任秀莲
- 作品数：18 被引量：49H指数：4
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 植入前遗传学诊断的方法及应用被引量：2
- 2009年
- 任秀莲陈贵安
- 关键词：植入前遗传学诊断卵母细胞单精子显微注射DIAGNOSISINJECTION体外受精
- 5143例新鲜IVF周期非选择性单胚胎移植结局分析
- 任秀莲廉颖王亚朋朱静怡刘平
- PGD周期中机械法和激光法活检对胚胎发育及妊娠结局的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:比较机械法和激光法进行卵裂球和极体活检对胚胎发育及着床前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)周期妊娠结局的影响。方法:本研究包括20对夫妇的21个PGD周期,其中18个周期分别用机械法或激光法于受精后第3天进行卵裂球活检,并用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)分析检出的卵裂球,于受精后第5或第6天移植信号正常的胚胎;2个周期分别用机械法和激光法在取卵后行极体活检,后行胞浆内单精子注射(introcytoplasmic sperm injection,ICSI)。同时将活检取出的极体进行FISH分析,于取卵后第3天移植经FISH检查正常的卵发育而来的胚胎。另外一个周期先用激光法实行了极体活检,由于FISH检查均无信号,后又用激光法对胚胎行卵裂球活检。结果:共活检胚胎145枚,其中109枚用机械法,36枚用激光法。活检后胚胎的继续发育率分别为72.48%和83.33%,囊胚形成率为33.94%和44.44%,临床妊娠率为38.46%和16.67%,着床率为21.43%和8.33%,两种方法无显著差异。对27枚卵行极体活检,其中12枚用机械法,15枚用激光法。活检后2PN受精率分别为58.33%和46.66%,继续发育率为66.67%和60.00%,亦无显著差异。对活检出的极体进行FISH分析,用机械法活检的极体信号阳性率为90.00%,显著高于激光法的28.57%。结论:用机械法和激光法行极体或卵裂球活检对胚胎发育的影响差异无统计学意义。但使用机械法活检卵裂球能获得较高的临床妊娠率和着床率。极体活检时能获得较高的受精率和继续发育率,故推荐使用机械法进行活检。
- 廉颖刘平黄锦陈咏健任秀莲
- 关键词：分裂球极体
- 部分ICSI的临床应用
- 廉颖秋昕党玉娇任秀莲刘平
- 女性罗氏易位携带者辅助生育治疗5例临床分析被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨应用极体分析和分裂球分析法对反复流产的女性罗氏易位携带者进行着床前遗传学诊断(PGD)的临床策略。方法:采用荧光原位杂交(FISH)技术,对5例患者用全染色体涂抹探针检测第一极体和用特异位点探针检测分裂球中相应染色体的荧光信号。5例女性罗氏易位携带者的外周血淋巴细胞染色体核型分别为:45,XX,der (13;14)(q10;q10)3例,45,XX,der(14;21)(q10;q10)、45,XX,der(21;22)(q10;q10)各1例。结果:5例患者中4例获得妊娠并分娩,其中2例经分裂球分析后妊娠,出生3个婴儿:2个正常核型,1个罗氏易位携带者;1例经极体分析诊断后分娩一正常男婴;另1例极体分析未明确诊断又行分裂球分析选择胚胎移植后,出生1个罗氏易位携带者后代。结论:(1)女性罗氏易位携带者PGD应首选极体分析,争取避免携带者出生;(2)极体分析未能得到诊断的胚胎可在分裂球期再次PGD。
- 刘平黄锦廉颖陈咏键任秀莲乔杰
- 关键词：罗伯逊易位荧光原位杂交
- 荧光原位杂交技术不同方案用于染色体易位携带者胚胎植入前遗传学诊断的效率比较被引量：4
- 2008年
- 目的探讨荧光原位杂交（FISH）技术不同方案用于染色体易位携带者胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的效率。方法根据FISH检测方案的不同进行分组：采用全染色体涂抹探针对染色体易位携带者8个周期的109个卵母细胞第一极体进行诊断（A组），采用联合端粒和着丝粒探针对染色体易位携带者29个周期的357个卵裂球进行诊断（B组），比较两组的活检成功率、固定时细胞丢失率、无核细胞数等。结果A组的109个卵母细胞中72个受精，受精率为66．1％（72／109），B组的357个卵裂球中304个受精，受精率为85．2％（304／357），A组的受精率显著低于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。固定时细胞丢失率A组为9．6％（12／104），B组为1．6％（4／252），两组比较，差异也有统计学意义（P〈0．05）。杂交后核的无信号率A组为11．2％（10／89），B组为3．0％（7／233），两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组的诊断率为72．5％（79／109），显著低于B组的89、8％（230／256），差异有统计学意义（P〈0．05）。A组的临床妊娠率和胚胎植入率分别为3／7和22．2％（4／18），均高于B组的30．4％（7／23）和15．7％（8／51），但差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论FISH两种方案均可有效地进行染色体平衡易位的PGD，卵裂球PGD的诊断效率更高。
- 徐艳文任秀莲刘颖曾艳红方丛高玲周灿权庄广伦
- 关键词：植入前诊断杂合子
- 外周血性染色体异常患者精子染色体分析及植入前遗传学诊断被引量：2
- 2006年
- 目的探讨外周血性染色体异常患者的精子染色体组成,评估其胚胎性染色体异常的风险,为胚胎植入前遗传学诊断(preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)的应用提供客观依据。方法应用三色荧光原位杂交技术(fluorescenceinsituhybridization,FISH)对3例性染色体异常的患者(例1为46,XY/47,XXY,例2为45,XO/46,X,Yqh-,例3为47,XYY)进行精子X、Y和18号染色体分析,并对例2进行PGD。结果例2的X18∶Y18精子的比例为2.05∶1,总异常精子比例达29.71%,其中XY18、O18和XO均明显高于其它组。例3总异常精子比例占4.91%,XY18占1.87%。对例2进行PGD,移植1个XX1818胚胎。结论通过FISH检测性染色体异常患者的精子,有助于评估其胚胎性染色体异常的风险,从而选择性应用胚胎植入前遗传学诊断。
- 徐艳文任秀莲周灿权李穗萍刘颖张敏芳庄广伦
- 关键词：荧光原位杂交精子染色体
- 全染色体涂抹探针在女性罗伯逊易位携带者植入前遗传学诊断中的临床应用被引量：2
- 2007年
- 目的应用全染色体涂抹探针（whole chromosome painting probe，WCP）对女性罗伯逊易位携带者进行卵母细胞第一极体的植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis，PGD）。方法应用全染色体涂抹探针进行第一极体荧光原位杂交，对4例女方罗伯逊易位携带者进行了4个周期的PGD。患者染色体核型均为45，XX，der（13；14），（q10；q10）。所有周期取卵后6h内通过活检取出第一极体，采用WCP探针进行荧光原位杂交，受精后第3天选择染色体组成正常或平衡的胚胎进行宫腔内移植。结果4个周期共获卵61个，其中54个成熟可进行活检，活检成功率92．6％（50／54），固定成功率90．O％（45／50）。40个获得明确诊断，总体诊断率为74．1％（40／54）。卵胞浆内单精子注射后受精率64．8％（35／54），优质胚胎率为65．7％（23／35）。获得2例临床妊娠。其中1例于孕9周胚胎停止发育，绒毛染色体分析核型为45，X；另1例产前诊断证实核型为46，XX。2006年6月足月分娩一正常活女婴。结论全染色体涂抹探针可准确区分正常、平衡以及异常卵子，从而可有效应用于女性染色体易位携带者的PGD。
- 任秀莲徐艳文庄广伦周灿权刘颖欧建平李穗萍
- 关键词：植入前遗传学诊断第一极体荧光原位杂交卵母细胞
- 罗氏易位携带者胚胎着床前遗传学诊断的临床分析
- 目的:对罗氏易位携带者的胚胎进行着床前遗传学诊断,选择正常/平衡核型的胚胎移植。方法:对因反复流产或男性不孕就诊的13例罗氏易位携带者行 IVF/ET/PGD(男性8例,女性5例)。 8例男性和2例女性罗氏易位携带者于体...
- 刘平黄锦廉颖陈咏健任秀莲乔杰
- 关键词：罗氏易位荧光原位杂交
- 文献传递
- 一种利用三维荧光原位杂交检测单卵裂球中染色体的方法
- 本发明提供了一种利用三维荧光原位杂交检测单卵裂球中染色体的方法。本发明所提供的方法，是在体积为50微升以下的液滴环境中进行三维荧光原位杂交。应用本发明的方法进行检测，在保持卵裂球胞膜完整的前提下，不仅可以得到染色体的数目...
- 乔杰闫丽盈刘平廉颖陈媛任秀莲黄锦
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