刘剑 作品数:9 被引量:28 H指数:4 供职机构: 广州医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
氯己定与聚维酮碘预防手术部位感染效果比较的Meta分析 被引量:4 2021年 目的:系统评价氯己定与聚维酮碘预防手术部位感染的效果。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、PubMed、EMbase、The Cochrane Library等数据库中关于氯己定与聚维酮碘消毒预防手术部位感染的随机对照研究,检索时限为建库至2020年7月5日。2名研究员独立完成文献筛选、数据提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入19篇文献。Meta分析结果显示,接受氯己定消毒的病人手术部位总感染率[RR=0.67,95%CI(0.58,0.77),P<0.000 01]、表浅手术切口感染率[RR=0.54,95%CI(0.42,0.70),P<0.000 01]及深部手术切口感染率[RR=0.54,95%CI(0.33,0.88),P=0.01]低于接受聚维酮碘消毒的病人。结论:现有证据表明,与聚维酮碘相比,氯己定预防手术部位感染效果更好。受纳入文献质量影响,未来需进行更多高质量研究对本研究结论加以验证。 刘剑 王云 付裕关键词:氯己定 聚维酮碘 循证护理 转染胸苷磷酸化酶基因对5'-脱氧氟脲苷抗结肠癌细胞株活性的影响 被引量:4 2013年 目的 探讨人结肠癌细胞系SW480和LOVO细胞株转染胸苷磷酸化酶(TP)基因后转化5′-脱氧氟脲苷(5′-DFUR)为氟尿嘧啶(5-FU)能力的变化及5′-DFUR抗癌细胞株活性的变化.方法 构建包含TP cDNA的真核表达载体,用慢病毒包装后转染结肠癌细胞株SW480和LOVO.转染5代后以免疫荧光法和流式细胞技术检测转染效率;RT-PCR和Western blot法分别检测2株细胞的TP mRNA和TP蛋白表达.然后以高效液相色谱法(HPLC)检测2株细胞转染前后转化5′-DFUR为5-FU的量;MTT法检测5′-DFUR对2株细胞转染前后半数抑制浓度(IC50).结果 转染TP基因后SW480-TP与LOVO-TP 5代细胞转染效率稳定在95%左右.2株转染细胞的TP mRNA表达分别比野生型细胞增加(695±172)倍(t=-7.00,P=0.002)和(282±87)倍(t=-5.61,P=0.030),Western blot显示TP蛋白表达也明显增强.转染后的SW480-TP与LOVO-TP在培养基中分别使5′-DFUR转化为5-FU的量增加(t=19.406 ~66.921,P<0.01).5′-DFUR对SW480的IC50由(1641±53) μmol/L降至(587±17) μmol/L(t=-32.59,P<0.01);对LOVO的IC50由(1607±57) μmol/L降至(1088±89) μmol/L(t=-8.52,P<0.01).结论 慢病毒载体能够高效地将TP cDNA转染至人结肠癌细胞SW480和LOVO并稳定传代,转染后2株细胞的TP mRNA和TP蛋白表达明显增高,使5′-DFUR转化为5-FU的量增加,对结肠癌细胞株SW480和LOVO的抑制作用增强. 刘剑 张继民 高庆 王绮雯 叶钿均 刘影关键词:结肠肿瘤 胸苷磷酸化酶 氟尿嘧啶 雾化吸入激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床随机对照研究 目的: 探索雾化吸入激素对中重度的慢性阻塞性肺疾病急性加重期( acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的治疗作用,为临床合... 刘剑关键词:慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 基于基因转染法的胸苷磷酸化酶高表达结肠癌细胞株的建立 被引量:3 2015年 目的构建表达高度胸苷磷酸化酶(TP)活性并可以稳定传代的结肠癌细胞株。方法合成包含TP c DNA全长的真核细胞表达载体,用慢病毒包装后转染人结肠癌细胞株SW480、LOVO、HT29和LS174T,流式细胞仪检测转染效率,实时荧光定量RT-PCR方法检测TP的m RNA表达,蛋白印迹法(Western blot)检测TP蛋白表达。结果转染TP c DNA后,SW480、LOVO、HT29与LS174T在传代5代后转染效率仍稳定在95%左右。与未转染TP基因的亲代细胞相比,SW480-TP、LOVO-TP、HT29-TP与LS174T-TP的TP m RNA的表达分别提高了(694.56±171.53)、(282.46±86.85)、(8.45±0.15)和(2 615.02±253.97)倍,差异有统计学意义(P<0.05);并且TP蛋白的表达水平也显著提高。结论慢病毒载体能够高效地将TP c DNA转染至人结肠癌细胞SW480、LOVO、HT29和LS174T中,所得克隆能够稳定传代,并能显著提高4株结肠癌细胞TP的m RNA和蛋白表达水平。 王绮雯 刘剑 叶钿均 张继民关键词:胸苷磷酸化酶 基因转染 慢病毒 结肠癌细胞株 胸苷磷酸化酶在结直肠癌研究中的意义 被引量:1 2012年 研究发现胸苷磷酸化酶具有促进肿瘤血管新生和抗细胞凋亡作用,与肿瘤患者预后转归密切相关。同时,它也是5'-脱氧氟脲苷等5-氟尿嘧啶前体药物的关键转化酶。笔者对胸苷磷酸化酶在结直肠癌组织中的表达、发挥的作用和5'-脱氧氟脲苷在细胞内的激活、治疗等的研究进展进行综述。 刘剑 高庆 张继民关键词:结直肠肿瘤 胸苷磷酸化酶 结直肠癌合并原发性高血压病理学相关性分析 被引量:7 2013年 目的:分析合并原发性高血压的结直肠癌患者与普通结直肠癌患者在临床分期、组织类型、淋巴结及远处转移、病理分化程度方面的相关性。方法:总结182例手术治疗的结直肠癌患者临床资料,对合并高血压的结直肠癌患者与正常血压结直肠癌患者临床分期、组织类型、淋巴结转移及远处转移、住院时间、术后并发症等资料进行统计学分析。结果:182例结直肠癌患者中同时合并高血压63例(34.6%),平均年龄74.9岁;正常血压患者119例(65.4%),平均年龄65.8岁;高血压组年龄高于正常血压组(P<0.01)。高血压组患者中Ⅰ~Ⅲ期44例,Ⅳ期19例(30.2%)正常血压组患者中Ⅰ~Ⅲ期102例,Ⅳ期17例(14.3%),高血压组Ⅳ期患者多于正常血压组(P<0.05),并且高血压与临床分期相关(r=0.236,P=0.029)。2组患者组织类型分布无统计学差异(P>0.05),但浸润深度差异具有统计学意义(P<0.05)。高血压组患者中有淋巴结或远处转移共36例(57.1%),而血压正常患者发生转移49例(41.2%),差异具有统计学意义(P<0.05)。高血压的结直肠癌患者与正常血压患者相比合并糖尿病、主动脉硬化病例多,手术并发症多、住院时间长(P<0.01)。结论:原发性高血压与结直肠癌患者临床分期相关,合并高血压结直肠癌患者更多发生淋巴结或远处转移,容易合并糖尿病、主动脉硬化等疾病。手术后并发症多,住院时间长。 高庆 张继民 刘剑关键词:结直肠肿瘤 高血压 病理学 淋巴结转移 慢病毒载体基因转染建立胸苷磷酸化酶高表达人结肠癌细胞株 研究背景: 胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase,TP)是一种核苷代谢酶,其生理学作用主要体现在:在体内特异性的催化胸苷去磷酸化,生成胸腺嘧啶和2-脱氧核糖-1-磷酸,为核酸补救合成途径提供原料... 刘剑关键词:胸苷磷酸化酶 基因转染 慢病毒载体 结肠癌 SW480细胞株 LOVO细胞株 文献传递 结直肠癌组织胸苷磷酸化酶表达临床意义研究的现状 被引量:11 2012年 目的:总结近年来关于胸苷磷酸化酶(TP)在结直肠癌组织中表达临床意义的研究现状。方法:应用PubMed、Elsevier Sciencedirect、CNKI及万方全文数据库检索系统,以胸苷磷酸化酶和结直肠癌为关键词,检索2005-01-2011-06发表的相关文献。纳入标准:1)TP在结直肠癌及转移组织中的表达及其促血管新生、抗细胞凋亡等生物学作用。2)TP与5-氟尿嘧啶(5-FU)前体类药物靶向治疗的关系。根据纳入标准分析文献29篇。结果:TP对于结直肠癌的影响是双重性的,其在肿瘤血管新生、转移、复发以及抗细胞凋亡等过程中均发挥重要作用,高表达TP的患者往往预后不良。另外,TP又在5-FU前体药物的化疗过程中起着关键作用,增加TP的表达很可能可以增强5-FU前体药物的化疗效果。结论:TP在结直肠癌组织中的表达对结直肠癌靶向治疗和预后有着非常重要的临床意义。 高庆 刘剑 张继民关键词:胸苷磷酸化酶 结直肠肿瘤 巨噬细胞 新生血管化 病理性 转染胸苷磷酸化酶基因对5’-脱氧氟尿苷抑制结肠癌细胞的影响 被引量:4 2013年 目的探讨转染胸苷磷酸化酶(TP)cDNA对5’-脱氧氟尿苷(5'-DFUR)抑制人结肠癌细胞LOVO作用的影响。方法将TPcDNA序列克隆以慢病毒表达载体包装后转染人结肠癌细胞LOVO(LOVO.TP组),另设空白对照组和LOVO.载体组。以流式细胞仪检测3组细胞转染效率,RT—PCR法检测3组细胞TPmRNA表达;Westernblot法检测转染前后TP蛋白水平;MTF法检测转染前后LOVO对5’-DFUR药物敏感性的变化;高效液相色谱法(HPLC)检测3组细胞转化不同浓度5’-DFUR生成5-FU量的情况。结果转染11P基因并传代5代后,LOVO细胞的转染效率在95%左右。转染TP基因后,LOVO.TP组的TPmRNA表达水平为空白对照组的(282.5+86.8)倍(P〈O.01),而LOVO.载体组与对照组相比差异无统计学意义(P〉O.05);Westernblot检测显示,LOVO.TP组的TP蛋白表达明显高于对照组和LOVO.载体组。5'-DFUR对LOVO细胞半数有效剂量(IC50)对照组为(1607.3~56.8)~mol/L,明显高于LOVO.TP组的(1087.7~89.1)μmol/L(P〈0.01);而LOVO-染载体组为(1699.5~38.7)μmol/L,与对照组相比差异无统计学意义(P〉O.05)。培养基中分别加入0、500、1000和2000μmol/L的5'-DFUR后,对照组培养基中分别检出0、2.10、3.13和7.19μmol/L的氟尿嘧啶(5.FU);而在LOVO.TP组的细胞培养基中则分别检出0、22.16、30.94和40.02μmol/L的5.FU;而LOVO-载体组的培养基中则几乎无5.Fu检出。结论转染TPcDNA能够明显提高LOVO细胞的TPmRNA及TP蛋白表达水平。使细胞外5’-DFUR转化为5-Fu增多.明显提高5’-DFUR对LOVO的细胞毒性作用。 高庆 张继民 刘剑 王绮雯 叶钿均 刘影关键词:结直肠肿瘤 胸苷磷酸化酶 基因转染 氟尿嘧啶