买文鹏
- 作品数：57 被引量：57H指数：4
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- 相关领域：理学文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 3-芳基香豆素衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种3-芳基香豆素衍生物(I)和(II)及其制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和取代芳基硼酸为原料，在Mn(OAc)<Sub>3</Sub>催化下，醋酸为溶剂，合成3-芳基香豆素衍生物。该合成...
- 袁金伟杨亮茹尹秋月买文鹏肖咏梅游利琴毛璞屈凌波
- 手性咪唑氨基醇的合成及其在铜催化不对称Henry反应中的应用（英文）被引量：3
- 2019年
- 以L-苯丙氨醇、连苯甲酰、醋酸铵及不同的杂芳醛为原料,经"四组分一锅煮"缩合反应合成了系列多芳基取代的手性咪唑氨基醇衍生物.X射线单晶衍射测定证明,在缩合反应中,L-苯丙氨醇的构型保持.将手性配体与Cu(OAc)2·H2O用于催化硝基甲烷与芳醛的不对称Henry反应,可以中等或高收率,高对映选择性(>99%)获得S构型的产物.此体系催化剂合成简单、反应条件温和、对映选择性高,有很好的应用前景.
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- 关键词：手性不对称HENRY反应
- 植物甾醇磷酰化氨基酸酯衍生物及其合成方法
- 本发明涉及植物甾醇磷酰化氨基酸酯衍生物及其合成方法，属有机化学合成领域。本发明首先选择不同的天然氨基酸与磷酰化试剂发生磷酰化反应得到N-磷酰化氨基酸；然后将植物甾醇和N-磷酰化氨基酸直接混合，添加催化剂和有机溶剂于45-...
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- 文献传递
- 一种2-芳基喹啉衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种2‑芳基喹啉衍生物 (I) 的制备方法，属有机化学领域。该方法以取代喹啉衍生物和取代芳基甲酸为原料，在AgNO<Sub>3</Sub>催化下，K<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub...
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- 一种咪唑烷酮类衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种咪唑烷酮类衍生物及其合成方法，该衍生物的名称为（5S）‑3‑环己基‑2,4‑二羰基‑1,3‑二氮杂双环[3,3,0]辛烷，其合成方法按以下步骤进行：第一步骤是合成N‑叔丁氧羰基‑L‑脯氨酸，第二步骤是合成...
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- 文献传递
- 扩环氮杂环卡宾前体鎓盐的合成进展被引量：2
- 2013年
- 氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes,NHCs)作为一种新兴配体,在现代有机化学中有非常重要的应用.有关NHCs的初期研究较多集中在易于合成、性质稳定的咪唑衍生五元-NHCs及其金属化合物,近年研究发现的六元、七元等扩环-NHCs,由于其独特的立体和化学特性而成为现代有机化学的又一研究热点.氮杂环鎓盐去质子化是获得NHCs的常用方法,因而扩环-NHCs前体鎓盐的合成是影响扩环-NHCs研究进展的一个重要因素,就近年来扩环-NHCs前体鎓盐的合成进展作一综述.
- 杨亮茹魏栋买文鹏毛璞
- 关键词：氮杂环卡宾扩环前体
- 改性黄连素的制备及其对腈纶等织物的染色性能研究
- 2021年
- 通过正交实验确定了黄连素优化的提取工艺条件,并对黄连素进行提纯和改性,用红外、质谱、核磁等手段对其结构进行了表征.探讨了黄连素改性前后对腈纶、棉、毛、蚕丝等6种织物的染色性能.结果发现,改性后,除腈纶外对其他织物的染色性能都有明显提高,日晒牢度也有所改善.
- 刘玉霞李仟买文鹏
- 关键词：黄连素改性染色K/S值日晒牢度
- L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸的合成被引量：1
- 2011年
- 以对甲氧基苯甲酸、二氯亚砜、L-酒石为原料,经过生成酰氯、酯化、酐化和水解反应得到L-(-)-二对甲氧基苯甲酰酒石酸。研究了对甲氧基苯甲酰氯的用量、反应时间和酸酐水解体系、水解时间等因素对产率的影响。确定了最佳工艺条件。结果表明,L-酒石酸与对甲氧基苯甲酰氯的摩尔比为1∶2.4,反应时间4 h及酸酐水解体系为丙酮-水(V/V=1∶1),水解时间3 h,目标产物的产率为88.0%。
- 李志成吕峰平买文鹏杨玲玲
- 温和条件下酰胺酯化的研究进展被引量：1
- 2023年
- 酰胺键是蛋白质和多肽的基本骨架单元,也是许多药物分子中的骨架官能团,在食品、化学、药物化学等方面具有重要的作用。酰胺类化合物种类繁多,以其为底物进行官能团转化,扩大其使用范围,具有重要应用价值。酰胺键稳定且不易断裂,寻求温和条件下酰胺键断裂生成酯的研究受到研究者的关注。综述了伯、仲、叔以及环状酰胺的醇解。
- 肖咏梅吕文文杨亮茹袁金伟买文鹏
- 关键词：酰胺醇解酯化
- 3‑芳基香豆素衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种3‑芳基香豆素衍生物 (I) 和 (II) 及其制备方法，属有机化学领域。该方法以取代香豆素衍生物和取代芳基硼酸为原料，在Mn(OAc)<Sub>3</Sub>催化下，醋酸为溶剂，合成3‑芳基香豆素衍生物...
- 袁金伟杨亮茹尹秋月买文鹏肖咏梅游利琴毛璞屈凌波
- 文献传递
