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陈小川

作品数：5 被引量：3H指数：1
供职机构：海南医学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇心脏
  • 2篇心脏收缩
  • 2篇心脏收缩间期
  • 2篇盐酸
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇人体药代动力...
  • 2篇生物利用度
  • 2篇间期
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性研究
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸青藤碱
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢

机构

  • 5篇海南医学院
  • 4篇西安医科大学

作者

  • 5篇陈小川
  • 4篇刘军保
  • 2篇杨广德
  • 2篇康军
  • 1篇王玉芳
  • 1篇符健
  • 1篇杨银京

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇西安医科大学...
  • 1篇海南大学学报...

年份

  • 4篇1998
  • 1篇1994
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
盐酸青藤碱对心脏收缩间期的影响与其血药浓度的关系被引量：1
1998年
给家兔静注盐酸青藤碱（SIN）20mg／kg，于给药后6h内不同时间测定心脏收缩间期（STI）并用薄层扫描法测定血药浓度。根据Hill作图法求出药物对STI的延长效应E与血药浓度C的数学关系式为：ELVET＝28·C2.038／（C2.038＋1．52.038）；EQS2＝27·C1.712／（C2.712＋2．41.712）；而EPEP与血药浓度有一定的量效关系但用Hill方程时直线相关不显著。提示SIN对STI中LVET和QS2的延长效应与其血药浓度呈显著的效应-浓度依赖关系。
刘军保陈小川曹崎杨银京康军
关键词：盐酸青藤碱心脏收缩间期血药浓度心律失常
槟榔花口服液的急性及长期毒性研究被引量：2
1994年
槟榔花口服液急性毒性实验，４、鼠灌胃给药的ＬＤ＿（５０）为（１８．８７±４．３）ｇ／ｋｇ体重，皮下给药的ＬＤ＿（５０）为（９．７６±１．７）ｇ／ｋｇ体重，大鼠长期毒性实验分别灌胃给药２．６６ｇ／ｋｇ，５．３３ｇ／ｋｇ和１０．６５ｇ／ｋｇ体重，对照组给予等容积的蒸馏水，连续２周，各组无动物死亡，各项血指标检查正常。病理报告高剂量组有３只动物少量肝细胞可见脂肪空泡，１只大鼠肺脏轻度灶性肺炎，中低剂量组无明显改变。高剂量组存活动物于停药７天后，病理检查均正常。
符健王玉芳王和玉陈小川张蔚梅
关键词：急性毒性长期毒性
阿斯咪唑片剂人体药代动力学和生物利用度的初步研究
1998年
目的观察阿斯咪唑片剂的人体药代动力学和生物利用度。方法用放射免疫法测定血浆阿斯咪唑 +去甲阿斯咪唑含量 ,按交叉设计法对国产和进口阿斯咪唑片进行健康中国人体的药物代谢学比较研究 ,并求得相对生物利用度。用3P87软件处理。结果与结论阿斯咪唑的药代动力学呈二室模型。主要药代动力学参数 :国产片:Vd=5.34±1.85L;αT1/2=0.74±0.37h;βT1/2=286.10±220.11h;CL=0.052±0.031ng/ml;Tmax=1.56±1.32h;Cmax=1.04±0.10ng/ml;AUC=262.69±162.18ng/ml·h-1。进口片 :Vd=8.24±2.56L;αT1/2=1.16±0.98h;βT1/2=260.38±260.37h;CL=0.089±0.079ng/ml;Tmax=1.37±0.82h;Cmax=0.93±0.14ng/ml;AUC=250.66±148.05ng/ml·h -1。国产片对进口片的相对生物利用度为127.8 %。
刘军保陈小川曹崎杨广德杨银京
关键词：片剂药代动力学生物利用度
盐酸清藤碱对家兔心脏收缩间期的影响
1998年
家兔静脉注射盐酸清藤碱５、１０、２０ｍｇ／ｋｇ，给药前和给药后６ｈ内同步记录心电图、心音图、颈动脉搏动图，测定ＬＶＥＴ、ＱＳ２、ＰＥＰ三项心脏收缩间期指标及心率。结果提示：盐酸清藤碱５ｍｇ／ｋｇ使ＬＶＥＴ、ＱＳ２的最大延长率分别为１０．９％、６．８％，作用持续时间分别为１．０、２．０ｈ；１０ｍｇ／ｋｇ使ＬＶＥＴ、ＱＳ２、ＰＥＰ的最大延长率分别为１９．９％、１６．７％、１０．７％，持续时间分别为３．７５、１．７５、０．７５ｈ；２０ｍｇ／ｋｇ使三项指标的最大延长率分别为３１．７％、２７．４％、２２．３％，持续时间分别为５．７５、３．７５、１．７５ｈ。在５～２０ｍｇ／ｋｇ的剂量范围内，药物对心脏收缩间期的延长作用呈剂量依赖关系，作用持续时间亦随剂量增加而延长。ＰＥＰ／ＬＶＥＴ在各剂量组给药前后未见明显差别。
刘军保陈小川曹崎杨银京康军
关键词：心脏收缩间期量效关系
阿斯咪唑混悬剂的人体药代动力学
1998年
目的比较国产、进口阿斯咪唑混悬剂在健康中国人体的药代动力学。方法用放射免疫法测定血浆阿斯咪唑 +去甲阿斯咪唑含量 ,按交叉设计法对国产和进口阿斯咪唑混悬剂进行健康中国人体的药代动力学的比较,并求相对生物利用度。结果经3P87软件处理 ,阿斯咪唑的药代动力学呈二室模型。主要药代动力学参数 :国产剂 :Vd=6.88±1.36L;αT1/2=4.24±4.06h;βT1/2=170.31±73.80h;CL=0.067±0.023ng/ml;Tpeak=1.00±0.53h;Cmax=1.25±0.17ng/ml;AUC=162.97±48.57ng/ml·h-1。进口片 :Vd=6.40±3.07L;αT1/2=1.31±0.91h;βT1/2=156.02±120.74h;CL=0.079±0.045ng/ml;Tpeak=1.00±0.53h;Cmax=1.08±0.19ng/ml;AUC=173.46±114.66ng/ml·h-1。结论国产、进口阿斯咪唑混悬剂在中国人体的药代动力学参数均未发现明显差异。
刘军保陈小川曹崎杨广德杨银京
关键词：混悬剂放射免疫法药物代谢动力学生物利用度
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