刘勇超
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
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- MicroRNA-34a通过多向调控促癌基因抑制肾癌细胞生长被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨microRNA-34a(miR-34a)在肾癌细胞中的生物学作用及调控机制。方法:应用miR-34amimics在体外转染769P,786-O和Caki-1细胞;运用qRT-PCR检测miR-34a在三个细胞株的相对表达情况,以及转染后癌基因mRNA的表达情况;观察miR-34a对细胞生长的影响。结果:769P,786-O和Caki-1细胞中miR-34a在786-O中表达最低,769P次之,Caki-1表达最高;利用miR-34a mimics升高769P,786-O和Caki-1细胞miR-34a,发现三个细胞株多个癌基因mRNA表达不同程度的降低(P<0.05)及生长和集聚能力的降低。结论:miR-34a可能通过调控多个癌基因表达在肾癌中起抑癌作用。miR-34a mimics可抑制肾癌细胞的生长,因此miR-34a有可能作为肾癌基因治疗的新靶点。
- 张长存周立斌莫仁刘勇超凡杰
- 关键词：癌基因肾癌肾癌细胞细胞生长
- Myc相关微型RNA在肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2011年
- Myc家族是重要的癌基因家族。在多种肿瘤中Myc被激活,能够调控具有抑癌或促癌作用的微型RNA(microRNAs,miRNAs),或者被调控。Myc与其相关miRNAs之间复杂的调控网络,对肿瘤的发生和发展有着举足轻重的作用。同时这种调控网络在干细胞相关研究中也得到证实,这又为肿瘤干细胞的研究提供了一条新的线索。本文从抑癌、促癌作用以及肿瘤干细胞相关研究3个方面,综述了Myc与其相关miRNAs的研究进展。
- 刘勇超凡杰
- 关键词：肿瘤微RNAS肿瘤干细胞
- Hsa-miR-34a作为肾癌早期诊断指标的临床探讨
- 2012年
- 目的:探讨hsa-miR-34a作为肾癌早期诊断分子指标的可行性。方法:选择27例肾细胞癌患者的肿瘤组织及相匹配的正常组织进行高通量的real-time PCR检测鉴定,数据采用SPSS 17.0作统计学处理,分析hsa-miR-34a在肾癌组织与相匹配的正常组织的表达差异性。并结合临床数据进行分析。结果:hsa-miR-34a在肾细胞癌组织中表达显著上调(P<0.05)。hsa-miR-34a的表达与肾癌患者的病理核分级及临床分期呈显著正相关。结论:hsa-miR-34a的表达异常可能与肿瘤侵袭性有关,提示hsa-miR-34a可能可以作为肾癌的早期诊断的重要分子指标。
- 尹冰德凡杰朱开常刘勇超周立斌夏术阶
- 关键词：肾癌MICRORNAS
- 微RNA-126与肿瘤被引量：1
- 2010年
- 微RNA（miRNA）-126通过靶向作用于表皮生长因子域7（EGFL7）、同源框A9（HOXA9）、胰岛素受体底物-1（IRS-1）、p85-β基因等,在转录后水平调控靶基因表达,在肿瘤形成中起重要作用.miRNA-126作为抑癌因子,在多种肿瘤中均下调,其抑癌作用及机制在肺癌、白血病、乳腺癌、宫颈癌等中均已得到证实.
- 刘勇超凡杰
- 关键词：微RNAS肿瘤肺肿瘤白血病乳腺肿瘤
- mir-27a、mir-200c及mir-145对肾癌细胞侵袭能力的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨microRNA的表达在两种人肾癌细胞侵袭能力中的差异,为研究肾癌转移机制提供线索。方法:Transwell小室法检测两种人肾透明细胞癌细胞786-0、Caki-1侵袭能力差异。Real-time quantitativePCR方法检测两种细胞中mir-27a、mir-200c、mir-145表达水平。建立786-0及Caki-1细胞的裸鼠移植瘤模型,检测裸鼠786-0及Caki-1细胞移植瘤中mir-27a、mir-200c、mir-145可能调控的相应下游细胞黏附分子CD44、E-cadherin、β-catenin表达水平。结果:786-0细胞穿过Transwell小室的微孔膜的细胞数(196.8±4.9)明显高于Caki-1细胞(166.8±7.1)。786-0细胞中mir-27a、mir-200c、mir-145表达较Caki-1细胞明显升高。观察8周,786-0及Caki-1细胞在5×106/只的细胞数量下成瘤率为100%。CD44在裸鼠786-0细胞移植瘤中表达明显高于裸鼠Caki-1细胞移植瘤,β-catenin、E-cadherin在两种细胞裸鼠移植瘤中表达无明显差异。结论:mir-27a可能通过影响下游细胞黏附分子CD44的表达,影响肾癌细胞的侵袭能力,而mir-200c和mir-145影响肾癌侵袭能力的途径尚有待研究。
- 廖凯洪艳尹冰德金振宇刘勇超周立斌凡杰
- 关键词：肾癌MIRNA
- miR-27a下调肾癌细胞FOXO1表达并促进其细胞增殖被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨microRNA-27a(miR-27a)在肾癌细胞中的作用及调控机制。方法:应用miR-27a反义寡核苷酸(ASO)在体外转染786-O和Caki-1细胞;qRT-PCR法检测miR-27a及FOXO1 mRNA的表达情况,Western blot检测FOXO1蛋白的表达水平;CCK8检测miR-27a ASO对细胞增殖的影响。结果:786-O和Caki-1细胞中miR-27a表达高于HK2正常肾小管上皮细胞(P<0.05);利用miR-27a ASO抑制786-O和Caki-1细胞miR-27a表达后,发现两个细胞株FOXO1 mRNA和蛋白表达的升高及增殖能力的降低(P<0.05)。结论:miR-27a可能通过调控FOXO1表达在肾癌中起致癌作用。miR-27a ASO可抑制肾癌细胞的增殖,因此miR-27a有可能作为肾癌基因治疗的候选靶点。
- 周立斌凡杰刘勇超张长存尹冰德洪艳
- 关键词：FOXO1肾癌肾癌细胞细胞增殖
- 干细胞因子与肾癌临床特征关系的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨c-MYC,LIN28,KLF4,SOX2,OCT4和NANOG等干细胞因子在肾细胞癌中的意义,为研究肾癌干细胞奠定基础。方法:依据病理检查结果,收集20名肾癌患者。用实时定量逆转录PCR(quantitative real-time reverse transcription-PCR,qRT-PCR)检测癌组织和正常组织c-MYC、LIN28、SOX2、KLF4、OCT4以及NANOG的表达。结果:与正常组织相比,c-MYC在癌组织中显著升高(P<0.05),且与肿瘤大小显著相关(P<0.05)。KLF4、SOX2、OCT4和NANOG显著降低(P<0.05)。LIN28表达在肾癌与正常组织之间无显著性差异。KLF4、SOX2、OCT4和NANOG与临床特征,如性别、年龄、肿瘤大小、cTNM分期和分化状态无显著性相关关系。结论:干细胞因子在肾癌进展中起一定作用,提示肾癌干细胞有可能存在。
- 刘勇超张长存尹冰德周立斌凡杰
- 关键词：KLF4SOX2OCT4NANOG肾癌
