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正交试验优选灵芝多糖的提取工艺被引量：5: 2013年; [目的]对灵芝多糖的提取工艺进行优选。[方法]将灵芝在50℃条件下干燥恒重,过40目筛,用无水乙醇对灵芝干粉进行脱脂预处理,脱脂完毕风干后在不同的料液比、温度、提取时间的条件下进行单因素试验,并在单因素试验的基础上进行正交试验获得最佳提取工艺。[结果]灵芝多糖的最佳提取工艺为:料液比1∶20(W/V,g/ml,下同),提取时间为3 h,提取温度为90℃;在此条件下,灵芝多糖得率可达1.61%。[结论]该方法优选了灵芝多糖的提取工艺条件,为灵芝多糖的进一步开发利用提供了依据。; 陈乃东陈琼何健; 关键词：多糖正交试验

亳芍多糖的积累规律及其单糖组成GC-MS分析被引量：3: 2016年; 目的:揭示亳芍多糖的动态积累规律,为亳芍的科学采收、质量评价及临床用药提供依据。方法:采用蒽酮比色法,以葡萄糖为标准对照品,检测波长628 nm,测定亳芍多糖的含量;亳芍多糖溶于0.5 mol·L^(-1)盐酸甲醇溶液,80℃水浴酸解16 h,氮气吹干后加入吡啶-六甲基二硅胺烷-三甲基氯硅烷(10∶2∶1),80℃水浴反应30 min,氮气吹干,残渣溶于正己烷,采用TG-5熔融石英毛细管柱、1.0 m L·min^(-1)氦气为载气、电子电离离子源(EI)、质量扫描范围为50~350 amu、三甲基硅烷(TMS)柱前衍生化-GC-MS分析法测定单糖组成及其含量。结果:栽培年限影响亳芍多糖积累,1~7年亳芍中多糖的含量分别为(2.7±0.03)%、(3.1±0.23)%、(4.1±0.10)%、(2.2±0.33)%、(1.5±0.23)%、(1.6±0.10)%和(1.6±0.07)%;栽培1~7年亳芍多糖均为葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、半乳糖醛酸、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖组成的杂多糖,但比例随栽培年限不同而变化。结论:从多糖含量角度,栽培3年的亳芍多糖含量最高,品质最佳;栽培年限对亳芍多糖的单糖种类没有影响,但对单糖比例及含量产生明显影响,提示不同株龄的亳芍多糖的结构可能不同。; 陈乃东黄成夏青阳陈琼李俊陈乃富; 关键词：栽培年限多糖气相色谱-质谱联用

HPLC法同时测定不同栽培年限亳芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量被引量：5: 2015年; 为了探讨栽培年限对亳芍中芍药总苷类成分含量的影响,为亳芍规范化栽培、质量评价提供依据,本文建立同时测定亳芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的高效液相色谱检测方法,采用Lanbo Service 4000高效液相色谱仪、Waters Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以乙腈：0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温30℃。结果表明,芍药苷和芍药内酯苷色谱峰分离度较好,分别在0.1250~2.5000μg和0.0225~0.4500μg呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9960和0.9994,加样回收率（n=6）分别为100.56%、101.30%。该方法用于安徽亳州地区人工栽培1至7年的亳芍中芍药苷及芍药内酯苷的测定,发现不同年栽培年限亳芍中均含有芍药苷和芍药内酯苷,二者的含量存随年份变化表现出一定差异,其中以3年株龄亳芍中芍药苷含量最高,以2年株龄亳芍中芍药内酯苷含量最多。研究结果对亳芍临床用药有一定参考价值。; 陈乃东陈翰陈乃富李清陈琼谢小乐; 关键词：芍药苷芍药内酯苷高效液相色谱法

高效毛细管电泳法拆分25R、25S鲁斯可皂苷元初步研究被引量：4: 2014年; 目的:对高效毛细管电泳法拆分25R、25S-鲁斯可皂苷元混合物的条件进行探讨,以建立一种快速测定鲁斯可皂苷元差向异构体比例的方法。方法:以羟丙基-β-环糊精作为手性添加剂,考察分离电压、缓冲液pH、离子浓度、环糊精浓度对25R、25S-鲁斯可皂苷元拆分的影响。结果:从湖北麦冬制备分离的鲁斯可皂苷元,NMR、IR检测结果显示其是以25 S构型为主要成分、25R和25S 2个差向异构体并存的混合物。以0.018 mol·L-1的羟丙基-β-环糊精为手性添加剂,分离电压6.0 kV,0.075 mol·L-1的pH=10.0磷酸氢二钠缓冲液,25R与25S-鲁斯可皂苷元可实现基线分离(分离度1.52±0.13),在此条件下,测得制备的鲁斯可皂苷元中25 R、25 S异构体含量比为25.4∶74.6。结论:高效毛细管电泳法可用于25R与25S-鲁斯克皂苷元手性拆分。研究结果为鲁斯可皂苷元药理学研究、鲁斯可皂苷元质量控制提供新方法。; 陈乃东陈琼何健; 关键词：高效毛细管电泳法麦冬皂苷差向异构体手性拆分

HPLC-UV-CL联用研究霍山石斛生物碱清除自由基活性被引量：11: 2015年; 目的:霍山石斛生物碱抗氧化活性成分在线测定,为霍山石斛药效物质基础研究及抗氧化活性物质快速发现提供依据;方法:在预实验基础上建立霍山石斛生物碱部位HPLC-UV分析方法,采用鲁米诺-双氧水发光体系作为羟自由基供体、以校正清除率为抗氧化活性评价标准,HPLC-UV-CL联用在线测定霍山石斛生物碱部位各组分清除羟自由基活性。以磷钼酸、碘-碘化钾为沉淀试剂敲出总生物碱提取物中生物碱组份,对比敲出前后HPLC图谱变化,确定霍山石斛的生物碱组分。结果:在本实验条件下,霍山石斛中检出4种生物碱峰6、峰10、峰11、峰14,其中峰14、峰11具有一定的清除羟自由基活性,校正清除率达4.95%和10.94%。峰6、峰10对鲁米诺-双氧水系统发光值无明显影响。结论:HPLC-UV-CL可用于霍山石斛生物碱清除自由基活性快速测定。; 陈乃东李俊金晖陈琼朱庆杰; 关键词：霍山石斛生物碱

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陈琼