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米托蒽醌为主方案治疗难治性急性白血病临床观察: 1996年; 米托蒽醌为主方案治疗难治性急性白血病临床观察上海第二医科大学附属新华医院卞锦国，董戴玉，严云，陈玲玲，周欣，任梅玉难治性急性白血病（ＡＬ）预后极差，我院自１９９４年４月至１９９６年３月，以米托蒽醌（ＭｘＭｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ）与阿糖胞昔（Ａｒａ－ｃ...; 卞锦国董戴玉严云陈玲玲周欣任梅玉; 关键词：急性白血病米托蒽醌药物疗法

基因工程干扰素α2b治疗多发性骨髓瘤疗效观察: 1992年; 本文报道6例多发性骨髓瘤,应用基因工程干扰素α2b(Intron A)单用或与马法兰、强的松合用作为初治诱导及维持治疗,6例均有效,出现疗效时间为合用治疗开始后5～12周,并有较长缓解期。; 任梅玉杨镜明谢丽英董戴玉陈玲玲; 关键词：骨髓肿瘤干扰素

环孢霉素A与硫氮酮增强抗白血病药物作用的研究被引量：1: 1998年; 为增强抗白血病药物敏感性 ,采用液体培养法研究环孢霉素 A(CSA)与硫氮酮 (DZ)单用或合用分别增强 K56 2细胞、耐药 K56 2细胞 (K56 2 /Adr)对阿霉素 (Adr)、足叶乙甙 (VP16 )两种化疗药物敏感性的增强作用。结果表明在 K56 2及 K56 2 /Adr细胞中 ,单用硫氮酮较高浓度 (2 2 1.7μmol/L)时才呈现对 Adr或 VP16敏感性的增强作用 ;单用 CSA较高浓度 (4.2 μmol/L)时增强 Adr对 K56 2细胞的杀伤性而对 VP16增强作用则不明显 ,较高浓度 CSA(4.2μmol/L )均能提高 K56 2 /Adr细胞对Adr或 VP16的敏感性 ;采用低浓度的 CSA(1.3μmol/L )和硫氮酮 (2 .2μmol/L )联合作用于 K56 2 /Adr细胞 ,呈现对 VP16或 Adr药物敏感性的明显增加。提示 CSA与; 严云陈玲玲余金妹杨镜明任梅玉; 关键词：环孢霉素A 硫氮ZUO酮白血病

12例急性非淋巴细胞白血病患儿应用大剂量阿糖胞苷初步小结被引量：7: 1994年; １２例急性非淋巴细胞白血病患儿应用大剂量阿糖胞苷初步小结王耀平，刘斌清，夏文浪，应大明，赵惠君，唐跃年，顾龙君，陈玲玲，姚慧玉总结近二年我院对１２例ＡＮＬＬ缓解期患儿应用大剂量Ａｒａ－Ｃ为主的联合化疗方案的结果，报告如下。材料和方法１研究对象：自１９...; 王耀平刘斌清夏文浪应大明赵惠君唐跃年顾龙君陈玲玲姚慧玉; 关键词：白血病阿糖胞苷

rhG－CSF在髓细胞白血病化疗中的临床与实验室研究: 1996年; ｒｈＧ－ＣＳＦ在髓细胞白血病化疗中的临床与实验室研究上海第二医科大学附属新华医院卞锦国，董戴玉，严云，陈玲玲，周欣，梁辉，任梅玉ｒｈＧ－ＣＳＦ是重组人粒细胞集落刺激因子，可刺激造血干细胞分化，减少急性髓细胞白血病（ＡＭｔ）化疗后骨髓抑制并发感染的机会...; 卞锦国董戴玉严云陈玲玲周欣梁辉任梅玉; 关键词：白血病髓细胞 CSF 药物疗法

急性白血病药物治疗后红细胞生成素的改变被引量：2: 1995年; 对４３例急性白血病患者细胞毒药物治疗前后的红细胞生成素（ＥＰＯ）进行观察，并与正常人组、其他贫血组进行对照。发现急性白血病化疗前ＥＰＯ水平高于正常人（Ｐ＜０．０１），但低于同等程度贫血的其他疾病组（Ｐ＜０．０１）。化疗后在Ｈｂ无明显改变的情况下，ＥＰＯ水平急剧增高，显著高于化疗前水平（Ｐ＜０．０１）。骨髓抑制严重者ＥＰＯ上升幅度大。细胞毒药物引起ＥＰＯ水平异常增高的原因尚不清楚，骨髓受抑制ＥＰＯ消耗减少，细胞毒药物通过某些机制使ＥＰＯ活性增加或刺激ＥＰＯ合成，为可能的因素。; 杨镜明任梅玉卞锦国董戴玉陈玲玲叶裕春; 关键词：急性白血病药物疗法红细胞生成素

非霍奇金淋巴瘤患者血清IL-6和sIL-2R水平及其临床意义: 1997年; 非霍奇金淋巴瘤患者血清ＩＬ－６和ｓＩＬ－２Ｒ水平及其临床意义杨镜明董戴玉陈玲玲卞锦国陈晓任梅玉余金妹我们检测１８例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的血清白细胞介素６（ＩＬ－６）和可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平，并与β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）、乳...; 杨镜明董戴玉陈玲玲卞锦国陈晓任梅玉余金妹; 关键词：非霍奇金淋巴瘤 IL-6 SIL-2R

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陈玲玲