您的位置: 专家智库 > >

陈碧乐

作品数:19 被引量:89H指数:5
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技计划项目温州市科技局科研基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇血型
  • 4篇输血
  • 3篇血清
  • 3篇基因
  • 2篇胆红素
  • 2篇新生儿
  • 2篇溶血
  • 2篇溶血病
  • 2篇细胞
  • 2篇抗体
  • 2篇红素
  • 2篇ABO血型
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇胆红素血症
  • 1篇弹力
  • 1篇新生儿ABO...
  • 1篇新生儿溶血
  • 1篇新生儿溶血病
  • 1篇新生儿溶血病...

机构

  • 10篇温州医科大学
  • 9篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇温州市人民医...

作者

  • 19篇陈碧乐
  • 14篇谢作听
  • 4篇郭瑞德
  • 3篇俞石芳
  • 3篇王明山
  • 3篇王春香
  • 3篇蔡雪娇
  • 2篇陶志华
  • 2篇周湘静
  • 2篇洪俊英
  • 2篇沈默
  • 1篇吴文鹤
  • 1篇朱丽青
  • 1篇谢耀盛
  • 1篇蔡雪娇
  • 1篇金艳慧
  • 1篇叶银才
  • 1篇王秋
  • 1篇郑周
  • 1篇李强

传媒

  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇中国卫生检验...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇温州医科大学...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2006
  • 1篇2003
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新生儿IgG亚型抗体测定对新生儿ABO溶血病、高胆红素血症的预测作用被引量:11
2011年
目的:探讨新生儿IgG亚型抗体测定对新生儿ABO溶血病高胆红素血症的预测作用。方法:选择该院2009年2月-2010年7月187例A型或B型血清学检验结果阳性的新生儿,回顾性分析其IgG亚型抗体测定情况,统计不同测定结果时新生儿ABO溶血病、高胆红素血症的发生情况。结果:新生儿红细胞结合IgG亚型抗体越多,新生儿ABO溶血病发病率越高,高胆红素血症的发病越早;本组共47例发病,发病组患儿及其母亲的血清IgG1、IgG3、IgG4的含量均明显高于正常组。结论:新生儿IgG亚型抗体测定对新生儿ABO溶血病高胆红素血症具有临床预测作用,值得临床关注。
郭瑞德陈碧乐王秋
关键词:新生儿ABO溶血病高胆红素血症
一例罕见AB类孟买血型的鉴定分析被引量:1
2022年
目的:对一例AB类孟买血型的先证者进行血型血清学鉴定和分子生物学机制研究。方法:采用血型血清学技术分别对先证者红细胞上ABH抗原、唾液中ABH血型物质、红细胞上Lewis抗原及血浆中红细胞不规则抗体进行检测;采用PCR技术分别扩增先证者ABO基因第6、第7外显子及FUT1、FUT2基因全部编码区域,PCR产物纯化后直接测序,通过Chromas软件与人类红细胞血型基因数据库进行基因序列比对,查找突变位点。结果:血清学实验结果表明,先证者红细胞上检到弱A抗原、Leb抗原,未检到B抗原、H抗原及Lea抗原,唾液中检到A、B、H血型物质,血浆中检到IgM类抗HI抗体。DNA测序结果显示先证者ABO基因型为^(*)A1.02/^(*)B.01;FUT1基因存在c.551_552delAG杂合缺失突变及c.881_882delTT杂合缺失突变,FUT2基因存在c.357C>T纯合多态性。结论:FUT1基因双杂合缺失突变是导致先证者为AB类孟买血型的主要原因。
陈碧乐洪俊英刘梦召谢作听
关键词:类孟买血型FUT1基因
15例遗传性凝血因子V缺陷症先证者的临床特征与基因突变分析
2024年
目的分析15个遗传性凝血因子V(FV)缺陷症先证者的临床特征与基因突变类型,初步探讨其可能的分子致病机制。方法采用一期凝固法和ELISA法分别检测FV活性(FV:C)和FV抗原(FV:Ag)。用PCR扩增患者F5基因的25个外显子及其侧翼序列,并直接测序。利用蛋白质模型分析其可能的分子机制。结果在5例FV:C大于10%的先证者中,仅有1例出现轻微出血症状;在10例FV:C小于10%的先证者中,7例表现出各种出血症状。15例先证者共检出12个基因突变位点(其中8个为新的突变,1个为致病的多态性)。蛋白质模型分析表明,所有6种错义突变都会导致FV蛋白的构象改变,其中2种(p.Ser1781Arg和p.Asp96His)会减少氢键数量,从而导致局部蛋白质结构不稳定。结论这些遗传性FV缺陷症先证者的FV水平与各自的F5基因突变有关,其FV水平与出血症状具有较强的相关性。
林双女叶银才陈碧乐谢作听王明山
疑难血型血清学一例
2003年
谢作听王春香林海芬周湘静陈碧乐
关键词:血型血清学
淋巴和单核细胞VCS参数在自身免疫性疾病中的变化及意义
2013年
目的:探讨常见自身免疫性疾病患者淋巴细胞与单核细胞体积、浆核复杂性的变化情况及其临床意义。方法:利用Beckman-Coulter Gen.S全自动血细胞分析仪的体积测量、高频传导、激光散射(VCS)技术,测定系统性红斑狼疮(SLE组)、类风湿性关节炎(RA组)和干燥综合征(SS组)患者及健康对照(正常对照组)各39例的淋巴细胞体积(LYV)、浆核比(LYC)、激光散射强度(LYS)及它们各自的平均分布宽度(SD),以及单核细胞体积(MOV)、浆核比(MOC)、激光散射强度(MOS)及它们各自的平均分布宽度(SD),并采用ROC曲线分别评价各参数的敏感度和特异度。结果:与正常对照组比较,SLE组、RA组及SS组大部分参数均有不同程度的升高(P<0.05)。其中SS组的MOV、LYC-SD在3组疾病中增高的幅度最明显,分别为172.4±8.9、13.5±2.3,高于正常对照组(163.3±5.0,10.5±1.7)、SLE组(167.3±6.9,12.2±2.7)及RA组(165.5±15.5,11.6±1.4)(P<0.05),SLE组的LYS-SD为20.0±2.6,高于正常对照组的17.8±1.6、RA组的16.8±1.8及SS组的18.2±3.5(P<0.05)。LYS-SD、MOS用于区分SLE与SS的ROC曲线下面积分别为0.656、0.625;LYS-SD、MOS-SD用于区分SLE与RA的ROC曲线下面积分别为0.836、0.630;MOV、MOS用于区分SS与RA的ROC曲线下面积分别为0.666、0.603。结论:淋巴细胞与单核细胞的VCS各参数在自身免疫性疾病患者会发生一定程度的变化,可作为诊断的辅助指标。LYS-SD、MOS、MOS-SD、MOV等可作为不同自身免疫性疾病鉴别诊断的辅助指标。
陈碧乐朱丽青
关键词:系统性硬化症单核细胞
双荧光素酶报告基因系统验证hsa-miR-326对BCL2L1、BAK1的靶向调控被引量:3
2014年
目的构建psiCHECK2荧光素酶报告基因载体,验证hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。方法设计合成包含与hsa-miR-326结合序列及其突变型序列的BCL2L1和BAK1基因片段,构建荧光素酶报告基因载体,转染293T细胞,通过荧光素酶活性变化观察hsa-miR-326对BCL2L1和BAK1表达的影响。结果 hsa-miR-326对BCL2L1组的荧光表达有非常显著的抑制作用(P<0.01);而对BCL2L1-mut、BAK1和BAK1-mut组的荧光表达没有显著的抑制作用(P>0.05)。结论 hsa-miR-326可以调控BCL2L1的表达,但对BAK1的表达未见影响,推测hsa-miR-326可能通过下调BCL2L1参与血小板的凋亡。
俞石芳李强洪俊英金陈华陈碧乐
37例血浆因素引起正反定型不符原因分析被引量:13
2006年
目的对37例由于患者血浆因素干扰反定型结果而引起的正反定型不一致标本进行原因分析。方法对18 016例标本,用微柱凝胶法进行正反定型,并对其中37例正反定型不一致标本进行红细胞不规则抗体的鉴定,抗人球蛋白实验,红细胞吸收释放实验,唾液血型物质测定。结果正确确定上述37例标本的血型,并根据临床诊断,将原因分为缗钱状凝集,自身抗体含量下降及其他原因。结论进行血型鉴定时一定要进行正反定型,一旦出现正反定型不一致,必须查明原因,结合临床及进一步的血清学试验进行综合判断,方可确定血型,以确保安全输血。
周湘静陈碧乐谢作听王春香
关键词:正反定型不符凝集
住院患者红细胞血型不规则抗体特点调查被引量:3
2020年
目的:调查分析住院患者红细胞血型不规则抗体的阳性率、分布特点、特异性及其免疫球蛋白类型。方法:收集温州医科大学附属第一医院2017年11月至2019年10月期间所有住院患者,筛选出红细胞血型不规则抗体阳性标本并统计分析抗体的阳性率、分布特点、特异性及其免疫球蛋白类型。结果:住院患者的红细胞血型不规则抗体总阳性率为0.29%(834/287030),其中男性患者抗体阳性率为0.20%,女性患者抗体阳性率为0.38%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。红细胞血型不规则抗体分布特点:女性患者抗体阳性构成比为66.99%(558/834),男性患者抗体阳性构成比为33.01%(276/834);有妊娠史但无输血史的女性患者抗体阳性构成比为72.22%为(403/588),无妊娠史但有输血史的女性患者抗体阳性构成比为5.38%(30/588),既有妊娠史又有输血史的女性患者抗体阳性构成比为19.35%为(108/588),既无妊娠史又无输血史的女性患者抗体阳性构成比为3.05%(17/588);红细胞血型不规则抗体特异性:能确定抗体特异性的占比为54.80%(457/834),其中以Rh血型系统抗E抗体比例最高,占比27.58%。红细胞血型不规则抗体的免疫球蛋白类型:以单纯IgG类抗体为主,占比72.90%(632/834)。结论:住院患者红细胞血型不规则抗体阳性者以有妊娠史的女性患者为主,且不规则抗体特异性以IgG类抗E抗体最为常见。
陈碧乐蔡雪娇叶银才林双女卓盛林谢作听
关键词:红细胞血型不规则抗体
ABO血型不合的异基因造血干细胞移植骨髓空虚期血型的血清学特性研究被引量:13
2016年
目的:探讨ABO血型不合的异基因造血干细胞移植血型血清学转化规律,为患者输注血液成分的选择提供依据。方法:在干细胞移植前对受者和供者用盐水介质试管法和微柱凝胶法进行ABO及RhD血型鉴定移植后定期检测患者ABO血型抗原强度及抗体滴度的变化。结果:33例ABO血型不合的异基因造血干细胞移植血型转变后ABO血型主要不合组正反定型结果相符率为100%,血型次要不合组正反定型相符率为33.3%,不符率为66.7%,ABO主次要血型不合组正反定型相符率为20%,不符率为80%。结论:ABO血型不合的干细胞移植后,患者血型抗原转变为供者血型,但次侧不合和双向不合血清学血型转换后与正常人比较有明显的统计学差异。
蔡雪娇陈碧乐谢作听叶银才
关键词:血型血清学血型不合
妊娠期IgG抗A(B)效价监测对ABO新生儿溶血病患儿溶血严重程度预测的价值被引量:3
2014年
目的:探讨孕妇妊娠期Ig G抗A(B)效价监测对ABO新生儿溶血病(HDN)患儿溶血严重程度的预测价值。方法:选取ABO HDN患儿488例,回顾分析其母亲在孕期孕16周后监测的血清Ig G抗A(B)效价,根据首次及末次效价是否增高及末次效价是否高于256分为效价上升组低组、效价上升组高组、效价稳定组低组和效价稳定组高组,比较4组间新生儿血清间接胆红素水平的差别。结果:Ig G抗A(B)阳性孕妇,其患儿血清间接胆红素浓度在4组间比较差异有统计学意义(P=0.000)。两两比较后,Ig G抗A(B)效价上升组高组患儿的血清间接胆红素浓度高于效价上升组低组(P<0.001)。Ig G抗A(B)效价上升组高组及效价上升组低组患儿血清间接胆红素的浓度均高于效价稳定组低组和效价稳定组高组(P<0.001);而Ig G抗A(B)效价稳定组低组与效价稳定组高组间均无统计学差异(P>0.05)。结论:ABO HDN患儿血清间接胆红素水平与其母亲孕期Ig G抗A(B)的效价动态升高及升高幅度有关。动态上升且末次Ig G抗A(B)效价越高的孕妇,其子女发生HDN的溶血现象越严重。
陈碧乐谢作听俞石芳
关键词:新生儿间接胆红素ABO血型抗体效价
共2页<12>
聚类工具0