高辉
- 作品数：24 被引量：36H指数：3
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- 辐射诱导小鼠免疫应答的基因组学基础及表观遗传学机制
- 近年来,辐射免疫学研究认识到免疫系统对电离辐射的反应主要表现为免疫活性细胞数量、抗体形成能力和细胞因子网络调节异常等一系列细胞及分子水平的变化,最终导致免疫功能的改变。但不同剂量的电离辐射对免疫系统引起不同的免疫效应中的...
- 高辉
- 关键词：电离辐射免疫应答基因组学表观遗传学
- 文献传递
- LncRNA在小鼠胸腺细胞辐射效应中的作用研究
- 目的：长非编码RNA (lncRNA)作为一个主要的调控因子参与多种生物过程,其在辐射诱导的免疫效应方面的作用机制尚未见报道.因此,本研究旨在综合分析LncRNA在小鼠胸腺细胞中表达情况,并探索LncRNA在辐射效应方面...
- 高辉董卓魏威吕亚慧邵立虹金顺子
- 关键词：胸腺细胞
- pcDNA-DEST47-miR-29b重组质粒的构建及其对VEGF表达的靶向调控作用被引量：1
- 2014年
- 目的构建has-miR-29b重组表达载体,并探讨其对VEGF表达的靶向调控作用。方法利用生物信息学方法预测has-miR-29b与VEGF-3'UTR的结合位点;将PCR扩增的miR-29b前体序列和pcDNA-DEST47载体经酶切后连接,构建pcDNA-DEST47-miR-29b表达载体;采用荧光素酶检测法和Western blot法证实miR-29b对VEGF蛋白表达的抑制作用。结果 psiCHECK2-VEGF荧光素酶报告质粒和pcDNA-DEST47-miR-29b两种质粒共转染组的荧光素酶活性明显低于单独转染的空载体组和Lu-VEGF组(P<0.01),同时发现其他种类miRNA(Let-7g)不能抑制VEGF荧光素酶活性,而miR-29b明显抑制VEGF荧光素酶活性;转染pcDNADEST47-miR-29b质粒后在Jurkat细胞中VEGF蛋白的表达明显受抑制。结论本研究成功构建pcDNADEST47-miR-29b重组质粒;miR-29b与VEGF具有靶向关系,且miR-29b参与其调控作用。
- 单鸿阁高辉张海芹董娟聪金顺子
- 关键词：VEGF肿瘤
- 腺梗(豕希)莶化学成分及其活性的研究
- 腺梗(豕希)莶(Siegesbeckia pubescens Makino)为菊科(豕希)莶草属植物,与(豕希)莶(Siegesbeckia orientalis L.)、毛梗(豕希)莶(Siegesbeckiaglab...
- 高辉
- 关键词：挥发油降压血液粘度
- 文献传递
- 腺梗豨莶萜二醇酸降压及对血液流变学影响的研究被引量：6
- 2001年
- 目的 :研究腺梗豨莶萜二醇酸降压及对血液流变学影响。方法 :采用血流动力学方法 ,观察腺梗莶萜二醇酸对家兔的降压作用、心率减慢作用及其对全血及血浆粘度的影响。结果 :腺梗莶萜二醇酸十二指肠给药能使家兔 ABP、L VSP、± dp/ dtmax、HR、DBP都呈下降趋势 ,降压速度与剂量呈正性相关 ,并使家兔全血粘度 (低切、中切、高切 )下降。结论 :腺梗莶萜二醇酸是腺梗莶降压的有效成分 ,使全血粘度降低 ,具有抑制血栓形成的作用。
- 高辉李平亚李德坤计国义
- 关键词：降压作用血液粘度血流动力学血液流变学家兔
- 试论刑事证据质证制度之完善
- 刑事证据是证明被告人罪与非罪、此罪与彼罪以及罪轻罪重的重要物质基础,而质证是联结举证和认证的中间环节,是控辩双方针对证据相互辩驳、审判机关审核、认证证据的必经程序和有效方式。控辩双方通过质证从对方向法庭提供的证据材料中,...
- 高辉
- 关键词：刑事质证质证程序质证规则
- 文献传递
- 肿瘤微环境在神经纤毛蛋白1诱导的辐射抗性中的作用机制被引量：1
- 2017年
- 目的 观察神经纤毛蛋白1（NRP1）对肺癌细胞炎性微环境及迁移微环境的影响，并探讨肿瘤微环境中的炎性因子和趋化因子在NRP1诱导的肺癌细胞辐射抗性中的作用机制。方法 建立NRP1LowA549和A549-RR细胞模型，并鉴定两种细胞模型中NRP1的表达水平。利用三维培养技术分别建立A549＋Jurkat、NRP1LowA549＋Jurkat、A549-RR＋Jurkat三维共培养模型；A549＋HLF-1、NRP1LowA549＋HLF-1、A549-RR＋HLF-1三维共培养模型，同时设立对照组和照射组。共培养2 d后，对照射组进行10 Gy X射线照射。24 h后收集各种模型的培养基上清液，利用cytometric bead array（CBA）方法通过流式细胞仪检测相关因子的表达情况。结果 在NRP1LowA549细胞中NRP1的表达明显受到抑制，而在A549-RR细胞中NRP1的表达明显升高。在炎性微环境方面，发现IL-12p70与TNF在A549-RR＋Jurkat组中，表达明显低于A549＋Jurkat组（t=3.88、5.34，P〈0.05），但经照射后明显升高（t=8.49、5.92，P〈0.05）；而IL-6及IL-8表达则相反，在A549-RR＋Jurkat组中，表达明显高于A549＋Jurkat组（t=38.30、30.02，P〈0.05），但经照射后明显降低（t=14.39、9.78，P〈0.05）。IL-1β、IL-10表达量在各组中经照射后与对照组相比均有不同程度的降低（t=2.80~11.22，P〈0.05）。在迁移微环境方面，发现与A549＋HLF-1组相比，RANTES、MCP-1在NRP1LowA549＋HLF-1组中，均呈现表达升高（t=6.07、4.04，P〈0.05），在A549-RR＋HLF-1组中表达明显降低（t=15.50、14.62，P〈0.05）的趋势。照射后，RANTES、MCP-1在各组中与对照组相比均不同程度降低（t=2.23、8.45、16.68，P〈0.05）。与其不同的是，IP-10、CXCL8（IL-8）在其他各组中表达量均低于A549＋HLF-1组，且在NRP1LowA549＋HLF-1组中降幅最大（t=31.86、29.79、6.62、3.85，P〈0.05）。结论 NRP1对肺癌炎性微环境及迁移微环境中相关炎性因子和趋化因子的表达具有明显�
- 董卓宫新扣吕亚慧于多郭新圆刘一婷邵立虹魏威高辉金顺子
- 关键词：肿瘤微环境NRP1辐射抗性
- 电离辐射对小鼠胸腺Th17细胞相关细胞因子的影响
- 2015年
- 目的通过研究电离辐射对小鼠胸腺Th17细胞相关细胞因子的影响，探讨高、低剂量辐射诱导不同的免疫效应中Th17细胞功能。方法将健康ICR小鼠按随机数字表法分为健康对照组、低剂量照射组（0．05、0．075Gy）和高剂量照射组（0．5、1．0、2．0、4．0Gy）探讨剂量-效应关系，用x射线深部治疗机进行不同剂鼍的全身照射，于照射后24h处死。同时，探讨时间．效应关系，即分为健康对照组、低剂量照射组（0．075Gy）和高剂量照射组（2．0Gy），于照射后12、24、48h处死，取胸腺组织制备成组织匀浆，ELISA法检测小鼠胸腺细胞中白介素-17a（IL-17a）与白介素-21（IL-21）的浓度。结果在时间-效应结果中，与健康对照组相比，0．075Gy照射组胸腺细胞IL-17a和IL-21分泌量呈下降趋势，其分泌量于48h降到最低（t=3．85、4．73，P〈0．05）；而2．0Gy照射组均呈大幅度上升趋势，其分泌量在48h达到最高（t=-6．74、-6．19，P〈0．05）；在剂量-效应结果中，与健康对照组相比，较低剂量照射组胸腺细胞IL-17a与IL-21分泌量下降，在0．05Gy最低（t=8．39、16．45，P〈0．05）；较高剂量照射组胸腺细胞的分泌量上升，在4．0Gy时升至最高（t=-15．60、-18．62，P〈0．05）。结论高剂量辐射可以诱导小鼠胸腺细胞IL-17a与IL-21分泌量的增加，而低剂量辐射使其下降，表明Th17细胞相关的细胞因子在低剂量辐射诱导的免疫功能增强效应和高剂蘑辐射诱导免疫抑制效应中起着重要的作用。
- 魏威陈海燕邵立虹史涛高辉董卓金霖霖赵刚申延男金顺子
- 关键词：电离辐射TH17细胞细胞因子免疫功能
- 不同剂量X线辐射对骨肉瘤HOS细胞中端粒酶的影响
- 2012年
- 骨肉瘤（成骨肉瘤）是最常见的恶性骨肿瘤。据WHO统计,发病率很高,占原发恶性骨肿瘤的22.36%。典型骨肉瘤一般见于10-20岁年龄段,但在任何年龄段都可发生,包括婴幼儿,儿童以及老年人。男性发病率较高,男女之比约2∶1。具有很强的局部浸润能力和肺转移能力。
- 张海玉单玉兴高辉丁福鹏王井
- 关键词：成骨肉瘤X线辐射原发恶性骨肿瘤端粒酶细胞
- miR-9对神经纤毛蛋白-1的靶向调控及其在辐射效应中的作用被引量：1
- 2014年
- 目的 构建has-miR-9表达质粒和NRP1-3 ＇UTR荧光素酶报告质粒,探讨miR-9对NRP1的靶向调控作用及其在A549细胞中的辐射效应.方法 利用生物信息学方法预测has-miR-9与NRP1-3＇UTR的结合位点;将miR-9序列插入载体pcDNA-DEST47中构建真核表达质粒,同时构建NRP1-3 ＇UTR的野生型和突变型荧光素酶报告质粒,并与pcDNA-DEST-miR-9质粒共转染至A549细胞,分析miR-9对其调控作用;miR-29b作为阴性对照,观察miR-9对NRP1的靶向作用.采用Western blot方法,验证miR-9对NRP1蛋白表达的抑制作用及照射后A549细胞NRP1蛋白表达变化;采用实时定量PCR方法检测10 Gy电离辐射照射后A549细胞miR-9表达量.结果 荧光素酶活性实验结果显示,miR-9可以显著下调野生型NRP1-3 ＇UTR质粒的荧光素酶活性（t=3.906,P＜0.05）,而不影响突变型质粒的荧光素酶活性,同时证实miR-9以外的miRNA（miR-29b）不能抑制野生型NRP1-3 ＇UTR质粒的荧光素酶活性.转染miR-9 mimic后,在A549细胞中,靶基因NRP1蛋白的表达受抑制.10 Gy照射后,A549细胞中miR-9表达量下调（t=37.319,P＜0.05）,而NRP1蛋白表达升高.结论 在A549辐射效应中miR-9通过靶向结合NRP1基因3＇UTR,特异性调控NRP1蛋白表达.
- 张海芹董娟聪高辉左斯尧金霖霖刘丽波金顺子
- 关键词：MIR-9NRP1A549靶向调控电离辐射
