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闻韧

作品数:74 被引量:196H指数:7
供职机构:复旦大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 33篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 25篇药物
  • 22篇活性
  • 18篇衍生物
  • 15篇肿瘤
  • 12篇抗肿瘤
  • 11篇吲哚
  • 9篇化合物
  • 8篇阳性对照
  • 8篇药物合成
  • 8篇杂环
  • 8篇类似物
  • 8篇芳基
  • 7篇药效
  • 7篇药效学
  • 7篇苄氧基
  • 6篇异喹啉
  • 6篇喹啉
  • 6篇酰基
  • 6篇精神性
  • 6篇精神性疾病

机构

  • 59篇复旦大学
  • 13篇上海医科大学
  • 4篇华东理工大学
  • 3篇兰斯大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇台湾大学
  • 2篇中国水产科学...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇耶鲁大学
  • 1篇上海水产大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇巴黎第六大学

作者

  • 74篇闻韧
  • 42篇董肖椿
  • 23篇郑剑斌
  • 15篇黄磊
  • 13篇缪宇平
  • 12篇王浩
  • 11篇张建革
  • 10篇林志刚
  • 10篇蒋为群
  • 9篇周福生
  • 8篇余凡
  • 7篇林国强
  • 7篇宋怀恩
  • 7篇郭礼和
  • 7篇徐林峰
  • 6篇周佩
  • 5篇张强
  • 5篇沈建华
  • 4篇郭磊
  • 4篇戴厚玲

传媒

  • 10篇中国药物化学...
  • 9篇药学学报
  • 4篇中国医药工业...
  • 4篇上海医科大学...
  • 3篇Journa...
  • 2篇2005年全...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇天津药学
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇全国首届海洋...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 9篇2007
  • 8篇2006
  • 8篇2005
  • 10篇2004
  • 7篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1994
  • 3篇1991
  • 1篇1989
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含哌啶结构的有机硫化合物,制备方法和应用
本发明属药物合成领域,涉及式I结构的新型含哌啶结构的有机硫化合物,制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明根据基于有机硫化物存在着多种多样的生理活性,用硫原子来取代Tiagabine结构中的1,1-二芳基乙烯基侧链中的碳原子形...
闻韧张建革林国强董肖椿徐林峰郑剑斌郭礼和
文献传递
作用于神经递质GABA系统药物的研究
γ-氨基丁酸(γ-amino-butylic acid,GABA)是中枢神经系统(CNS)中主要的抑制性神经递质,与兴奋性的神经递质共同协调维持大脑正常功能.GABA通过作用于位于突触后的GABA受体参与神经系统多种生理...
闻韧
关键词:Γ-氨基丁酸神经递质中枢神经系统
文献传递
6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物及其制备方法和用途
本发明属药物合成领域,涉及通式(I)的6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯衍生物,制备方法和应用。具体涉及一种呋喃环5位有碳碳单(双)键或碳氮单(双)键取代的6-苄氧基吲哚-2-甲酸糠醇酯类化合物及其类似物,及其制备方法和在医...
闻韧李林董肖椿郑剑斌
文献传递
一种新型抗肿瘤化合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种新型抗肿瘤化合物,其是2-甲基-8-甲氧基-6,7-亚甲二氧基-1-(6-取代氨基苯酞-3-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉,具有如右结构式,其中,R为未取代或取代的芳基甲酰基、芳基磺酰基、烃基甲酰基或烃...
郑剑斌闻韧戴厚玲周福生刘建文郭磊
文献传递
氨基/酰基取代β-咔啉及其硫代类似物、制备方法和应用
本发明涉及新型氨基/酰基取代β-咔啉及其硫代类似物,制备方法和抗肿瘤活性的应用。本发明对γ-咔啉母核进行结构改造,得到具有碱性边链取代的β-咔啉衍生物,在β-咔啉9位N原子以S或O代替,得苯并噻吩[2,3-c]吡啶类或苯...
闻韧林志刚蒋为群余凡董肖椿缪宇平王浩黄磊青岛均
文献传递
新型5-HT_(2A)选择性配体——N-取代哌啶-4-苯硫醚和砜类衍生物的合成及其生物活性
2001年
目的 为寻找新型的 5 HT2A受体选择性配体 ,设计合成了一系列二芳烷基哌啶类化合物的含硫衍生物。方法 以 2 ,3 二甲氧基硫酚为原料 ,经烃化、氧化和水解等反应合成 3个N 取代哌啶 4 苯硫醚和砜类化合物 ,所有目标化合物结构均经元素分析、1HNMR谱、质谱和红外光谱确证 ,并测定其对 5 HT2A,5 HT2C,5 HT6和 5 HT7受体及其他一些中枢神经递质受体的体外亲和力。结果  3个目标化合物 ( 2a - 2c)及 5个中间体均为新化合物。体外受体竞争结合试验结果表明 2a - 2c均有较高的 5 HT2A受体选择性。结论 此类化合物对 5 HT2A受体的选择性较高 。
王浩闻韧黄磊RobertB.Innis谈平中
关键词:5-HT2A受体
γ-甲基-1,4-戊内酯的新合成方法被引量:3
2000年
以丙二酸和异丁醛为起始原料 ,通过 Knoevenagel缩合 ,再经异构化和内酯化反应合成了γ-甲基 - 1 ,4-戊内酯 ,总收率 53%
张强闻韧Henin JLaronze J-Y
关键词:三尖杉酯碱半合成
苄氧基取代色氨酸衍生物、制备方法及应用
本发明属药物合成领域,涉及通式(I)结构的苄氧基取代的色氨酸衍生物及其类似物,制备方法和与PPARγ蛋白结合活性的应用。本发明色氨酸衍生物经药效学PPARγ蛋白结合模型实验,结果显示本发明化合物具有良好的结合活性,可研制...
闻韧董肖椿郑剑斌沈旭沈建华蒋华良
文献传递
Synthesis and Benzodiazepine Receptor Affinity of Nb,Nb'-Diamides of Bistryptamine
1998年
本文由色胺或5-甲氧基色胺与相应的酰氯在三乙胺的催化下缩合合成了六个双色胺Nb,Nb′二酰胺化合物,其中四个为新化合物。经过放射配体结合竞争抑制性试验证明,该六个化合物均与安定受体有较好的亲和力。
蒋为群CatherineCharlet-Fagnière闻韧Jean-YvesLaronze
全文增补中
海洋吲哚噁唑生物碱martefragin A衍生物的合成与生物活性
martefragin A是1996年从脆红网藻Martensia FragilisHarvey中分离得到的具有吲哚(恶)唑结构的新型抗氧化剂,有很强的抗氧化活性。1998年,由日本千叶大学的Atsushi Nishid...
缪宇平闻韧
关键词:生物碱生物活性抗氧化活性单胺氧化酶抗肿瘤活性
文献传递
共8页<12345678>
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