刘蕾 作品数:183 被引量:1,094 H指数:16 供职机构: 北京医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 国家科技重大专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 农业科学 哲学宗教 经济管理 更多>>
新型脂糖肽类抗生素达巴万星、奥利万星和特拉万星的研究进展 被引量:9 2016年 细菌感染,尤其是耐药菌感染,近年来一直威胁着人类的健康,新型抗生素的开发也从未停止过。达巴万星、奥利万星和特拉万星是近年来新上市的3种新型脂糖肽类抗生素,用于革兰阳性菌导致的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的治疗,具有抗菌活性高、对耐药菌有效、半衰期长等优点。研究表明,新型脂糖肽类抗生素治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的效果不低于万古霉素。本文从作用机理、抗菌活性、药动学、临床有效性及安全性几方面对这3种新型脂糖肽类抗生素进行了综述。 铁远 刘蕾我院门诊2004-2007年口服抗高血压药利用分析 被引量:15 2009年 目的:评价我院口服抗高血压药的应用情况及趋势。方法:对我院门诊2004~2007年口服抗高血压药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果:我院口服抗高血压药的DDDs和销售金额均呈逐年上升趋势,各年度抗高血压药总DDDs分别为420.7、502.58、596.36、707.78万日;总销售金额分别为1 719.21、2 128.62、2 677.47、3 136.92万元。2004、2005年销售金额排序列前2位的是钙拮抗药和血管紧张素转换酶抑制剂,2006、2007年为钙拮抗药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药。结论:我院口服抗高血压药物应用较合理,基本符合国家及世界卫生组织的抗高血压用药原则。在品种选择上,体现了有效性、安全性和多样性等特点。 王志宏 刘蕾 孙春华关键词:口服抗高血压药 销售金额 用药频度 日均费用 谷氨酰胺颗粒剂在健康人体的药代动力学研究 被引量:7 2003年 目的了解口服谷氨酰胺颗粒剂的药代动力学改变。方法获得知情同意的健康志愿者8名,口服谷氨酰胺0.25g·kg-1,用高效液相测定法测定外周血0(服药前)、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0h每个时间的谷氨酰胺浓度。结果健康人空腹时谷氨酰胺浓度为(592±86)μmol·L-1,口服谷氨酰胺0.25g·kg-1后,(45~75)min出现峰值,峰浓度为(2113±303)μmol·L-1,减去原始浓度,药物的峰浓度为(1521±312)μmol·L-1,150min后平稳降至正常范围,药物半衰期(T1/2)为(67±13)min。结论口服谷氨酰胺颗粒剂机体吸收较好,代谢快,生物利用度较高。 朱明炜 肖路延 刘蕾 韦军民 唐大年 朱珠 李大魁 蒋朱明关键词:药代动力学 口服 氨基酸 鹿蹄草化学成分研究 被引量:19 2007年 目的:研究鹿蹄草Pyrola calliatha全草的化学成分。方法:采用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等分离化合物,运用波谱学方法确定结构;并对化合物1-4,6-9进行抗真菌活性测定。结果:从鹿蹄草全草中分离得到10个化合物,分别为梅笠草素(1),熊果醇(2),熊果酸(3),2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(4),胡萝卜苷(5),2α,3β,23,24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(6),大黄素(7),没食子酸(8),水晶兰苷(9),腺苷(10)。结论:化合物2,4,6,7,10为首次从该属植物中分离得到,化合物5,9为首次从该种植物中分离得到;化合物1,3,4,6,8对新生隐球菌、白色念珠菌、红色毛癣菌等真菌生长有不同的抑制作用,其中化合物1的抗真菌活性较强。 刘蕾 陈玉平 万喆 李安良 李若瑜 屠鹏飞关键词:鹿蹄草 化学成分 抗真菌活性 国产依贝沙坦片剂人体药动学及生物等效性评价 被引量:1 2002年 目的 评价国产和进口依贝沙坦片剂在人体生物等效性。方法 采用高效液相色谱荧光检测法测定 2 4名健康受试者po 30 0mg依贝沙坦后 ,血浆中依贝沙坦的浓度。 结果 国产依贝沙坦片剂和进口片剂的tmax分别为 (1.90± 0 .6 3)和 (2 .0 0±0 .6 3)h ,cmax为 (40 5 8.16± 12 39.4 5 )和 (40 12 .5 4± 14 4 9.71) μg·L-1,AUC0~ 48为 (194 18.91± 3991.0 )和 (1976 0 .38±4 12 7.12 ) μg·h·L-1,t1/ 2ke为 (10 .2 3± 1.6 3)和 (10 .4 1± 2 .4 8)h。国产依贝沙坦片剂的相对生物利用度为 (98.9± 10 .8) %。结论 经统计学分析 。 刘蕾 赫广威 殷琦 史爱欣 李可欣 孙春华关键词:依贝沙坦 药动学 生物利用度 片剂 抗痛风相关的高尿酸血症药物的研究进展 被引量:15 2017年 持续的高尿酸血症是痛风发生的最直接病因,因此以肾脏近端小管上皮细胞中的尿酸转运体作为靶点降低血尿酸水平,已成为抗痛风新药研发的热点。本文就近年来治疗痛风相关的高尿酸血症药物的研究进展做一综述。 陈晴 铁远 胡咏川 刘蕾关键词:黄嘌呤氧化酶抑制剂 高尿酸血症 痛风 稳心颗粒对比胺碘酮治疗房颤临床疗效的Meta分析 被引量:5 2020年 目的评价稳心颗粒对比胺碘酮治疗心房纤颤的临床疗效及安全性。方法检索中文科技期刊数据库(VIP)、万文数据知识服务平台、中国生物文献服务系统(CBM)、中国知网(CNKI)、Web of Science、Cochrane Library、PubMed、EMbase 8个电子数据库,检索日期从建库至2019年8月10日。运用Stata15.0软件比较各指标,进行敏感性分析、亚组分析及Egger′s检验(发表性偏倚)。研究共纳入38项RCT研究(3571例患者)。结果联合稳心颗粒对比胺碘酮的临床疗效(I^2=33.3%,P=0.108,RR=1.245,95%CI=[1.173,1.321],Z=7.21,P=0.000)、症状疗效(I^2=0%,P=0.571,RR=1.255,95%CI=[1.150,1.370],Z=5.10,P=0.000)、Pd(I^2=0%,P=0.756,SMD=-0.574,95%CI=[-0.387,-0.367],Z=5.44,P=0.000)、安全性(I^2=0%,P=0.658,RR=0.323,95%CI=[0.149,0.701],Z=2.86,P=0.004)。结论联合应用稳心颗粒治疗房颤具有显著疗效,各项主要临床疗效指标均优于单独应用胺碘酮,但稳心颗粒仍无法取代胺碘酮在房颤治疗中的作用。 刘寅 王俊志 赵玉娟 刘蕾关键词:房颤 稳心颗粒 胺碘酮 随机对照试验 META分析 2007—2011年158例中成药不良反应报告分析 被引量:2 2012年 目的:统计2007—2011年卫生部北京医院中成药致不良反应发生的情况,提请临床用药注意,促进临床合理用药。方法:采用自发呈报的方式,由临床医师、护士及临床药师填写药品不良反应(ADR)报表,收集2007—2011年卫生部北京医院155例中成药不良反应报告,从患者年龄、不良反应品种及表现、累及器官和(或)系统、预后等方面进行统计、分析。结果:155例中成药不良反应中,60岁以上老年患者共58例(占37.4%);小金丸引起不良反应例数最多,共29例(占18.7%);临床表现以皮肤及附件损害最常见,共90例(占58.1%)。结论:应辨证看待中成药的ADR,加强ADR监测工作,避免或减少ADR发生,使中成药的使用更加合理。 韩洁 邹金凯 纪立伟 刘蕾关键词:中成药 安全监测 HPLC测定健康人体内头孢泊肟含量及其药动学 被引量:2 2003年 目的 建立HPLC UV检测方法测定健康人体内头孢泊肟含量的方法 ,并用该法研究头孢泊肟在健康人体内的药动学。方法 色谱柱为KromasilC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm) ,流动相为水 乙腈 三乙胺 (1 0 0 0∶1 36∶5) (以磷酸调节 pH =4.6) ,检测波长 2 54nm。以头孢克罗为内标 ,血样以固相萃取法进行预处理 ,尿样稀释 1 0倍后直接进样。结果 血浆样品线性范围 0 .0 50~ 6 .40 0mg·L- 1 (r =0 .9997) ,尿样线性范围 0 .2~ 2 5 .6mg·L- 1 (r =0 .9999) ,血浆样品萃取回收率均在 79%以上 ,日内、日间的RSD皆小于 1 2 %。应用该法研究 2 0名健康受试者 po 2 0 0mg头孢泊肟酯片剂后的药动学 ,其体内过程符合一室模型 ,其药动学参数为 :tmax为 (3 .0± 0 .4)h ,cmax为 (3 .4± 0 .4)mg·L- 1 ,用梯形法计算所得的AUC0~t为 (1 7.7± 2 .1 )mg·h·L- 1 ,V为 (37± 6)L ,1 2h尿药排泄率为 (47.8± 2 .9) %。结论 此方法准确 ,灵敏 ,适于药物分析 ,其药动学参数 。 刘蕾 彭雯 赫广威 殷琦 孙春华关键词:HPLC 头孢泊肟 药动学 高效液相色谱法 高效液相色谱法测定人血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪浓度 被引量:13 2005年 目的:建立缬沙坦、氢氯噻嗪人血浆浓度的高效液相色谱分析方法.方法:以厄贝沙坦为缬沙坦内标、二甲磺胺嘧啶为氢氯噻嗪内标,分别用沉淀和固相萃取法去除蛋白,并用荧光法和紫外法测定.结果:缬沙坦在10~8 000 μg·L-1的范围内、氢氯噻嗪在5~200 μg·L-1的范围内有良好的线性关系(r=0.999 9,r=0.999 9),最低检测浓度分别为10 μg·L-1和5 μg·L-1(S/N>3),缬沙坦的相对回收率为85.1%~100.5%(n=5),绝对回收率为86.2%~105.6%(n=5),氢氯噻嗪的相对回收率为91.9%~116.2%(n=5),绝对回收率为76.5%~93.5%(n=5);缬沙坦日内精密度RSD为2.3%~10.0%,目间精密度RSD为3.9%~9.6%,氢氯噻嗪日内精密度RSD为3.6%~9.4%,日间精密度RSD为3.1%~9.5%.结论:本方法简便,准确,灵敏,特异性强,重现性好,可用于血浆中缬沙坦、氢氯噻嗪的测定及人体药动学研究. 李扬 陈今扬 王德志 李可欣 刘蕾 孙春华关键词:氢氯噻嗪 固相萃取 高效液相色谱法