陈熙
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 透明质酸修饰的核壳纳米粒对视网膜色素上皮细胞基因转染效率的研究被引量：2
- 2014年
- 本文旨在制备透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的核壳纳米粒(pHA-LCS-NPs)作为基因药物传递载体,并对视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,ARPE-19)基因转染效率进行研究。采用薄膜分散水化-挤膜法制备核壳纳米粒(LCS-NPs),通过HA与二油酰磷脂酰乙醇胺(dioleoyl phosphatidylethanolamine,DOPE)发生酰胺反应,对脂质膜进行修饰,制得pHA-LCS-NPs。本研究对纳米粒微观形态、粒径和zeta电位进行考察;采用XTT法测定载体的细胞毒性;以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,pEGFP)基因为报告基因,探讨不同含量HA修饰的pHA-LCS-NPs对ARPE-19细胞基因转染效率的影响。结果表明:纳米粒呈现清晰的核壳结构,平均粒径为(214.9±7.2)nm,zeta电位为(-35±3.7)mV;pHA-LCS-NPs组24 h基因的累积释放率低于30%;48 h的细胞转染效率是壳聚糖纳米粒(CS-NPs)组的1.81倍、裸质粒组的3.75倍,且无明显细胞毒性。以上结果显示,pHA-LCS-NPs有潜力成为一种高效低毒的非病毒型基因药物传递载体。
- 赵亚男甘莉王静陈熙贾征甘勇刘建平
- 关键词：透明质酸人视网膜色素上皮细胞
- 载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质-介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果被引量：6
- 2014年
- 本文旨在构建一种全新的半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,GPEM)以增强抗肿瘤药物对肝癌细胞的抑制效果。研究以盐酸伊立替康(irinotecan,CPT-11)为模型药物,修饰半乳糖配基的Pluronic P123(Gal-P123)和磷脂材料构建功能性脂质膜,结合介孔硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs),采用薄膜分散法制备GPEM,表征其粒径、电位、微观形态和体外释放行为。研究纳米载体在人肝癌细胞Huh-7细胞摄取能力、胞内抗肿瘤药物蓄积水平,并以细胞凋亡率和细胞活性评价其抗肿瘤细胞效果。结果表明:GPEM核壳结构清晰,外层脂质膜完整,内部MSNs介孔结构有序;平均粒径为(78.01±2.04)nm。功能性脂质膜在正常生理环境下可防止药物提前泄露;在胞内酸性条件下脂膜破裂,药物快速释放。同时,功能性脂质膜可有效提高载体与Huh-7细胞的亲和性,增加细胞摄取。与MSNs相比,GPEM使胞内CPT-11蓄积浓度提高约4倍,半数抑制浓度(IC50)降低了约2倍,细胞凋亡率上升了48.6%,抗肝癌细胞效果显著增强。
- 陈熙张馨欣李菲菲赵亚男贾征甘勇李娟
- 关键词：肝癌半乳糖纳米粒盐酸伊立替康
- 瘤内注射用阳离子型紫杉醇乳脂体的制备及体外性质评价被引量：1
- 2011年
- 目的:制备适于瘤内给药的阳离子型紫杉醇乳脂体(PTX-CTAB-NES),并对其理化性质及细胞毒性进行评价。方法:采用溶剂蒸发法制备PTX-CTAB-NES,利用中心复合设计优化处方,透射电镜观察形态,纳米粒径仪测定粒径分布,XRD确证PTX在载体中的分散状态,HPLC法测定其包封率、载药量,透析法研究制剂的体外释药行为,并对其细胞毒性进行评价。结果:PTX-CTAB-NES呈类球形,可见明显指纹结构,平均粒径为94.0 nm,Zeta电位为+48.3 mV,包封率、载药量分别为98.0%和3.25%,PTX在载体中以非晶型状态存在。与Taxol注射液相比,阳离子型紫杉醇乳脂体具有明显的缓释作用,对MCF-7人乳腺癌细胞的IC50降低。结论:PTX-CTAB-NES正电性强,包封率高,缓慢释放药物,细胞毒性大,是瘤内原位给药的理想载体。
- 李洪英肖衍宇苏志桂陈熙平其能
- 关键词：紫杉醇十六烷基三甲基溴化铵细胞毒性
