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陈煜森: 作品数：84 被引量：104H指数：5; 供职机构：广东医学院附属医院更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术电子电信更多>>

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SIRT2基因3’UTR区Rs2241703多态位点影响SIRT2表达的机制研究: 2015年; 目的探讨rs2241703多态位点对SIRT2表达水平的影响及mi R486-3p对SIRT2基因表达的调控作用。方法将SIRT2基因的3’UTR及其突变体克隆到载体p LUC骨架中,构建野生型、突变型和缺失型SIRT2质粒,并用测序方法鉴定p LUC-SIRT2-3’UTR载体。将SIRT2重组质粒分别与mi R486-3p模拟物、负对照共转染293T细胞,并用双荧光素酶报告基因检测。结果测序鉴定证实p LUC-SIRT2-3’UTR双荧光素酶报告基因载体构建成功。mi R486-3p对野生型SIRT2质粒3’UTR片段基因表达有明显抑制作用,但对突变型和缺失型SIRT2质粒3’UTR片段基因表达无抑制作用。结论 mi R486-3p可能通过3’UTR区调节SIRT2基因表达。; 蔡玉洁程婉雯刘婷婷刘宇崔理立陈煜森赵斌

第10号染色体上CA重复序列的多态性与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：1: 2003年; 目的近年的研究报道显示在第10号染色体上有多个位点与阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)相关,其中10q23—25区域是个研究的热点。我们的目的是想在这个区域找到与AD相关的位点或基因。方法我们采用病例一对照方法在日本人群中研究D10S583上游16kb的CA重复序列的多态性和载脂蛋白E基因与AD相关性,病例组139人,健康对照组171人。结果在AD病例组和正常对照组中等位基因206携带者的频率分别是41.9％和19％,其差别有显著性(X^2=18.46,P<0.0001,RR=3.06,95％CI=1.82～5.15);而208携带者的频率在AD组中是46.0％,在对照组中是70.8％,其差别有显著性(X^2=19.41,P<0.0001,RR=0.35,95％CI=0.22～0.56)。结论 CA重复序列等位基因206的频率与AD呈正相关,而208则呈负相关,这个结果支持在10q23—25区域有AD候选基因的论点。根据报道还有其他多个AD假定候选基因被定位在这个区域,因此值得对这个区域进行深入研究。; 陈煜森肖波赵斌许志恩山县英久三木哲郎; 关键词：第10号染色体多态性阿尔茨海默病

胰岛素降解酶基因的微卫星重复序列多态性与阿尔茨海默病的相关性研究: 目的近年的连锁分析研究显示在第10号染色体长臂上有晚发型阿尔茨海默病(late-onset Alzheimer's disease,LOAD)和/或血浆β淀粉样(amyloid β)多肽42升高的易患基因位点,而且胰岛...; 陈煜森; 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E; 文献传递

MST-4基因启动子多态位点与AD的相关性研究: 2011年; 目的探讨MST-4（丝／苏氨酸蛋白激酶-4）基因启动子区多态性、载脂蛋白E（ApoE）基因多态性和阿尔茨海默病（AD）的相关性。方法通过使用TaqMan—PCR法检测单核苷酸多态性（SNP）方法，在377例日本人AD患者，包括324例迟发型AD（LOAD）与53例早发型AD（EOAD）和379例非痴呆对照组中观察MST4基因启动子rs2748729（-3507A／G）及APOE基因的多态性分布，并分析与AD的相关性。结果（1）MST4基因启动子rs2748729上G／G纯合子频率在AD中明显低于对照组（0．28比0．35，P值为0．038）；同样趋势见于LOAD，EOAD与对照组，但P值均〉0．05；（2）进一步在非APOE4携带者中比较发现rs2748729上G／G纯合子频率在AD中亦低于对照组（0．27比0．35），但P值为0．078；（3）进一步性别分层分析发现女性群体中rs2748729上G／G纯合子频率在AD与对照组中无显著性差异。结论MST-4基因启动子rs2748729多态位点与AD存在微弱相关性，G／G纯合子具有一点的保护作用，但这种相关性不表现在女性人群中，需在大样本、多中心人群中进一步去阐明。; 钟望涛赵斌吴志红陈煜森山县英玖三木哲郎; 关键词：多态性单核苷酸载脂蛋白E

外周血单核细胞Peroxiredoxin-1与缺血性脑卒中的相关性研究: 目的研究外周血单核细胞Peroxiredoxin-1(Prx-1)与急性缺血性脑卒中危险因素及其预后的相关性.方法采用病例-对照的研究方法，卒中组250例、高危组80例、对照组80例;卒中组以改良TOAST分型为动脉...; 陈煜森杨穗江马晓瑭林智君赵斌

IDE基因5’-端侧翼微卫星重复序列的多态性与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：1: 2006年; 目的研究人群中胰岛素降解酶基因（IDE）5’一端侧翼的微卫星重复序列多态性与阿尔茨海默病（AD）的相关性。方法采用病例一对照方法研究IDE基因5’—端侧翼的微卫星重复序列多态性、载脂蛋白E（ApoE）基因多态性与AD相关性。选择IDE基因5’端侧翼4个微卫星重复序列位点（CA）n、（AC）nC（GT）n、（CA）n（CT）n、（CA）n，按其基因图谱上的顺序分别给予A、B、D10S583、C为其编号；微卫星片段重复序列多态性的分型是用荧光标记引物PCR法，APOE的基因分型是PCR—RFLP法。结果本研究人群中IDE基因5’端侧翼的4个位点的微卫星片段重复序都有多态性；LOAD病例组和正常对照组中等位基因的分布频率有显著性差别；A208bp与EOAD显著性相关（P=0．0138）；APOEe4携带者的频率在LOAD组和对照组分别为52．5％、16．1％（x^2=36．2，P〈0．0001，RR=5．76，95％CI=3．17～10．47）；APOEe4携带者的频率与EOAD呈显著性相关（P=0．0135）；二项逻辑回归分析胰岛素降解酶基因的微卫星重复序列多态性与ApoE基因无显著性意义的相互作用。结论IDE基因5’—端侧翼的微卫星重复序列多态性与晚发型AD的呈显著性相关，支持在染色体10q23—25区域有LOAD候选相关基因的论点，对此区域进行深入研究很有价值。; 赵斌陈煜森许志恩山県英久三木哲郎; 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E

染色体10q24区域微卫星重复序列多态性与阿尔茨海默病的相关性研究: 2006年; 目的研究染色体10q24微卫星重复序列多态性与晚发型阿尔茨海默病（1ate—onset Alzheimer＇s disease，LOAD）的相关性。方法我们采用病例一对照方法研究染色体10q24区域微卫星重复序列的多态性、载脂蛋白E（APOE）基因多态性与LOAD相关性，病例组82人，健康对照组168人。结果在LOAD病例组和正常对照组中D10S583微卫星重复序列等位基因199bp携带者的频率分别是31．0%（53／171）和12．2％（10／82），其差别有显著性（x^2=10．8，P=0．001，RR=0．30，95％CI=0．15～0．64）；APOEe4携带者的频率在LOAD组中是52．4％（43／82），对照组16．1％（27／168），其差别有显著性（x^2=36．2，P〈0．0001，RR=5．76，95％CI=3．17～10．47）。结论D10S583重复序列等位基因199bp的频率与LOAD呈负相关，而APOEe4携带者的频率与LOAD呈正相关，这个结果支持在10q24区域有LOAD候选相关基因的论点。; 陈煜森许志恩赵斌山县英久三木哲郎; 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E

NINJ2基因5'上游单核苷酸多态性与脑梗死的相关性被引量：1: 2015年; 目的分析粤西地区汉族人群NINJ2基因5＇上游rs11833579G/A、rs4980959C/A单核苷酸多态性（SNPs）与脑梗死及亚型的关联性。方法采用联合聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）和直接测序方法,对278例脑梗死患者（病例组）和120例正常人（对照组）进行rs11833579G/A和rs4980959C/A多态位点基因型检测并进行关联分析。结果病例组rs11833579G/A与rs4980959C/A基因型频率和等位基因频率与对照组相比无显著性差异（P〉0.05）。小动脉闭塞型卒中rs4980959C/A位点AA基因型频率高于对照组（18.3%vs 9.2%,P=0.041）,A等位基因频率高于对照组（35.4%vs 46.1%,P=0.019）。多元Logistic回归分析结果显示,rs4980959C/A位点含AA基因型发生小动脉闭塞型脑梗死的可能性高于G等位基因携带者（OR=4.012,95%CI：1.209-14.939,P=0.027）。结论 NINJ2基因5＇上游非编码区SNPrs11833579G/A多态性与缺血性脑卒中无关;SNPrs4980959C/A的A等位基因是小动脉闭塞型脑梗死的危险因素;AA基因型是小动脉闭塞型的易感基因型。; 赖丽琼冼文川陈煜森; 关键词：脑梗死单核苷酸多态性

Peroxiredoxin触发脑缺血后炎性反应的机制被引量：5: 2015年; 脑梗死是由大脑动脉狭窄或闭塞引起的大脑供血不足所致的脑组织坏死.脑缺血会引起氧、糖以及其他营养成分的缺乏,以至于不能够维持由胶质细胞、内皮细胞、神经元细胞组成的神经元微环境的功能正常.脑缺血性卒中（136.64/10万）已超过恶性肿瘤（135.88/10万）成为中国的第一致死病因.卒中也是单病种致残率最高的疾病[1].脑缺血后的炎性反应是缺血性脑损伤的重要环节,并且与患者的预后相关[2].更多关于脑缺血后炎症反应进展的研究可以为缺血性卒中找到更有效的治疗方法[3].; 戴永武陈煜森; 关键词：脑缺血炎性反应 TOLL样受体 PEROXIREDOXIN

TM4SF5基因与阿尔茨海默病的相关性研究: 2012年; 目的探讨跨膜蛋白4超级家族5（transmembrane 4 superfamily member 5,TM4SF5）基因多态性、栽脂蛋白E（ApoE）基因多态性和阿尔茨海默病（AD）的相关性。方法通过使用TaqMan—PCR法检测单核苷酸多态性（SNP）方法，在376例日本人AD患者，包括323例迟发型AD（I。OAD）、53例早发型AD（EOAD）和377例非痴呆对照组中观察TM4SF5基因rs4790230（-791T／C）、rs746988（＋1528T／c）、rs2302328（＋11228c／A）及APOE基因的多态性分布，并分析与AD的相关性。结果（1）TM4SF5基因rs4790230（-791T／C）c／c纯合子频率在EOAD中明显高于对照组（0．70比0．52，P值为0．017）；rs2302328（＋11228C／A）携带A等位基因者频率在总AD中略高于对照组（0．88比0．84，P值为0．05）；（2）进一步在非APOE4携带者中分析显示rs4790230（-791T／C）c／c纯合子频率在EOAD中仍明显高于对照组（0．85比0．53，P〈0．001）；（3）单倍型分析显示病例组C—C—A型与C—T—A型频率分别高于时照组（0．29比0．21；0．35比0．16；P〈0．001）；病例组C—T—C型频率低于对照组（0．12比0．28；P〈0．001）。结论TM4SF5基因rs4790230（-791T／C）多态位点独立于APOE与EOAD存在相关性，三位点单倍型C—C—A型与C—T—A型增加了AD的发病风险。; 钟望涛赵斌陈煜森吴志红山县英玖三木哲郎; 关键词：阿尔茨海默病多态性载脂蛋白E

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