陈艳
- 作品数：13 被引量：18H指数：3
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 高迁移率族蛋白1对小鼠脑微血管内皮细胞P-糖蛋白表达的影响
- <正>目的探讨高迁移率族蛋白1(High Mobility Group Box Chromosomal Protein 1,HMGB1)对体外培养的小鼠脑微血管内皮细胞P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)...
- 狄晴陈艳
- 文献传递
- HMGBl/TLR4/NF-κB通路参与调控谷氨酸致BMECsP-gp表达上调的机制研究
- 目的探讨HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路参与谷氨酸致BMECs P-gp表达的调控机制。方法(1)体外培养小鼠BMECs株(永生化小鼠bEnd.3细胞株),随机分为对照组、谷氨酸组、HMGB1+谷氨酸组和HMGB...
- 狄晴闻芳陈艳余年
- 文献传递
- HMGB1/TLR4/NF-kB信号通路对癫痫小鼠海马P-gp表达的调控作用
- 目的探讨HMGB1/TLR4/NF-kB信号通路对癫痫小鼠海马P-gp表达的调控作用。方法 1.小鼠随机分组为假手术组、癫痫组、HMGB1干预组、BoxA干预组;另用HMGB1干预野生型雄性小鼠、TLR4基因敲除型小鼠。...
- 狄晴黄贤径余年郝劲博陈艳
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- 高迁移率族蛋白1对小鼠脑微血管内皮细胞P-糖蛋白表达的影响被引量：6
- 2015年
- 目的癫痫脑内可大量释放高迁移率族蛋白1(high mobility group box protein 1,HMGB1),但针对HMGB1与癫痫脑内血管内皮细胞过表达的耐药蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)关系的研究甚少。文中探讨HMGB1对体外培养的小鼠脑微血管内皮细胞P-gp表达的影响。方法体外培养永生化小鼠脑微血管内皮细胞株b End.3,分为不同浓度HMGB1组(10、100、500、1000 ng/m L HMGB1处理b End.3细胞8 h);不同时间HMGB1处理组(以100 ng/m L HMGB1处理b End.3细胞4、8、16、24、32 h);对照组(给予等量正常培养基)。采用实时定量PCR检测b End.3细胞中P-gp编码基因多药耐药基因1a(mdr1a)mRNA表达水平,免疫印迹法、免疫细胞化学法检测P-gp蛋白表达水平。结果 q PCR结果显示:10、100、500、1000ng/m L HMGB1组mdr1a mRNA表达量分别为1.646±0.176、1.777±0.135、1.617±0.043和1.398±0.182,较对照组(1.030±0.284)明显升高(P<0.05)。HMGB1处理4、8、16、24、32 h组mdr1a mRNA表达量分别为2.655±0.112、2.168±0.212、1.823±0.232、1.418±0.376和1.445±0.123,较对照组(1.010±0.164)明显升高(P<0.05)。免疫印迹法结果显示:与对照组比较,各浓度组P-gp蛋白表达水平均增高(P<0.05),HMGB1处理8、16 h组P-gp蛋白表达增高(P<0.05)。免疫细胞化学染色结果显示:100 ng/m L HMGB1处理16 h后P-gp蛋白表达灰度值(110.843±4.036)较对照组(160.303±2.193)明显减少(P<0.01)。结论 HMGB1能够上调小鼠脑微血管内皮细胞耐药蛋白P-gp和其编码基因mdr1a表达,可能与中枢神经系统疾病尤其是癫痫的耐药相关。
- 陈艳余年解渊张亢狄晴
- 关键词：高迁移率族蛋白1脑微血管内皮细胞P-糖蛋白癫痫
- NF-κB可调控癫痫大鼠海马HIF-1α的表达
- 背景与目的癫痫发作可使患者脑供氧不足,造成大脑尤其是海马损伤,然而癫痫造成脑损伤机制尚不明确。本实验通过观察核转录因子κB(NF-κB)、低氧诱导因子1α(HIF-1α在癫痫大鼠海马中的表达变化,探讨癫痫发作是否能通过活...
- 狄晴张亢谢渊余年陈艳
- 文献传递
- 丙泊酚治疗难治性癫痫持续状态疗效及安全性的Meta分析被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨丙泊酚治疗难治性癫痫持续状态（RSE）的疗效及安全性。方法 计算机检索CBM（1985~2014.7）、Wan Fang Data（1982~2014.7）、VIP（1989~2014.7）、CNKI（1979~2014.7）、Pub Med（1966~2014.7）、Embase（1974~2014.7）,根据纳入、排除标准选择有关丙泊酚治疗RSE的对照试验,并提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件进行分析。结果 共纳入5个有效研究,合计111例患者。Meta分析结果显示,丙泊酚组治疗RSE的癫痫控制率总体上优于对照组（OR=2.44,95%CI：1.05~5.66,P=0.04）,但二者死亡率的差异无统计学意义（OR=1.19,95%CI：0.55~2.61,P=0.66）。结论 丙泊酚可有效控制RSE发作,但并不降低其死亡率。
- 孙涛余年张燕芳陈艳尹延肖狄晴
- 关键词：丙泊酚巴比妥类咪达唑仑难治性癫痫持续状态META分析
- HMGB1/TLR4/NF-κ B通路参与调控谷氨酸致BMECs P-gp表达上调的机制研究
- ＜正＞目的探讨HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路参与谷氨酸致BMECs P-gp表达的调控机制。方法（1）体外培养小鼠BMECs株（永生化小鼠bEnd.3细胞株）,随机分为对照组、谷氨酸组（100μmol/L）、H...
- 闻芳陈艳狄晴
- 文献传递
- HMGB1/TLR4/NF-κB通路参与调控谷氨酸致BMECs P-gp表达上调的机制研究
- 目的 探讨HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路参与谷氨酸致BMECs P-gp表达的调控机制.方法 (1)体外培养小鼠BMECs株(永生化小鼠bEnd.3细胞株),随机分为对照组、谷氨酸组、HMGB1+谷氨酸组和HM...
- 狄晴闻芳陈艳余年
- 高迁移率族蛋白B1对癫痫小鼠脑组织内P-糖蛋白表达的调控作用
- 目的探讨高迁移率族蛋白1 HMGB1对癫痫小鼠脑组织内P-gP表达的影响及其调控机制。材料与方法海人酸制作急性癫痫小鼠模型,将雄性C57BL/6小鼠随机分组为假手术组、模型组、HMGB1预处理模型组、BoxA(HMGB1...
- 狄晴陈艳余年张亢谢渊
- 文献传递
- 高迁移率族蛋白B1对癫痫大鼠海马P-糖蛋白表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box-1,HMGB1)对癫痫大鼠脑P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的调控作用。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为假手术组,癫痫组,低、中、高剂量HMGB1干预组,每组12只。采用海马微量注射海人酸(kainic acid,KA)制作癫痫大鼠模型,各HMGB1干预组于注射KA前15 min,通过侧脑室微量注射不同剂量重组HMGB1蛋白进行干预。记录癫痫大鼠自注射KA后至初次达到Ⅲ级发作的时间(seizure onset time,SOT),作为评价癫痫发作易感性指标;造模成功24 h后处死大鼠,分别采用免疫组化法、实时定量荧光PCR和蛋白质免疫印迹法检测并比较各组大鼠海马组织损伤、P-gp多药耐药基因1(multidrug resistance-1,mdr1)mRNA及蛋白表达。结果:与癫痫组比较,中、高剂量HMGB1干预组SOT缩短(P<0.05),海马组织结构紊乱,海马CA3区神经元过度丢失(P<0.05),海马mdr1 mRNA及P-gp表达增加(P<0.05)。而低剂量HMGB1干预组与癫痫组比较,以上各项指标差异则无统计学意义(P>0.05)。结论:HMGB1可增加癫痫鼠发作易感性,加重海马组织损伤,促进海马组织P-gp过表达。
- 黄贤径郝劲博狄晴余年张燕芳闻芳陈艳
- 关键词：癫痫高迁移率族蛋白B1P-糖蛋白海马
