刘威
- 作品数：13 被引量：59H指数：6
- 供职机构：上海中医药大学附属龙华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃肠安对人胃癌SGC-7901裸鼠移植瘤p-AKT及Twist蛋白表达影响
- 目的:观察胃肠安对人胃癌SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型p-AKT及Twist蛋白表达影响。方法:实验动物30只,人胃癌细胞SGC-7901建立裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为3组,每组10只.对照组予生理盐水0.3m...
- 王海永沈克平胡兵刘威
- 关键词：胃癌TWIST蛋白
- 文献传递
- 失巢凋亡与中医药抗肿瘤研究进展被引量：6
- 2010年
- 失巢凋亡是细胞脱离胞外基质或与胞外基质不结合而发生的一种凋亡。失巢凋亡耐受是转移细胞的基本特性,可使肿瘤细胞在脱离与基质黏附状态时仍能存活。细胞失巢凋亡主要有死亡受体途径及线粒体途径。参与失巢凋亡的信号转导通路主要有磷脂酰肌醇3激酶AKT(PI3-k/AKT)通路和丝裂原活化蛋白激酶(MPAK)通路。近期发现癌基因TrkB、抑癌基因PTEN也参与失巢凋亡调控。目前研究发现部分中药抗肿瘤的作用机制之一是抑制肿瘤细胞锚着不依赖性增殖,促进肿瘤细胞失巢凋亡。
- 沈克平刘威胡兵
- 关键词：失巢凋亡肿瘤转移信号转导中医药
- 四藤方对人胃癌SGC-7901细胞失巢凋亡的影响
- 目的:观察四藤方对人胃癌SGC-7901细胞失巢凋亡的影响。方法:体外培养SGC-7901细胞,不同浓度四藤方药液提取物,经MTT、CCK法检测四藤方对SGC-7901细胞增殖、失巢凋亡的影响,以Annexin V、PI...
- 沈克平刘威胡兵潘传芳
- 关键词：胃癌失巢凋亡
- 健脾解毒中药胃肠安对人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长及ERK1/2表达作用被引量：8
- 2012年
- 目的:观察健脾解毒胃肠安对人胃癌SGC-7901裸鼠移植瘤生长、转移及p-ERK1/2蛋白表达影响。方法:人胃癌SGC-7901细胞BALB/C裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为3组,每组10只。对照组予生理盐水0.3mL灌胃,1次/d;胃肠安组予胃肠安煎剂0.3mL灌胃,1次/d;5-Fu组予5-Fu 2mg腹腔注射,1次/周。观察各组裸小鼠移植瘤生长与转移情况,免疫组织化学法检测各组移植瘤组织p-ERK1/2蛋白表达情况。结果:胃肠安组、5-Fu组与对照组相比,裸小鼠移植瘤体积、质量,肺转移结节数差异均有统计学意义(P<0.05);胃肠安组与5-Fu组及对照组相比,裸小鼠移植瘤组织p-ERK1/2蛋白表达较低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:胃肠安可以抑制SGC-7901胃癌生长、转移,可能与抑制p-ERK1/2相关。
- 沈克平王海永胡兵刘威胡爽杨
- 关键词：中药复方胃肠安胃癌ERK1/2
- 四藤方对人胃癌SGC-7901细胞抗失巢凋亡的影响被引量：8
- 2010年
- 目的观察四藤方对人胃癌SGC-7901抗细胞失巢凋亡的影响。方法体外培养SGC-7901细胞,经MTT、CCK法检测不同浓度四藤方药液提取物对SGC-7901细胞增殖、失巢凋亡的影响,经流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果四藤方可显著抑制SGC-7901细胞增殖,并呈一定的时间与剂量依赖性;终浓度50、100、200μg·mL-1四藤方作用24h可抑制SGC-7901细胞悬浮生长,细胞存活率与对照组和同浓度细胞贴壁生长比较,差异均有统计学意义(P<0.05);四藤方能促进SGC-7901细胞失巢凋亡,终浓度为100μg·mL-1四藤方作用24h后,悬浮细胞早期凋亡率高于同浓度贴壁细胞(P<0.05)。结论四藤方可抑制胃癌SGC-7901细胞增殖,诱导SGC-7901细胞失巢凋亡。
- 沈克平刘威胡兵潘传芳
- 关键词：胃癌失巢凋亡
- 夏龙方对人胃癌SGC-7901细胞黏附和侵袭的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:观察夏龙方对胃癌细胞SGC-7901黏附、侵袭、移动等转移生物学行为的影响。方法:体外培养SGC-7901细胞,分为夏龙方50,100,200 mg·L-1(低、中、高剂量)组和对照组,采用Cytoselect 48-Well Cell Adhesion Assay检测胃癌细胞与基质黏附能力;利用Transwell侵袭转移模型评价夏龙方对胃癌细胞侵袭能力的影响、划痕实验观察夏龙方对SGC-7901细胞移动能力的影响。结果:终浓度100,200 mg·L-1夏龙方能显著降低SGC-7901细胞黏附能力,50～200 mg·L-1可抑制SGC-7901细胞侵袭,终浓度50 mg·L-1夏龙方可显著抑制SGC-7901细胞迁移。结论:夏龙方可降低SGC-7901细胞的黏附能力,侵袭能力,抑制细胞迁移。
- 刘威沈克平胡兵潘传芳
- 关键词：中药复方胃癌
- 胃肠安对人胃腺癌细胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤p-AKT及Twist蛋白表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:观察胃肠安对人胃腺癌细胞(SGC-7901)裸小鼠皮下移植瘤模型p-AKT及Twist蛋白表达影响。方法:将30只人胃癌细胞SGC-7901建立裸小鼠皮下移植瘤模型,随机分为3组,每组10只。对照组予生理盐水0.3 mL灌胃,1次/d;胃肠安组予胃肠安煎剂0.3 mL灌胃,1次/d;5-氟尿嘧啶(5-Fu)组予5-Fu注射液2 mg腹腔注射,1次/周。免疫组织化学法检测肿瘤组织p-AKT及Twist蛋白表达情况。结果:胃肠安作用后,SGC-7901裸鼠移植瘤p-AKT及Twist蛋白表达降低(P<0.05)。结论:胃肠安可抑制SGC-7901裸鼠移植瘤AKT磷酸化以及下调Twist蛋白表达。
- 王海永沈克平胡兵刘威
- 关键词：胃肠安P-AKTTWIST
- 四藤方对Bel-7402细胞增殖和凋亡作用研究被引量：4
- 2011年
- 目的:观察清热解毒中药-四藤方对肝癌细胞Bel-7402增殖和凋亡的影响。方法:不同浓度四藤方处理人肝癌细胞Bel-7402、人肝细胞HL-7702,WST-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡形态变化,Western Blot法检测半胱天冬酶-3(caspase-3)活化。结果:与对照组比较,四藤方对人肝细胞HL-7702增殖无明显影响;100～400μg.mL-1四藤方作用24 h可显著抑制肝癌Bel-7402细胞增殖,促使细胞Bel-7402凋亡,呈现细胞凋亡形态,并可活化Bel-7402细胞caspase-3。结论:四藤方可以抑制Bel-7402细胞增殖,促Bel-7402细胞凋亡,并可能与活化caspase-3相关。
- 沈克平胡兵刘威
- 关键词：肝癌细胞增殖凋亡半胱天冬酶-3
- 夏龙方对人胃癌SGC-7901细胞粘附和侵袭影响
- 目的：观察抗癌验方-夏龙方对胃癌细胞SGC-7901粘附、侵袭、移动等转移生物学行为的影响。方法：Cytoselect 48-Well Cell Adhesion Assay检测胃癌细胞与基质粘附能力、利用Transwe...
- 沈克平刘威胡兵潘传芳
- 胃肠安对人胃癌SGC-7901细胞TGF-β_1诱导上皮间质转化作用被引量：17
- 2011年
- 目的:观察胃肠安对人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化的影响。方法:接种SGC-7901细胞贴壁后,按5μg.L-1加入转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)建立人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化模型。同时,胃肠安组按1 000 mg.L-1加入胃肠安药液,继培5 d后,显微镜观察细胞形态,Western blot检测上皮、间质标记基因E-cad,N-cad,vimentin蛋白与相关激酶蛋白激酶B(Protein kinase B,PKB或AKT)、转录因子Twist,Snail蛋白表达情况。结果:较空白组,加入TGF-β1后,SGC-7901细胞发生上皮间质转化,细胞形态拉长变窄且细胞间连接更疏松,上皮标记基因E-cad蛋白相对表达量降低0.241;间质标记基因N-cad,vimentin蛋白相对表达量分别升高0.225,0.371。较模型组,胃肠安作用后,SGC-7901细胞大部仍成卵石状不典型上皮细胞形态,仅少数细胞出现间质细胞形态,上皮标记基因E-cad蛋白相对表达量升高0.210;间质标记基因N-cad,vimentin蛋白相对表达量分别降低0.119,0.124;相关通路AKT表达及磷酸化,转录因子Twist,Snail蛋白相对表达量分别降低0.248,0.085,0.402,0.382。结论:胃肠安可抑制人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化,可能与抑制AKT表达及磷酸化,下调转录因子Twist,Snail蛋白相关。
- 沈克平王海永胡兵刘威
- 关键词：胃肠安胃癌上皮间质转化信号转导
