黄进
- 作品数：18 被引量：38H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋病奈瑟菌膜蛋白抗原表位的研究被引量：1
- 2007年
- 目的利用人工合成多肽制备针对淋球菌外膜蛋白PIB抗原表位的特异性多克隆抗体,以期用于淋球菌的检测,为进一步建立新型淋病快速诊断方法提供研究基础。方法根据PIB抗原表位的氨基酸序列合成一段多肽(LD1),并将其与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联构成完全抗原LD1-KLH,免疫动物,收集抗血清,用ELISA和Western blot检测其特异性。结果ELISA检测表明,LD1-KLH具有免疫原性,免疫动物能刺激机体产生较强的体液免疫反应,兔血清抗体和豚鼠血清抗体效价最高分别达到1:3200和1:25600;抗血清能与淋球菌临床株特异性结合,与葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌和真菌等其他微生物之间没有交叉反应;Westernblot结果显示,抗血清能识别淋球菌裂解物,产生特异性条带,相对分子质量(Mr)为37300。结论人工合成多肽具有免疫原性,能诱导机体产生识别淋球菌抗原表位的特异性抗体。
- 戴翔廖芳黄进周俊立张玲
- 关键词：淋病奈瑟菌外膜蛋白表位多肽
- MPAIA、DIGFA、IHA、ELISA平行检测日本血吸虫抗体效果比较
- 2012年
- 目的：评价磁微粒分离酶联免疫法（MPAIA）、日本血吸虫抗体检测试纸条（DIGFA）、间接红细胞凝集试验（IHA）、酶联免疫吸附试验（ELISA）平行检测日本血吸虫抗体效果。方法：采用MPAIA、DIGFA、IHA、ELISA，分别对荆州市血吸虫病专科医院每日收集的血吸虫病检查血清标本进行平行检测，并对检测结果进行统计分析。结果：对医院1321例标本，采用MPAIA与DIGFA、IHA、ELISA进行平行检测，阳性率分别为36．34％、27．93％、33．23％和20．29％，差别有统计学意义（P＜0．01），MPAIA阳性率高于其他3种方法。结论：MPAIA、DIGFA、IHA、ELISA平行检测血吸虫血清抗体的阳性检出率较为符合，MPAIA适用于临床检验和现场调查。
- 刘群陈仕明黄进蔡爱玲周明莉姜昌富
- 关键词：日本血吸虫
- 蚯蚓与日本血吸虫免疫交叉反应分子机制的初步探讨被引量：2
- 2006年
- 目的初步探讨蚯蚓与日本血吸虫免疫交叉反应的分子机制,为研究和解决临床常见寄生蠕虫病相互间免疫交叉反应现象提供理论和实验依据.方法采用噬菌体展示技术（PDT）、饱和硫酸铵溶液梯度盐析法、SDS-PAGE和Western blot,对经12肽库筛选所获蚯蚓与日本血吸虫共同模拟表位以及蚯蚓的盐析沉淀蛋白、蚓激酶和热刺激分泌物的分子成分及免疫活性进行研究.结果获得了3个蚯蚓与日本血吸虫的共同模拟表位,分别包含NSIL、LAET和HT-HI氨基酸序列.蚯蚓与日本血吸虫的共同模拟表位以及蚯蚓的盐析沉淀蛋白、蚓激酶及热刺激分泌物均存在分子量为28.3～97.8 kDa的蛋白带,其中能被日本血吸虫病患者血清识别的反应带对应分子量在61.2～95.1 kDa.结论蚯蚓与日本血吸虫间存在分子量为61.2～95.1 kDa的共同分子成分,该成分中可能部分属于酶类,氨基酸序列可能包含NSIL、LAET和HT-HI片段,该类物质是蚯蚓与日本血吸虫免疫交叉反应的重要分子基础,由此推测,这也许是蠕虫病相互间免疫交叉反应的重要分子基础.
- 黄华姜昌富胡媛黄进魏兰英
- 关键词：蚯蚓日本血吸虫分子机制蠕虫病
- 胶体金免疫层析技术在感染性疾病诊断和食品卫生检测中的应用被引量：4
- 2011年
- 胶体金免疫层析技术是一种新型的免疫学检测技术，具有敏感性和特异性高、操作便捷、可快速判读结果等特点，尤其适合基层医务人员使用和现场普查。该技术已被广泛应用于医药卫生与食品安全等领域，该文综述了其在感染性疾病诊断与食品卫生检测中的应用。
- 李超伟黄进周彦魏兰英姜昌富
- 关键词：疾病诊断食品卫生
- MPAIA DDIA和IHA筛查晚期血吸虫患者效果的比较
- 2012年
- 目的观察磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)、胶体染料试纸条(DDIA)和间接血凝试验(IHA)用于晚期血吸虫病(晚血)患者筛查的效果。方法MPAIA、DDIA和IHA分别检测224例晚血患者血清抗体,比较不同方法的阳性检出率。结果224例晚血患者MPAIA、IHA和DDIA检测的阳性率分别为67.14%、16.52%和14.29%。晚血患者血清MPAIA检测的阳性符合率均高于IHA和DDIA。结论MPAIA用于筛查晚血患者的价值高于IHA和DDIA。
- 凃家林姜昌富张友军姚蓝尹其波魏兰英方正明黄进
- 关键词：胶体染料试纸条法间接血凝法
- SPA金标试纸与MPAIA试剂盒检测日本血吸虫病血清抗体应用方向探讨
- 2011年
- 目的评价SPA金标试纸条和MPAIA试剂盒检测日本血吸虫病血清抗体的应用效果,并探讨其应用方向。方法使用SPA金标试纸和MPAIA试剂盒检测376例日本血吸虫病患者血清、100例健康人血清及120例蠕虫病患者血清,对检测结果进行分析、比较。结果 SPA金标试纸条灵敏度为95.21%(359/376),特异度为97.00%(97/100),MPAIA试剂盒灵敏度为97.61%(367/376),特异度为100%(100/100);两者检测结果差别无统计学意义(日本血吸虫病患者:χ2=2.23,P>0.05;健康人:χ2=0,P>0.05),且呈高度一致(kappa=0.88);SPA金标试纸交叉反应率为7.5%(9/120),MPAIA试剂盒仅为2.5%(3/120)。结论 SPA金标试纸和MPAIA试剂盒均可作为理想的日本血吸虫病诊断试剂;前者操作简便、反应迅速、利于基层及普查使用;后者准确性较高,更适于临床确诊及鉴别诊断。
- 李超伟黄进魏兰英姜昌富
- 关键词：日本血吸虫病血清抗体
- 水蛭热刺激分泌物与日本血吸虫成虫可溶性物质的免疫交叉反应性分析
- 2007年
- 目的分析水蛭热刺激分泌物（Wp—hs）与日本血吸虫成虫可溶性物质（Sj-Ds）间的共同组分，探讨两者之间免疫交叉反应的物质基础。方法通过升高温度刺激水蛭虫体产生Wp—hs，同时收集室温放置的水蛭分泌物作为对照，用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳分析Wphs与Sj—Ds之间的共同蛋白组分；将这些共同蛋白组分分别与日本血吸虫病患者混合血清、兔抗Wp—hs免疫血清、健康人混合血清进行斑点酶联免疫吸附试验和免疫印迹试验，找出具有免疫交叉反应活性的共同蛋白组分。结果Wp—hs与Sj-Ds之间存在着分子量（12．6～85．4kDa）相近的蛋白条带。Wphs抗原在21．6～95．4kDa分子量范围内与日本l皿吸虫病患者混合血清反应尤为明显，且不与正常人血清反应；Sj-Ds（40．1～89．0kDa）与兔抗Wp—hs免疫血清能较好的结合。结论Wphs与Sj—Ds之间至少存在3种具有免疫活性的共同蛋白组分。
- 黄进姜昌富董素娟魏兰英
- 关键词：日本血吸虫
- 应用磁分离酶联免疫技术检测抗日本血吸虫虫卵抗体被引量：5
- 2009年
- 目的建立检测日本血吸虫病患者血清中特异性虫卵抗体的磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)。方法采用异硫氰酸荧光素(FITC)标记日本血吸虫可溶性虫卵抗原(Sj-SEA)为检测抗原,标记羊抗FITC抗体的磁微粒为固相载体,碱性磷酸酶(ALP)标记羊抗人免疫球蛋白G(IgG)作为酶标二抗,以单磷酸酚酞溶液为底物,检测日本血吸虫病患者血清中虫卵特异性抗体。结果用磁微粒分离酶联免疫法检测日本血吸虫虫卵抗体,阳性检出率为96.7%(116/120),与旋毛虫、并殖吸虫、嚢尾蚴等其他寄生蠕虫抗体无交叉反应现象,检测试剂4℃可保存12个月。灵敏度参考品的灵敏度为1∶1600,精密度参考品的精密度(CV)<10%。结论磁微粒分离酶联免疫法具有灵敏度高、特异性强、技术先进,试剂保存时间长等特点。
- 黄进刘振世姚蓝董素娟何其林熊涛魏兰英方正明姜昌富
- 关键词：日本血吸虫抗体检测
- 磁微粒分离酶联免疫法在日本血吸虫抗体检测中的应用被引量：9
- 2009年
- 目的探讨磁微粒分离酶联免疫法(MPAIA)用于检测日本血吸虫病血清抗体的效果。方法用MPAIA测定日本血吸虫病血清中特异性抗体。结果用MPAIA检测384例非血吸虫病流行区阴性血清,均为阴性;检测61例急性血吸虫病人血清、788例慢性血吸虫病人血清、32例晚期血吸虫病人血清其阳性率分别为100%、94.2%、90.6%;检测14例并殖吸虫病人、13例囊虫病人、9例旋毛虫病人血清,均未发现交叉反应。结论MPAIA检测日本血吸虫血清抗体有较高的灵敏度和特异度,可用于日本血吸虫病的临床诊断和现场疫情监测,该方法具有广阔应用前景。
- 姚蓝刘振世黄进董素娟魏兰英方正明姜昌富
- 关键词：磁分离酶联免疫法日本血吸虫抗体
- HRP-ASSP用于Dot-ELISA检测日本血吸虫抗体的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨辣根过氧化物酶标记猪蛔虫可溶性蛋白质(HRP-ASSP)用于Dot-ELISA检测日本血吸虫病患者血清(Sj-S)中抗日本血吸虫抗体的可行性。方法参照改良过碘酸钠法,采用HRP标记ASSP得到HRP-ASSP,经Dot-ELISA观察HRP-ASSP与ASSP免疫兔血清反应,并测定效价;再将HRP-ASSP分别用于直接Dot-ELISA和间接Dot-ELISA检测10份Sj-S,并与检测10份健康人血清(Hp-S)、8份卫氏并殖吸虫病患者血清(P-S)、10份囊尾蚴病患者血清(C-S)和6份旋毛虫病患者血清(T-S)进行比较。结果HRP-ASSP与ASSP免疫兔血清呈阳性反应;直接Dot-ELISA检测Sj-S阳性反应率为100%,Hp-S、P-S、C-S、T-S阳性反应率为20%～50%;间接Dot-ELISA检测Sj-S阳性反应率为100%,其他血清阳性反应率均为0。结论ASSP与日本血吸虫特异性抗体可能具有高亲和力,HRP-ASSP用于间接Dot-ELISA检测Sj-S中抗日本血吸虫抗体具有潜在的应用价值。
- 董素娟姜昌富黄进姚蓝魏兰英方正明
- 关键词：猪蛔虫可溶性蛋白质日本血吸虫DOT-ELISA
