傅强
- 作品数:33 被引量:194H指数:9
- 供职机构:北京协和医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定人血清中氯林可霉素被引量:4
- 1997年
- 本文研究建立了人血清中氯林可霉素的高效液相色谱测定法(HPLC),该方法在超低紫外(198nm)下测定,具有取样量小(200μg),线性范围宽(0.5%~50μg/ml);灵敏度高,以3倍基线噪音计算,最低检测限可达0.05μg/ml;重现性好,高中低3个质控样品批间RSD%分别为1.97、0.40和2.15,批内RSD%分别为0.80、0.46和2.33,平均回收率分别为101.87,100.34%和93.81%;方法操作简便等特点,为测定血清中药物浓度,确定给药方案和治疗剂量。
- 傅强徐小薇李大魁
- 关键词:氯林可霉素高效液相色谱血药浓度
- 紫杉醇在卵巢癌化疗病人中非线性药物动力学研究
- 傅强
- 关键词:紫杉醇卵巢癌化疗
- 文献传递网络资源链接
- 狗胰液中丝裂霉素的药物穿透动力学研究被引量:1
- 1999年
- 目的 :利用动物 (狗 )探讨丝裂霉素对胰腺组织的动态穿透行为。方法 :6只杂种狗 ,胰腺导管引流术后静脉给予丝裂霉素 ,动态采集并测定 0~ 2 4 0min内血浆及胰液中药物浓度 ,利用PCNONLIN程序进行其动力学模型和参数分析及统计学判定。结果 :丝裂霉素在血浆及胰液中均符合二室开放模型 ;胰液中药物tmax和cmax分别为 ( 0 .3 6± 0 .1 6)h和 ( 65 .6± 75 .8) μg·L-1;丝裂霉素血浆及胰液t1/ 2 β分别为 ( 1 .1 7± 0 .96)h和 ( 0 .71± 0 .66)h ,AUC0~∞ 分别为 ( 1 0 7.9± 4 3 .9) μg·h·L-1和 ( 3 3 .5±2 8.8) μg·h·L-1。结论 :丝裂霉素静注后很快进入胰液 ,但其药物水平始终低于血浆 ,且胰液中药物消除略快于血浆 (P <0 .0 1 ) ;其胰液通透指数 (PI)平均为 0 .3 1± 0 .1 9。
- 傅强王宏钠朱珠charles h.nighingale李大魁赵玉佩廖泉薛常青杨志英
- 关键词:丝裂霉素胰液药物动力学
- 铝碳酸镁咀嚼片体外吸附胆酸的比较研究被引量:8
- 2000年
- 目的 比较铝碳酸镁和硫糖铝在不同pH值条件下对胆酸的体外吸附程度。方法 利用胃十二指肠模型 ,在胃液中加入一定比例胆汁配成模拟胆汁返流的胃液。将模拟胃液调节至pH3,pH5 ,pH7,然后分别加入不同剂量铝碳酸镁和硫糖铝 ,37℃水浴孵育 1h。建立HPLC测定胆酸中各成分浓度的方法 ,并计算吸附率。结果 HPLC方法灵敏度高、特异性强。铝碳酸镁对总胆酸及各组分的吸附率均高于硫糖铝。结论 铝碳酸镁的层状网络结构对胆酸的吸附能力较强 。
- 叶敏梅丹李大魁朱珠傅强
- 关键词:铝碳酸镁硫糖铝胆酸
- 3厂家多潘立酮片质量比较
- 2003年
- 目的 :对3厂家多潘立酮片进行质量比较。方法 :参照卫生部部颁标准和原研发厂标准设计试验 ,就溶出度、含量均匀度、含量、有关物质、泡包装密封性等进行测定。结果 :Y、W、L3厂家各3批/次产品含量分别为98 23 %~99 74 %、96 92 %~98 31 %、97 42 %~98 72 % ;含量均匀度A +1 80S分别为2 11~3 38、3 97~5 25、5 49~7 47 ,符合《中国药典》对小剂量制剂的限度要求 ;均未检出杂质R061668 ,杂质R052211的量分别为0 004 %~0 024 %、0 029 %~0 072 %、0 003 %~0 056 % ,总杂质量分别为0 030 %~0 095 %、0 102 %~0 128 %、0 232 %~0 489 % ;45min时的溶出度分别为95 09 %~95 77 %、91 25 %~96 43 %、95 48 %~96 58 % ;Y、W厂家的泡包装密封性在实验条件下无一渗漏 ,L厂家的漏板率在38 %以上。结论 :Y厂家的产品好于W ,更优于L。
- 梅丹田丰傅强张伟琪李大魁
- 关键词:多潘立酮溶出度含量均匀度密封性
- HPLC测定人血浆中表柔比星浓度被引量:12
- 2001年
- 目的 建立人血浆中表柔比星的HPLC测定法 ,为人体药动学研究和药效学研究提供方法学基础。方法 取血浆 0 .5mL ,以柔红霉素作为内标 ,采用氯仿 异丙醇 (4∶1)两次提取。常温下氮气挥干 ,残渣用流动相复溶 ,40 μL进样。色谱条件 :YWG C18柱 ;流动相 :乙腈 磷酸二氢氨溶液 冰醋酸 (35∶6 5∶0 .5 ) ,流速为 1.0mL·min-1;荧光检测器的激发波长 480nm ,发射波长 5 6 0nm。结果 本方法在 5~ 5 0 0ng·mL-1的范围内线性良好 ,相关系数r=0 .9992 (n =6 )。高、中、低 3个浓度的质控样品批间及批内变异RSD都在 2 .84%~ 5 .2 2 %之间 ,方法学回收率在 99.5 %~ 10 1.7%之间。结论 本法取样量小 ,操作简便、快速 。
- 董梅冯奉仪傅强朱珠
- 关键词:表柔比星HPLC血药浓度蒽环类抗肿瘤药
- 国产和进口口服钙制剂对体内钙水平影响的比较被引量:14
- 1998年
- 目的:比较国产和进口的3种口服补钙剂对健康志愿者的生物等效性。方法:10名健康志愿者随机4组交叉,不服药或po单剂量1000mg元素钙的补钙剂后,采集测定8h内的血清钙浓度和24h内的尿钙浓度。结果:空白和服用制剂A,B,C后的血清药时曲线下面积AUC0h~8h分别为(674.2±49.08)mg·h·L-1,(728.7±42.47)mg·h·L-1,(717.5±51.34)mg·h·L-1,(697.3±52.73)mg·h·L-1;0h~4h和0h~24h尿钙排泄量分别为(13.06±9.88)mg,(65.20±24.97)mg;(34.07±17.67)mg,(138.25±57.35)mg;(34.11±25.97)mg,(147.41±85.79)mg,(25.77±12.49)mg,(99.37±48.20)mg。结论:经统计学判定,本方法检测可见,服用制剂A,B,C后血钙浓度和尿钙排量与不服药组有明显差异,但3种制剂间无显著性差异。表明国产和进口的钙制剂对体内钙行为的影响是一致的。
- 梅丹傅强王强王强李学旺李大魁朱珠
- 关键词:补钙剂血钙尿钙
- 大鼠肝药酶活性改变对紫杉醇药物动力学的影响
- 目的:通过考察CYP3A的变化对大鼠体内紫杉醇代谢的影响,评估紫杉醇与其他可能合用的药物之间的相互作用。方法:本研究将135只雌性wistar大鼠随机分入空白组、诱导组或抑制组。各组CYP3A的水平由于使用诱导剂或抑制剂...
- 叶敏朱珠傅强李大魁
- 关键词:酶活性改变紫杉
- 国产鲑鱼降钙素注射剂的生物等效性研究
- 本文通过注射剂对照品,考察鲑鱼降钙素注射剂在受试者体内的生物等效性.
- 朱珠傅强李大魁周学瀛胡莹莹邢小平
- 关键词:鲑鱼生物等效性
- 文献传递
- 几种市售头孢拉定胶囊剂的质量评价比较被引量:3
- 2002年
- 目的 :考察几种市售头孢拉定胶囊剂的质量。方法 :按药典方法对 5厂家有效期内 13批次的头孢拉定胶囊剂的含量、溶出度、头孢氨苄相对含量、干燥失重等进行检测。结果 :除一批次产品所含头孢氨苄相对含量略高于药典 6 %的限度要求外 ,所试验厂家的产品各项指标基本都符合中国药典的要求 ,但各厂产品的溶出情况略有差异 ,有的厂家产品不同批次间的重复性不很理想。结论 :HB和 SHGB的产品较好 。
- 梅丹赵文傅强李大魁
- 关键词:头孢拉定溶出度