的关系。结果相对于GG基因型,rs33956927位点的GA基因型增加了患HCC的风险(P=0.002),而rs2307486和rs1130409多态性与HCC易感性无关(P>0.05)。结论 APEX1rs33956927多态位点携带GA基因型人群可能对HCC更易感,APEX1rs33956927多态性可作为筛查HCC好发的危险因素;rs2307486和rs1130409多态性与HCC的发生无关。
- 郑智华黄爱民高美钦臧盛兵
- 关键词：肝肿瘤肿瘤聚合酶链反应
- APEX1和Vimentin在肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的:通过检测APEX1和Vimentin在原发性肝细胞癌(Hepatocellular Carcino-ma,HCC)中的表达,探讨二者与HCC侵袭转移的相关性及其意义。方法:采用免疫组化Eli Vision二步法检测APEX1和Vimentin在HCC及其癌旁肝组织、正常肝组织中的表达,分析二者与HCC临床病理资料的相关性。结果:APEX1和Vimentin在HCC中表达明显增强,在HCC中表达率分别为69.52%及75.2%,而在癌旁肝组织及正常肝组织表达明显减弱,差异均具有统计学意义(P<0.05)。APEX1高表达与HCC组织分化程度、门静脉癌栓及肝被膜侵犯相关(P<0.05)。Vimentin高表达与HCC门静脉癌栓和肝被膜侵犯相关(P<0.05)。APEX1和Vimentin二者在HCC表达呈正相关(P<0.05)。结论:APEX1和Vimentin的过表达与肝癌的恶性生物学行为有关。二者在HCC进展及侵袭转移中,可能起协同作用。
- 郑智华郑智华吴春林吴晓岚魏攀凤杨维群
- 关键词：原发性肝细胞癌VIMENTIN免疫组化
