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刘盈君

作品数:19 被引量:70H指数:6
供职机构:浙江中医药大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省中医药科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 12篇电针
  • 4篇电针干预
  • 4篇炎性
  • 4篇炎性痛
  • 4篇神经节
  • 4篇受体
  • 4篇干预
  • 4篇背根
  • 4篇背根神经节
  • 3篇蛋白
  • 3篇电针治疗
  • 3篇镇痛作用
  • 3篇神经病
  • 3篇神经病理
  • 3篇偶联
  • 3篇脊髓背角
  • 3篇背角
  • 3篇G蛋白
  • 3篇G蛋白偶联
  • 3篇G蛋白偶联受...

机构

  • 10篇浙江中医药大...
  • 10篇浙江中医药大...
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇浙江省中西医...

作者

  • 19篇刘盈君
  • 14篇方剑乔
  • 7篇方芳
  • 5篇杜俊英
  • 5篇林小溪
  • 4篇张静若
  • 4篇房军帆
  • 4篇池细绿
  • 3篇周传龙
  • 3篇王超
  • 2篇陈利芳
  • 2篇陈华德
  • 1篇汪芳俊
  • 1篇李荣荣
  • 1篇韩德雄
  • 1篇石焱
  • 1篇李邦伟
  • 1篇吴媛媛
  • 1篇张全爱
  • 1篇李增图

传媒

  • 3篇浙江中医药大...
  • 2篇浙江中医杂志
  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇中国乡村医药
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇上海针灸杂志
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Mas相关G蛋白偶联受体C参与电针干预慢性炎性痛及其外周δ-阿片受体机制被引量:7
2017年
目的:观察电针(EA)干预完全弗氏佐剂(CFA)所致慢性炎性痛的镇痛效应并探讨Mas相关G蛋白偶联受体C(MrgprC)参与EA调制背根神经节(DRG)δ-阿片受体(DOR)的机制。方法:选取健康雄性SD大鼠80只。鞘内置管成功的40只大鼠按照随机区组法分为电针+MrgprC小干扰RNA组、电针+对照小干扰RNA组、模型组、正常组、牛肾上腺髓质8-22肽组,每组8只。大鼠右后足底注射CFA 0.1mL以建立慢性炎性痛模型,分别测量CFA造模后1、2、3、4、5、6d大鼠热辐射撤足潜伏期(TWL)。采用免疫印迹法检测大鼠患侧DRG中DOR总蛋白表达和膜/浆比值,采用免疫荧光法检测大鼠患侧DRG中DOR阳性细胞表达率。结果:与正常组比较,CFA模后1d各组大鼠患侧痛阈显著降低(P<0.01)。与模型组比较,电针+对照小干扰RNA组、电针+MrgC小干扰RNA组、牛肾上腺髓质8-22肽组自CFA造模后3d起痛阈均显著上升(P<0.01)。CFA造模后5d、6d时,电针+对照小干扰RNA组痛阈明显高于同时点的电针+MrgprC小干扰RNA组(P<0.01,P<0.05)。与电针+对照小干扰RNA组比较,牛肾上腺髓质8-22肽组在CFA造模后2d鞘内给予BAM8-22后出现痛阈明显升高(P<0.01)。与模型组比较,电针+对照小干扰RNA组患侧DRG中DOR总蛋白表达、DOR膜/浆比值和DOR阳性细胞表达率均上升(P<0.05,P<0.01)。与电针+对照小干扰RNA组比较,电针+MrgC小干扰RNA组患侧DRG中DOR总蛋白表达、DOR膜/浆比值和DOR阳性细胞表达率显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论:MrgprC参与EA对CFA诱导的慢性炎性痛的外周镇痛作用,其机制可能与MrgprC调节患侧DRG中DOR表达及膜转移相关。
刘盈君林小溪方芳方剑乔
关键词:电针背根神经节Δ-阿片受体
啮齿类动物神经病理性痛模型的文献研究被引量:3
2017年
神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是一种由神经系统的损伤或疾病而直接造成的慢性疼痛,其主要表现为自发性疼痛、痛觉过敏、异常疼痛和感觉异常等临床特征。由于其病理机制复杂,神经病理性疼痛的发病机制远未明确。目前,神经病理性疼痛的动物模型已在国内医学领域得以广泛应用。
项璇儿杜俊英刘盈君房军帆柴文新俞婕潘宁芳方剑乔
关键词:神经病理性疼痛啮齿类动物痛模型自发性疼痛慢性疼痛
SiRNA干扰慢性炎性痛大鼠患侧背根神经节MrgC表达及PKCε磷酸化的研究被引量:2
2015年
目的观察鞘内注射小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)对完全弗氏佐剂(complete freund’s adjuvant,CFA)诱导的慢性炎性痛大鼠患侧背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中Mrg C(Mas-related G protein-coupled receptor C,Mrg C)mRNA与蛋白表达的干扰作用,并观察该作用对大鼠患足痛阈及患侧DRG PKCε丝氨酸729点位磷酸化(phosphorylation of PKCεSer729,p-PKCεSer729)水平的影响。方法健康雄性SD(Sprague-Dawley,SD)大鼠16只,随机分为对照siRNA组,Mrg C siRNA组,每组8只。大鼠脊髓鞘内插管成功后,两组大鼠给予相应药物鞘内注射4 d,1次/d,5μg/d/只。给药第4 d,大鼠右后足底注射CFA 0.1 m L建立慢性炎性痛模型,此后隔日注射药物,直至给药第11 d处死。分别于鞘内置管前、给药前、给药4 d(CFA造模0 h)、给药5 d(CFA造模24 h)、给药11 d(CFA造模7 d)5个时点检测大鼠患足机械缩腿阈(Paw withdrawal thresholds,PWTs)的变化。荧光定量PCR法检测患侧DRG Mrg C的mRNA的表达,免疫荧光法检测患侧DRG Mrg C表达量及p-PKCεSer729的含量。结果与给药4 d比较,给药5 d两组大鼠的PWTs均有显著的下降(P<0.01);给药前后各时点,两组大鼠之间PWTs没有明显差异。观察给药11d时大鼠患侧L4-L6 DRG Mrg C mRNA的表达,与对照siRNA组比较,Mrg C siRNA组各神经节Mrg C mRNA的表达均明显下降(P<0.01);观察大鼠给药11d时大鼠患侧L4-L6 DRG Mrg C与p-PKCεSer729的表达,与对照siRNA组比较,Mrg C siRNA组患侧DRG的Mrg C阳性细胞率明显减少(P<0.01),而p-PKCεSer729的阳性细胞率显著上升(P<0.05)。结论 Mrg C siRNA片段可有效干扰CFA慢性炎性痛大鼠患侧L4-L6 DRG Mrg C mRNA与Mrg C的表达,对Mrg C的干扰作用能显著上调PKCεSer729磷酸化的水平,但不影响大鼠患足机械缩腿阈。
林小溪方芳方剑乔刘盈君
关键词:背根神经节
电针对慢性炎性痛大鼠镇痛作用及机制研究被引量:10
2016年
目的观察电针对慢性炎性痛大鼠镇痛作用及患侧背根神经节及脊髓背角Mas相关G蛋白偶联受体C(Mas-related G protein-coupled receptor C,Mrgpr C)的调节机制。方法健康雄性SD大鼠40只,按随机数字表法分为正常组、模型组、针刺组、电针组,每组10只。右后足底注射完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)0.1 m L建立慢性炎性痛模型,分别测量大鼠造模前及干预第1、3、5、7日及干预后患侧足缩腿阈(paw withdrawal thresholds,PWTs)。采用免疫印迹法检测大鼠干预后患侧背根神经节和脊髓背角Mrgpr C表达,采用免疫组化法检测患侧脊髓背角牛肾上腺髓质22肽(bovine adrenal medulla 22,BAM22)含量。结果与正常组同期比较,模型组各时点PWTs降低(P<0.01)。与模型组同期比较,电针组干预第5日及干预后PWTs升高(P<0.05,P<0.01)。与针刺组同期比较,电针组干预后PWTs升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组患侧背根神经节Mrgpr C表达及患侧脊髓背角浅层BAM22阳性细胞率升高(P<0.01)。与模型组比较,电针组患侧背根神经节Mrgpr C表达及患侧脊髓背角浅层BAM22阳性细胞率升高(P<0.05)。结论电针对CFA诱导的慢性炎性痛有良好的镇痛效应,其作用机制可能与其上调患侧背根神经节Mrgpr C表达和患侧脊髓背角BAM22含量相关。
刘盈君方芳方剑乔张静若池细绿陈华德
关键词:背根神经节脊髓背角
BAM22多肽对慢性炎性痛大鼠痛阈和电针镇痛作用的影响被引量:8
2014年
目的采用大鼠右足底注射完全弗氏佐剂(complete freund's adjuvant,CFA)建立大鼠慢性炎性痛模型,观察牛肾上腺髓质22肽(bovine adrenal medulla 22,BAM22)对CFA致大鼠慢性炎性痛和电针(electroacupuncture,EA)镇痛作用的影响。方法将42只脊髓鞘内插管成功的健康雄性SD大鼠右足底注射CFA建立大鼠慢性炎性痛模型,造模后将大鼠随机分为生理盐水组、BAM22组、BAM22+纳洛酮组、生理盐水+EA组、BAM22抗体组和BAM22抗体+EA组,每组7只。生理盐水+EA组和BAM22抗体+EA组均在造模24 h后开始介入电针治疗,电针刺激大鼠双侧足三里、昆仑穴,刺激参数为疏密波,频率2/100 Hz,刺激强度1 mA,时间30 min,每日1次,连续7 d;余组仅以相应固定,不予电针处理。造模后第7天,各组大鼠鞘内注射相应试剂。分别检测造模前和造模后24 h、6 d、7 d时大鼠右足的热缩腿潜伏期(thermal paw withdrawal latency,T-PWL)作为痛阈指标。结果 BAM22多肽、电针组均可明显延长大鼠患侧T-PWL,鞘内注射纳洛酮能部分阻断BAM22多肽对大鼠痛阈的影响;BAM22抗体也可明显反转电针的T-PWL延长效应。结论 BAM22多肽和电针均能显著抑制CFA大鼠慢性炎性痛,电针镇痛作用可能存在与BAM22多肽相关的非阿片机制。
池细绿方芳方剑乔张静若刘盈君
关键词:电针针刺镇痛完全弗氏佐剂
不同病理痛早期电针镇痛频率优选及其脊髓背角TRPV1活化机制研究
目的:筛选炎性痛和神经病理痛早期电针镇痛的优势频率并探讨其脊髓背角TRPV1活化的干预机制.方法:SD大鼠60只,随机分为空白组、炎性痛模型组、2Hz电针Ⅰ组、100Hz电针Ⅰ组、2/100Hz电针Ⅰ组;假模型组、神经病...
项璇儿杜俊英房军帆刘盈君徐子童王思思孙海榉方剑乔
关键词:炎性痛神经病理痛电针脊髓背角TRPV1
下针上灸法治疗慢性前列腺炎32例临床观察
2020年
本研究拟通过采用下针上灸法,观察治疗前、治疗第8周、治疗后第12周时慢性前列腺炎(CP)患者美国国立卫生研究院CP症状积分指数(NIH-CPSI)、医院焦虑抑郁量表(HADS)等指标,明确下针上灸疗法治疗CP的临床疗效。1资料与方法1.1一般资料:收集自2018年1月~2019年12月间段内在浙江中医药大学附属第三医院针灸科门诊就诊且符合CP诊断标准、纳入标准的CP患者共计70例。
刘盈君陈利芳周传龙王超
关键词:慢性前列腺炎
针灸治疗腓总神经麻痹案一则被引量:1
2022年
1病历摘要患者男,32岁,因“右下肢行走无力3天”于2021年3月6日初诊。患者入院前两周被汽车撞倒,当时除右膝部外侧疼痛外,无其他明显外伤,随即至当地医院行X线摄片提示“未见明显骨折”,后右膝疼痛逐渐好转。入院前3天出现右下肢行走无力,小腿为主,呈跛行,伴右下肢外侧及足背麻木,肌电图示“右腓总神经损伤”;纳寐正常,二便调,舌暗苔薄白,脉弦。
徐婉婷刘盈君李荣荣方剑乔
关键词:腓总神经麻痹针刺电针温针灸
不同病理痛模型大鼠外周TRPV1和P2X3的交互关系及其电针干预效应的研究
目的明确不同病理痛模型大鼠瞬时受体电位通道香草醛亚型1(transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)和P2X
刘盈君
关键词:电针完全弗氏佐剂P2X
文献传递
范炳华颈椎病推拿手法体系拾粹被引量:4
2019年
范炳华,主任中医师,浙江名中医,浙江中医药大学教授,第五、第六批全国老中医药专家继承工作指导老师。从事中医推拿治疗脊柱及脊柱相关疾病的教学、临床、科研工作四十余载,形成了独具特色的推拿治疗体系,临床推崇“有症必有因”[1],尤擅颈椎病的推拿诊治。范老师根据患者颈椎不适的病因,创立了多种颈部推拿手法,经过临床验证,诸手法临床疗效显著[2]。现将范老师颈椎病推拿手法体系浅析如下,以飨同行。
赖庆钟刘盈君李增图汪芳俊
关键词:颈椎病推拿
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