马永成
- 作品数：39 被引量：82H指数：5
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 基于CYP2C9 & VKORC1基因多态性的下肢深静脉血栓患者华法林初始剂量的建议
- 目的：建立基于CYP2C9&VKORC1基因检测结果的,便于临床应用的华法林个体化治疗方案。方法回顾性分析84名下肢深静脉血栓(deep venous thrombosis of lower extremity,DVT)...
- 李巧艳赵宁民马永成段虹飞张伟赵红卫秦玉花
- 基于CYP2C9&VKORC1基因多态性的下肢深静脉血栓患者华法林初始剂量的建议
- 目的 建立基于CYP2C9&VKORC1基因检测结果的,便于临床应用的华法林个体化治疗方案.方法 回顾性分析84名下肢深静脉血栓(deep venous thrombosis of lower extremity,DVT...
- 李巧艳赵宁民马永成段虹飞张伟赵红卫秦玉花
- 高效液相色谱法同时测定5种抗癫痫药的血清药物浓度
- 目的：建立同时测定拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血清浓度的高效液相色谱法。拉莫三嗪、苯巴比妥,苯妥英,卡马西平和氯硝西泮是临床上常用的抗癫痫药物,由于其药动学呈非线性分布,个体间差异大,均为目前公认的需要...
- 王漪檬马爱玲李巧艳段虹飞孙俊马永成赵宁民
- 基因导向华法林个体化治疗被引量：2
- 2015年
- 人体对药物的反应存在巨大的个体差异,体重相近的两个人给予相同剂量的药物,他们各自的血浆药物浓度水平可能相差10倍以上。药物相互作用、药物与食物相互作用、性别、年龄、疾病状态(即肾脏和肝脏的功能)以及妊娠都可能引发药物反应的个体差异。遗传因素也可能起到了重要作用,因为每个个体对药物的反应具有高度可再现性。药物基因组学是研究遗传性及获得性基因变异对药物反应作用的一门学科。证实影响药物吸收、代谢以及作用(在受体水平时)的遗传机制,使个体化治疗成为可能,使药物疗效最优化,药物的毒性最小化。本研究将以华法林为例,综述华法林药物基因组学的研究现状,为临床合理用药提供依据。
- 程智朱雪萍赵宁民李巧艳马永成马爱玲段虹飞
- 关键词：华法林药物基因组学基因多态性
- 抗癌新药JYD207通过p53介导的线粒体途径诱导食管癌细胞凋亡
- 目的研究JYD207体外抗肿瘤活性及其诱导癌细胞凋亡的部分作用机制。方法采用MTT法测定IC50值,使用倒置显微镜进行细胞形态学观察,用流式细胞术检测JYD207诱导细胞凋亡率的情况,并使用Western Blot检测J...
- 马永成苏楠戴米洋王俊巍刘宏民
- 关键词：抗癌P53线粒体
- 文献传递
- 生物技术药物的药代动力学研究进展
- 目的：介绍生物技术药物药代动力学研究进展。方法：查阅了近年来的文献，对国内外生物技术药物的药代动力学研究进行综述。结果：药物的吸收与给药方式密切相关。生物技术药物在体内的分布主要受三方面因素影响：药物的理化性质、特异性蛋...
- 段虹飞李巧艳马永成马爱玲王漪檬赵宁民
- 杨梅素通过抑制能量代谢促进5-氟尿嘧啶对人食管癌细胞EC109的抗肿瘤作用被引量：4
- 2022年
- 目的研究杨梅素(MYR)对5-氟尿嘧啶(5-FU)抗肿瘤作用的促进效应,并探讨其潜在机制。方法①人食管癌细胞EC109分别设立细胞对照组、MYR 4.68~300.00μmol·L^(-1)组、5-FU 0.8~48.0μmol·L^(-1)组和5-FU 0.8~48.0μmol·L^(-1)+MYR 75μmol·L^(-1)组,分别孵育24,48和72 h,采用MTT法检测细胞存活抑制率。②EC109细胞分为细胞对照、MYR 75μmol·L^(-1)、5-FU 12μmol·L^(-1)和MYR+5-FU组,孵育48 h,荧光显微镜观察线粒体膜电位(MMP);流式细胞术检测细胞凋亡率、MMP和葡萄糖摄取。③细胞分组为细胞对照组、MYR 75,100和200μmol·L^(-1)组、5-FU 12μmol·L^(-1)组及MYR 75μmol·L^(-1)+5-FU 12μmol·L^(-1)组。细胞能量代谢分析仪每隔5 min实时检测细胞氧消耗速率(OCR)和胞外酸化率(ECAR),检测150 min。结果①MYR 75~300μmol·L^(-1)浓度范围内作用48和72 h,均可显著抑制EC109细胞存活(P<0.01);5-FU 3~48μmol·L^(-1)浓度范围内作用48和72 h,均能抑制食管癌细胞EC109存活(P<0.01);5-FU 0.8~48.0μmol·L^(-1)+MYR 75μmol·L^(-1)组作用48和72 h时,MYR 75μmol·L^(-1)表现出对5-FU的增敏作用,当作用24 h时,MYR则对5-FU表现出拮抗作用。②与细胞对照组相比,MYR 75μmol·L^(-1),5-FU 12μmol·L^(-1)和MYR+5-FU作用EC109细胞48 h,细胞凋亡率均显著升高(P<0.01);与单用组相比,联用组细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。MYR 75μmol·L^(-1)组和5-FU 12μmol·L^(-1)组MMP显著下降(P<0.05);与单用药组相比,联用组MMP显著下降(P<0.01);葡萄糖摄取结果显示,与细胞对照组相比,MYR 75μmol·L^(-1)组细胞葡萄糖摄取显著下降(P<0.01),而5-FU 12μmol·L^(-1)组无明显变化;与单用药组相比,联用组可显著抑制葡萄糖摄取(P<0.01)。③能量分析结果显示,MYR 75,100和200μmol·L^(-1)组OCR和ECAR显著降低(P<0.05);5-FU 12μmol·L^(-1)组细胞OCR显著降低(P<0.05),而ECAR有所升高(P<0.05);与单用药组相比,联用组OCR进一步下降(P<0.05),ECAR无明显变化。结论MYR可促进5-FU对EC10
- 苏楠范霞霞谢娇娇李亚飞马永成
- 关键词：杨梅素5-氟尿嘧啶能量代谢
- 抗癌新药OP46通过升高ROS诱导EC9706细胞凋亡
- 目的探讨抗癌新药OP46体外抗肿瘤活性及诱导癌细胞凋亡的部分作用机制。方法利用MTT法检测OP46对EC9706的细胞活力;活性氧（ROS）试剂盒检测OP46处理EC9706后ROS水平的变化;Western blot检...
- 戴米洋侯桂琴贝维娟马永成石晓静陈冬徐瑞敏刘宏民
- 关键词：抗癌新药EC9706凋亡活性氧
- 文献传递
- 348例心力衰竭患者沙库巴曲缬沙坦钠的临床应用的安全性评价和有效性分析被引量：23
- 2021年
- 目的:对某院沙库巴曲缬沙坦钠的临床应用情况进行疗效分析和合理性评价,了解心力衰竭患者血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲缬沙坦钠片的真实使用情况,为该药的规范化应用提供参考。方法:通过医院信息系统调取2018年1月-2020年1月该院使用沙库巴曲缬沙坦钠治疗心力衰竭门诊和住院患者的电子病历资料,对其性别、年龄、民族、合并症、心率、血压、用法用量、肌酐(CR)、血钾、血红蛋白、红细胞压积、左心室射血分数(LVEF)、左室舒末径(LVEDd)、N端-B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、合并用药情况、适应证、禁忌证、与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)的转换情况、不良反应和靶剂量达标率等进行统计分析。结果:共有348例患者使用了沙库巴曲缬沙坦钠,71例用药时间小于3个月,277例随访时间大于3个月。无适应证(LVEF>40%)使用的有68例(24.55%),其中血钾>5.4 mmol·L-1的有6例(2.17%),CR>221μmol·L-1(2.5 mg·dL-1)的有10例(3.61%),对余下的196例进行疗效分析。34例(17.34%)初始剂量不合理,4例(2.04%)给药频次不合理,与ACEI转换不合理的有7例(3.57%),与ARB转换不合理的有2例(1.02%);9例(4.59%)患者出现了不良反应;5例(2.55%)患者达到目标剂量;95例(48.47%)患者血压达标。结论:该院沙库巴曲缬沙坦钠的使用与相关指南的要求存在一定差距,主要表现在禁忌证、用法用量、药物转换、初始给药剂量遍低等方面,尤其是无适应证用药。建议今后可通过药学授课、前置审方、医嘱点评等手段进一步规范该药的临床应用。
- 黄佳佳马永成王爱凤
- 关键词：心力衰竭有效性安全性
- 西酞普兰血药浓度测定方法改进及其在血浆中稳定性观察被引量：1
- 2016年
- 目的 建立测定人血浆中西酞普兰浓度的超高效液相串联质谱法,观察西酞普兰在血浆中的稳定性。方法 流动相为体积分数0.05%甲酸溶液-乙腈（30∶70）,流速为0.1mL/min,进样量为5L,柱温为35℃,样品室温度为4℃。采用Agela公司Venusil MP C18色谱柱（2.1mm×50mm,3μm）分离,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,以多反应监测方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 325.22→109.25（西酞普兰）和m/z 265.23→167.37（内标盐酸苯海拉明）。结果 西酞普兰的线性范围为0.55~137.04μg/L,日内、日间精密度相对标准差均〈10%;血浆中西酞普兰低、中、高浓度水平的提取回收率分别为（89.6±2.1）%、（72.4±0.6）%、（86.3±2.5）%,内标为（77.2±0.7）%,相对回收率分别为（92.6±7.0）%、（100.7±7.3）%、（106.4±4.4）%;西酞普兰血样长期冷冻稳定性、标准品溶液及内标贮备液长期稳定性、多次冻融稳定性、室温稳定性均较佳。结论 本研究建立的分析方法快速、准确、灵敏、简便,适用于西酞普兰血浆药物浓度测定。
- 赵宁民段虹飞马爱玲樊鹏利李巧艳马永成秦玉花赵红卫
- 关键词：西酞普兰稳定性
