刘天麟
- 作品数：16 被引量：62H指数：5
- 供职机构：同济大学附属东方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浦东新区科技发展基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 柚皮苷对犬骨髓基质细胞体外增殖及成骨分化的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:研究犬骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)在柚皮苷诱导下定向成骨及成骨分化能力。方法:抽取犬骨髓,贴壁法体外培养,流式细胞仪鉴定,加入不同浓度柚皮苷(1×10-5、1×10-6、1×10-7、1×10-8、1×10-9 mol/L)诱导,以CCK-8检测药物毒性,定量检测碱性磷酸酶、von Kossa检测钙结节形成。采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:经流式细胞仪检测,CD34、CD45低表达、CD90高表达分别为0.126%、0.075%和95.4%;柚皮苷浓度在10-6、10-7 mol/L时,能明显促进细胞增殖;经柚皮苷诱导后,碱性磷酸酶含量显著提高,其中,浓度为10-6 mol/L时,ALP相对值最高(P<0.05);von Kossa钙结节检测呈阳性。结论:犬骨髓基质细胞在柚皮苷诱导下能分化为成骨细胞。柚皮苷浓度为10-6 mol/L时,能明显促进骨髓基质细胞的增殖及分化。
- 张学斌刘天麟张忻谭鸾君葛海良黄远亮
- 关键词：柚皮苷骨髓基质细胞成骨诱导骨组织工程
- 过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响被引量：8
- 2006年
- 目的研究过量氟对大鼠下切牙发育过程中釉蛋白表达的影响。方法选择20只Wistar大鼠,随机分成实验组和对照组。饲养8周后处死,利用HE染色和免疫组织化学染色的方法观察过量氟对大鼠成釉细胞形态及釉蛋白表达的影响。结果实验组大鼠下切牙成釉细胞由原有的高柱状结构变矮,细胞排列成多层,釉基质形成混乱,成釉细胞和成牙本质细胞中釉蛋白表达明显低于对照组,其差异有统计学意义(P<0.01)。结论过量氟可抑制釉蛋白表达,影响釉质发育。
- 刘天麟王强徐志灵郭丽英井枫秋吴刚
- 关键词：氟釉蛋白免疫组织化学
- 大鼠切牙发育中釉蛋白的免疫荧光定位被引量：1
- 2010年
- 目的:观察釉蛋白在大鼠切牙发育不同时期的表达和分布情况。方法:采用免疫荧光法观察釉蛋白在大鼠切牙发育不同时期的表达与分布。结果:在成釉器增殖期、分化早期,未见釉蛋白表达;在分化晚期,前成釉细胞有弱阳性表达;在成熟早期,成釉细胞和成牙本质细胞均阳性表达;在成熟中期,成釉细胞及其基质呈强阳性表达,而成牙本质细胞阳性表达;在成熟晚期,成釉细胞和成牙本质细胞弱阳性表达。在成釉器各期,釉蛋白在外釉细胞、星网状细胞、牙乳头细胞均呈阴性表达。结论:釉蛋白参与釉基质和牙本质基质的形成,可能与牙发育中基质形成的信息传递有关。
- 刘天麟王强
- 关键词：釉蛋白切牙免疫荧光
- Beagle犬骨髓基质细胞复合A-PCPC裸鼠皮下成骨的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的:观察支架材料活性磷酸钙骨水泥(active porous calcium phosphate cement,A-PCPC)及其与Beagle犬骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)复合体在裸鼠体内的成骨性能。方法:抽取Beagle犬骨髓,体外分离培养、成骨诱导、扩增BMSCs并通过细胞化学方法检测其成骨表型。体外构建BMSCs/A-PCPC复合体,并行扫描电镜超微结构观察。将复合体植于裸鼠背部皮下,同期植入单纯A-PCPC作为对照组。术后2、4、8周取材,HE染色,进行组织学及组织形态计量学分析。结果:ALP染色阳性,VonKossa染色可见钙结节形成。扫描电镜可见细胞贴附于材料表面及孔隙表面生长。HE染色显示,2周时,复合体组可见少量编织骨,单纯材料组成骨较少。4周时,复合体组可见编织骨向小梁骨转化,单纯材料组可见大量骨样组织。8周时,复合体组新骨趋于成熟,单纯材料组骨成熟度较差。结论:A-PCPC支架接种BMSCs后显示良好的成骨活性,能够促进未成熟骨矿化,可以作为骨组织工程支架材料。
- 韩雪松谭鸾君黄远亮王磊刘天麟张秀丽
- 关键词：骨髓基质细胞裸鼠
- 活性多孔型磷酸钙(A-PCPC)对拔牙窝骨愈合质量影响的实验研究
- 刘天麟韩雪松黄远亮
- 过量氟对大鼠切牙骨涎蛋白表达的影响被引量：8
- 2006年
- 目的:研究过量氟对牙硬组织发育过程中骨涎蛋白(bonesialoprotein,BSP)时空表达的影响,从蛋白水平上探讨氟牙症的发病机制。方法:20只Wistar大鼠随机分为对照组(饮用蒸馏水)和实验组(100mg/LF-)2组。饲养8周后处死动物,通过免疫组织化学染色观察并比较BSP在对照组与实验组大鼠牙胚上皮中的表达,采用计算机图像分析系统对免疫组化染色阳性结果进行计算机图像分析,采用SASv6.12统计软件对2组图像分析结果进行t检验。结果:对照组,各期成釉细胞排列均匀整齐,细胞形态正常,成熟的成釉细胞、成牙本质细胞、成牙骨质细胞中BSP表达为阳性;实验组,大鼠切牙成釉细胞由原有的高柱状变矮,细胞排列成多层,釉基质形成混乱,大鼠牙胚上皮中BSP表达显著低于对照组,P<0.01。结论:氟化物能抑制大鼠牙胚上皮BSP的表达,提示氟可能通过抑制BSP在牙胚发育过程中的表达,从而抑制牙胚上皮细胞(成釉细胞、成牙本质细胞、成牙骨质细胞)的增殖分化及随后的基质合成与分泌,导致氟斑牙的形成。
- 徐志灵王强刘天麟郭丽英井枫秋刘辉
- 关键词：免疫组织化学牙胚骨涎蛋白氟化物
- 过量氟对大鼠切牙Shh表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的研究过量氟对大鼠切牙Shh(Sonic Hedgehog)表达的影响,从分子水平探讨氟斑牙的发病机制。方法20只Wistar大鼠随机分为2组:对照组(饮用蒸馏水)和实验组(饮用100mg/L氟化水),复制氟斑牙动物模型,8周末处死动物,获取切牙标本,免疫组化染色观察Shh在大鼠切牙的表达定位及在对照组与实验组切牙表达的变化。结果Shh在分泌期成釉细胞、成牙本质阳性表达。实验组Shh的表达明显弱于对照组,差异有显著性(P<.01)。结论过量氟可能通过抑制Shh的表达,从而影响牙齿发育的启动和随后的细胞分化,导致釉质发育障碍。
- 刘辉王强朱峰罗平平刘天麟韦晓玲汪丽丽
- 关键词：氟大鼠切牙SHH
- 过量氟对大鼠切牙基质金属蛋白酶-20及其组织抑制剂表达的影响被引量：5
- 2006年
- 目的研究过量氟对大鼠切牙生长过程中基质金属蛋白酶-20(MMP-20)和基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)表达的影响,探讨氟斑牙的发病机制。方法选择20只Wistar大鼠,随机分为对照组和给氟组。8周后处死动物,获取切牙标本,免疫组化染色观察MMP-20和TIMP-2在大鼠切牙中的表达定位和氟对二者表达的影响。结果MMP-20和TIMP-2在分泌期成釉细胞、成牙本质细胞以及成釉器均有阳性表达,给氟组MMP-20的表达明显弱于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);TIMP-2在两组的表达无显著性差异(P>0.05)。结论过量氟可抑制MMP-20的表达,MMP-20和TIMP-2表达失衡,TIMP-2的抑制作用加强,致使釉基质蛋白清除延迟,导致矿化不全和釉质缺损。
- 井枫秋王强刘天麟郭丽英刘辉
- 关键词：大鼠切牙基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂
- 淫羊藿苷对犬骨髓间充质干细胞增殖、成骨和成脂分化的影响被引量：9
- 2014年
- 目的:研究淫羊藿苷对犬骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和成骨、成脂分化的影响。方法:将淫羊藿苷配制成终浓度为1×10-9、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4 mol/L的溶液,以0 mol/L组为空白对照组,分别用于体外培养犬BMSCs。CCK-8试剂盒检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶试剂盒检测碱性磷酸酶活性。然后实验分为淫羊藿苷组和对照组,分别在含或不含成骨、成脂诱导液条件下,行成骨、成脂诱导分化实验,通过茜素红和油红O染色检测各组钙沉积和脂质形成面积。结果:发现淫羊藿苷1×10-6 mol/L组促进犬BMSCs增殖,而1×10-4mol/L组抑制增殖。碱性磷酸酶活性与淫羊藿苷浓度呈剂量依赖性关系。不含成骨、成脂诱导液条件下,各组均几乎未见明显钙沉积和脂质形成;含成骨、成脂诱导液条件下,淫羊藿苷组(1×10-6 mol/L)钙沉积面积高于对照组,脂质形成面积低于对照组。结论:淫羊藿苷能促进犬BMSCs增殖和成骨分化,并抑制其成脂分化。
- 刘天麟张学斌张忻潘汀吴艳玲黄远亮
- 关键词：淫羊藿苷骨髓间充质干细胞成骨分化成脂分化
- 改良铸造桩核全瓷冠修复前牙的疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨改良铸造桩核全瓷冠修复前牙的临床效果。方法:选择前牙唇倾明显的患者32例,患牙45颗,行改良铸造金合金桩核+氧化锆全瓷冠修复,采用美国加州牙科协会制定的标准,分别于修复完成当天、6个月、1年对修复体的边缘密合性、解剖外形、表面光滑度、颜色及牙龈状况进行评价。结果:44颗全瓷冠修复效果良好(97.8%),1颗全瓷冠的牙龈状况达B级(2.2%)。结论:改良金属桩核+氧化锆全瓷冠适用于需要改向的前牙美容修复,可在临床上推广应用。
- 顾飞飞陈卫东黄远亮刘天麟
- 关键词：氧化锆全瓷冠
