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陈正隆

作品数：26 被引量：85H指数：6
供职机构：台湾中山大学更多>>
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相关领域：理学化学工程医药卫生石油与天然气工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇理学
  • 4篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇分子
  • 17篇动力学
  • 14篇动力学模拟
  • 13篇分子动力学
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  • 6篇分子模拟
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  • 4篇包合物
  • 3篇相互作用
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  • 3篇包结
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  • 2篇主客体相互作...
  • 2篇温度
  • 2篇量子

机构

  • 18篇国立中山大学
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  • 3篇浙江大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇贵阳中医学院
  • 2篇常州大学
  • 2篇天津药物研究...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中山大学
  • 2篇江苏石油化工...
  • 2篇贵阳中医学院...
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  • 1篇天津医科大学
  • 1篇徐州工程学院
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 26篇陈正隆
  • 10篇李代禧
  • 7篇殷开梁
  • 6篇纪兰兰
  • 4篇刘亿淑
  • 4篇刘宝林
  • 4篇陈若愚
  • 3篇夏庆
  • 3篇常中春
  • 3篇徐端钧
  • 3篇邬国英
  • 3篇王慧荣
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  • 2篇翟振
  • 2篇徐为人
  • 2篇黄强
  • 2篇张燕
  • 2篇钟璟
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  • 1篇夏树屏

传媒

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  • 3篇物理化学学报
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇无机化学学报
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇工程热物理学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇上海理工大学...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中草药
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  • 1篇江苏石油化工...
  • 1篇中国校外教育
  • 1篇江苏工业学院...
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  • 1篇第十二届全国...

年份

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  • 1篇2011
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  • 3篇2007
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
钠硼解石——水体系溶解和相平衡的研究(英文)被引量：4
2004年
Ulexite dissolution in water has been studied in the wide temperature range from 10℃ to 93 ℃ and two higher temperatures at 120 ℃ and 240 ℃. The analytical results showed that ulexite dissolved congruently from 10 ℃ to 35 ℃ and incongruently from 40 to 68 ℃. The solid component of ulexite, NaCaB5O6(OH)6·5H2O was dehydrated to form NaCaB5O6(OH)6·H2O from 50 to 68 ℃ and finally amorphous solid at 68 ℃. This amorphous solid converted into priceite at 71 ℃ and then converted completely to priceite at the boiling point(93 ℃) of the solution. At both 120 and 240 ℃, the dissolution of ulexite was an incongruent process. Above 120 ℃, ulexite became amorphous solid and then transformed into priceite. In addition to the solid to solid transformation, crystallization of priceite from the solution has also been observed. Based on our experimental results, mechanisms of dissolution, transformation, and crystallization of borate in ulexite-water system are discussed.
陈若愚高世扬冯守华夏树屏陈正隆
关键词：钠硼解石水体系相平衡相转化
真空条件下β-环糊精和对甲酚包结过程的分子动力学模拟被引量：6
2000年
报道了真空状态下主体β -环糊精和客体对甲酚在两种不同起始状态下发生包结作用过程的分子动力学模拟结果。研究表明 ,真空状态下主体β -环糊精和客体对甲酚能发生包结作用 ,且因主客体间的范德华作用使得包结过程中甲酚的甲基总是先进入环糊精的腔内 。
殷开梁陈正隆
关键词：Β-环糊精对甲酚包结作用
真空条件下辅酶Q10的β-环糊精包合物的动力学模拟被引量：4
2009年
首先通过分子力学法,确定辅酶Q_(10)(CoQ_(10))的7个β-环糊精(β-CD)包合物(CoQ_(10)-7-β-CDs)的最稳定优势构型。并进一步用分子动力学法模拟真空状态,一定时间内包合物的动态结构,并统计分析CoQ_(10)包合前后结构的变化对性质的影响。结果表明CoQ_(10)分子可以通过范德华力、库仑作用和氢键一起作用于β-CD分子形成1:7的稳定的D型包合结构。包合后,CoQ_(10)分子的C=0双键和醌环上的C=C双键增长,侧链上的C=C双键缩短,其活性部位的抗氧化能力增大,而分子骨架的稳定性增强。
李代禧纪兰兰刘亿淑陈正隆常中春
关键词：Β-环糊精分子模拟分子力学
两亲性肽纳米纤维聚集的耗散粒子动力学模拟
2008年
根据PA分子基团的化学性质和粒子大小,将PA分子分成DPD粒子,将适当大小的水簇视为溶剂粒子,克服了模拟技巧的困难,首次用耗散粒子动力学(dissipative particle dynamics,DPD)方法模拟了两亲性肽分子PA的自组装相行为。模拟结果表明:在水溶剂的辅助下,在三维纤维状的圆柱聚合体中,这些分子能进行自组装。DPD的模拟结果受溶剂珠粒的大小、温度及PA与溶剂的比例等多种因素的影响。研究同时发现,在圆筒状纤维中,使用5～9个水簇的溶剂粒子可得到PA分子的聚合体。形成纳米纤维聚合体的条件是PA与水珠粒的比值大于1:6,温度高于340 K。筒状聚合体直径的估计值符合实验测量值。
陈若愚陈正隆
关键词：耗散粒子动力学分子模拟
正十六烷体系凝固过程的分子动力学模拟被引量：21
2004年
采用分子动力学模拟的方法,根据体系热容和自扩散系数的突变,计算了正十六烷体系以及正十六烷和降凝剂α-辛基萘、α-十二烷基萘及α-十六烷基萘等α-烷基萘混合体系的凝点,凝点降低结果与实验值相一致.用径向分布函数及末端距离分布对凝固温度附近体系的微观结构变化进行了研究.结果表明,凝固过程中正十六烷分子倾向于转变成为全反式的构象,以利于分子间平行有序的排列,这和熵减小的原理相一致.结合正十六烷的构象变化,探讨了烷基萘降凝的机理.
殷开梁徐端钧夏庆叶雅静邬国英陈正隆
关键词：凝固过程分子动力学降凝机理烷基萘凝点
干燥过程中LEA-motif蛋白特征重复片段对POPE膜结构的保护研究被引量：1
2014年
通过分子动力学模拟的方法,模拟了1-棕榈酰基-2-油酰基磷脂酰乙醇胺(1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine,POPE)生物膜在添加胚胎发育晚期丰富蛋白(Late embryogenesis abundant proteins,LEA蛋白)特征重复片段(LEA-motif)前后两种体系在低温下的干燥过程,对比分析了干燥过程中两种体系在POPE生物膜结构、扩散系数、侧链有序性及分子间氢键数目的变化,从微观角度揭示了POPE生物膜因干燥失水导致的结构变化以及添加LEA-motif之后LEA-motif与POPE生物膜的相互作用.结果表明,LEAmotif在脱水干燥过程中能够有效地稳定膜的结构,从而保护生物材料的生物活性.
翟振李代禧张燕陈正隆刘宝林刘立余华星
关键词：分子动力学模拟
正癸烷热裂解的分子动力学模拟研究被引量：9
2001年
介绍了应用分子动力学模拟手段对正癸烷的热裂解进行研究的初步结果。提出了 CHEN-YIN修正力场 ,并应用该力场对简化后的一种气态和两种液态的正癸烷系统的热裂解进行了分子动力学模拟。模拟在不同力场参数和不同温度下进行 ,3种系统中正癸烷的解离速率均约为 0 .4 ps- 1 ,气态系统的裂解产物主要是 C1 和 C2 ,而液态系统的裂解产物则主要是 C4～C7。结果表明 。
殷开梁邬国英陈正隆
关键词：分子动力学模拟正癸烷热裂解
木犀草素和木犀草素苷在羟丙甲纤维素凝胶骨架中释放行为的理论模拟被引量：2
2010年
目的通过研究木犀草素和木犀草苷在羟丙基纤维素中的释放行为,探索亲水凝胶中药物缓释的理论模型。方法以不同距离的羟丙基纤维素链方阵模拟亲水凝胶的膨胀过程,以木犀草素和木犀草苷为工具药,在X方向加上不同的固定速度,采用分子动力学方法进行理论模拟,力场为Gromos 53a6。结果凝胶膨胀到纤维素链间距离1.2 nm以下药物分子不能穿过;当链间距离达到1.5 nm时,纤维素链方阵能够体现良好的滤过作用,木犀草素由于分子小、与辅料的相互作用小而释放明显快于木犀草苷;当纤维素链间距离为2.1 nm时,木犀草素释放速度略快于木犀草苷,有较大部分重叠,两者与纤维素的吸附作用相近。结论选择距离1.5 nm、速度0.3 nm/ps和距离2.1 nm、速度0.1 nm/ps两个条件的理论模型能够基本反映亲水凝胶膨胀过程中药物与凝胶的作用模式,从而预测药物的释放行为。木犀草苷可能更适合以亲水凝胶的方式实现缓释。
武毅君徐为人刘鹏任晓文陈正隆汤立达
关键词：木犀草素木犀草苷羟丙甲纤维素分子动力学
真空条件下β-环糊精和对-甲基苯酚包结物动态结构的分子动力学模拟被引量：10
2003年
本文报道了真空状态下主体β-环糊精和客体对-甲基苯酚形成的包结物在一定时间间隔内动态微观结构的分子动力学模拟结果。研究表明,对-甲基苯酚在环糊精腔内的运动具较大的自由度,但由于存在范德华作用,其运动受到一定的限制,同时通过计算观察到包结前后主客体的某些微观结构和性质发生了较为明显的变化。本文还给出了计算得到的主客体包结物的时间平均构象。
殷开梁徐端钧陈正隆
关键词：Β-环糊精包结物分子动力学模拟超分子
纳米水滴及真空中β-环糊精和对-甲基苯酚1∶1包结物的约束动力学模拟研究被引量：2
2004年
报道了在室温条件下利用pcff力场和Rattlebond法对 β 环糊精 (β CD)和对 甲基苯酚形成的 1∶1CD包结物溶解在 4 2 7个水分子中形成的纳米水滴在 2 0 0 ps时间间隔内进行约束动力学模拟的结果 ,并与真空下的CD包结物进行了比较 .结果表明 ,在模拟时间内 ,CD包结物在水滴中和真空中是稳定的 .通过对径向分布函数 (rdf)的计算发现 ,在模拟时间内 ,没有一个水分子进入环糊精包结物腔体内 ,用约束动力学模拟方法证实了CD腔体确实具有疏水作用 .模拟研究还发现 ,水滴中环糊精的亲水外侧确实存在明显的由氢键引起的水化作用 ,与环糊精的性质相吻合 ;对 甲基苯酚的酚羟基在水滴中与水分子间存在明显的氢键作用 ,而在真空中则与 β CD的宽口处的O3间存在明显的氢键作用 ,这使得客体在水滴中插入CD中的深度要浅于在真空中的情形 .实验模拟结果说明 ,可以利用约束动力学的方法来研究水溶液体系的动力学行为 .
殷开梁夏庆徐端钧陈正隆
关键词：氢键作用疏水作用
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