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单可人

作品数:203 被引量:651H指数:13
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省省长专项基金项目贵州省省长基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 187篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 164篇医药卫生
  • 24篇生物学
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  • 1篇化学工程
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  • 1篇政治法律
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主题

  • 71篇基因
  • 53篇多态
  • 44篇多态性
  • 32篇细胞
  • 30篇蛋白
  • 26篇受体
  • 25篇中毒
  • 25篇基因多态性
  • 22篇贫血
  • 21篇地中海贫血
  • 18篇合酶
  • 17篇突变
  • 17篇聚合酶
  • 17篇Β-地中海贫...
  • 16篇酶链反应
  • 16篇民族
  • 16篇聚合酶链反应
  • 16篇氟中毒
  • 15篇少数民族
  • 15篇燃煤型

机构

  • 173篇贵阳医学院
  • 28篇贵阳医学院附...
  • 22篇贵阳中医学院
  • 19篇贵州医科大学
  • 8篇毕节市疾病预...
  • 4篇贵州省疾病预...
  • 4篇贵阳市妇幼保...
  • 3篇贵阳护理职业...
  • 2篇复旦大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇洛阳市中心医...
  • 1篇中山大学
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇生物化学系
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  • 1篇铜仁市人民医...

作者

  • 194篇单可人
  • 102篇何燕
  • 93篇官志忠
  • 86篇吴昌学
  • 86篇李毅
  • 85篇任锡麟
  • 75篇齐晓岚
  • 66篇张婷
  • 66篇谢渊
  • 61篇赵艳
  • 37篇王婵娟
  • 28篇肖雁
  • 22篇修瑾
  • 22篇吴晓黎
  • 22篇张小蕾
  • 20篇马骄
  • 8篇刘芳
  • 8篇邓婕
  • 8篇徐鹰
  • 7篇张婵

传媒

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  • 23篇中国地方病学...
  • 10篇中国公共卫生
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  • 5篇中国优生与遗...
  • 5篇遗传
  • 5篇中华医学遗传...
  • 5篇中华地方病学...
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  • 3篇临床荟萃
  • 3篇中华流行病学...
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  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 2篇现代医药卫生

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 12篇2013
  • 8篇2012
  • 7篇2011
  • 14篇2010
  • 18篇2009
  • 12篇2008
  • 14篇2007
  • 21篇2006
  • 28篇2005
  • 14篇2004
  • 4篇2003
  • 6篇2002
  • 5篇2001
  • 6篇1999
203 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
幽门螺杆菌CagA蛋白研究进展被引量:11
2008年
汪苏周建奖单可人
关键词:幽门螺杆菌A蛋白胃部疾病酪氨酸磷酸化C-ABL
贵州荔波汉族与雷山苗族MTHFR基因多态性分布的比较被引量:7
2005年
目的 比较贵州汉族、苗族亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)多态性的分布情况,获取MTHFRC6 77T和A12 98C位点的群体遗传学数据。方法 应用PCR -RLFP技术调查了贵州荔波汉族及雷山苗族MTHFR基因型的分布。结果 汉族MTHFR 6 77位T等位基因频率为2 2 .7%低于中国北方汉族,与苗族(10 .6 4 % )差异有显著性。苗族12 98位C等位基因频率为4 8.6 6 %高于有文献报道的种族和民族,与汉族(2 8.85 % )差异有显著性。6 77TT/ 12 98CC双杂合子的分布频率分别是16 .6 6 % ,11.11%。在苗族还发现一例6 77TT/ 12 98CC双纯合子。结论 MTHFR两个位点多态性在贵州汉族和苗族有民族差异;苗族A12 98C位点C等位基因频率是有文献报道最高的民族。
肖雁单可人李毅赵艳齐晓岚谢渊吴昌学马骄官志忠任锡麟
关键词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性
贵州三个少数民族群体线粒体DNA多态性研究被引量:2
2013年
目的研究贵州仡佬族、仫佬族、毛南族3个少数民族线粒体DNA的群体遗传特点。方法应用微测序法和限制性片段长度多态性方法对贵州3个少数民族线粒体DNA12个位点进行分析。结果在156名男性个体中共检出30个单倍型,单倍型H1、H23在仫佬族、毛南族的分布分别与仡佬族有差异差异,有统计学意义(P〈0.05);单倍群M7在这三个民族间分布有差异,差异有统计学意义(P〈0.05);其中仫佬族、毛南族的分布分别与仡佬族之间差异有统计学意义(P〈O.05)。结论贵州仡佬族、仫佬族、毛南族3个少数民族线粒体DNA单倍型分布有较大相似性,但在某些单倍型分布上存在一定差异;单倍群数据分析显示这三个民族单倍群分布与南方民族相似,同时也具有本民族的特征。
任凌雁何燕张婷王婵娟官志忠单可人
关键词:少数民族线粒体单核苷酸多态性
猕猴桃中药复方制剂对血清SOD及MDA含量的影响被引量:8
1994年
猕猴桃中药复方制剂系采用猕猴桃汁为基质,配加绞股蓝、丹参等中药的有效成分制成。为了研究它的保健作用,在63例50岁以上、无急性疾病的中、老年人,36例30~49岁健康的青年,32例14~17岁健康的少年中进行试验,10ml每日2次连续服用30天后,中老年人血液SOD显著增高,70岁以上老人平均增高2.8倍,血清MDA明显下降,70岁以上平均下降87.5%。
杨桂萍张小蕾李培陆光华雷大卫单可人单拓生刘家骝
关键词:猕猴桃中药超氧物歧化酶提取物
灯盏细辛活性部位对抗β-淀粉样蛋白引起的细胞凋亡被引量:2
2010年
目的:研究灯盏细辛醇提物不同活性部位对β-淀粉样蛋白(Aβ)引起的神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)凋亡的拮抗作用,探讨其是否在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)治疗中有神经保护作用。方法:选用灯盏细辛醇提物不同活性部位及Aβ25-35处理SH-SY5Y细胞,用比色法测定MTT还原率,Annexin V-FITC试剂盒测定细胞凋亡水平。结果:安全浓度的灯盏细辛醇提物不同活性部位能对抗Aβ引起的MTT还原率降低和细胞凋亡。结论:灯盏细辛醇提物不同活性部位可对抗Aβ的神经毒性作用。
闫秀明邓婕齐晓岚单可人黄勇王永林官志忠
关键词:灯盏细辛细胞凋亡Β-淀粉样蛋白神经母细胞瘤
贵州省荔波县三个民族八项血液学指标分析被引量:3
2004年
目的对贵州省荔波瑶族、布依族及汉族进行血液学指标抽样调查分析 ,了解该地区少数民族健康状况。方法抽取受检者静脉血 ,采用自动血细胞分析仪进行WBC、RBC、Hb、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW等 8项血液学指标检查。结果在当地的三个民族中共有 94 1人受检 ,其 8项血液学指标均值基本在正常范围内 ,但感染人数有很高比例 ,各民族WBC增高所占比例均大于10 %。RBC、HGB及HCT降低者比例不高 ,但增高者占相当比例 ,RBC为 33.16 %~ 5 6 .0 6 % ,HGB为 9.39~ 2 5 .35 % ,HCT为 33.7%~ 4 1.5 1%。但MCH及MCHC值降低者比例较高 ,MCH为 5 .4 7%~ 4 9.2 2 % ,MCHC为 38.6 7%~ 86 .4 6 %。结论通过此次血液学指标抽样检查 ,可初步反映当地瑶族、布依族、汉族的身体健康状况。感染和贫血情况在少数民族人群中较多见。
齐晓岚单可人谢渊修瑾吴昌学李毅何燕赵艳马骄任锡麟
关键词:血液学指标身体健康静脉血
阿尔茨海默病患者神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性:发现一个新的GTG三碱基插入突变
2005年
目的:探讨阿尔茨海默病患者神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性情况。方法:选择2001-01-01/2002-12-03贵阳医学院附属医院及贵阳中医学院附属医院住院的贵州籍汉族阿尔茨海默病患者12例。年龄62~81岁,平均(70.0±21.9)岁,其中男9例,女3例,病程均超过1年。用聚合酶链式反应-温度梯度凝胶电泳分析阿尔茨海默病患者神经型尼古丁受体α7亚单位基因全部10个外显子及其两侧的部分内含子DNA片段,电泳条带异常者进行DNA序列分析,借以了解贵州汉族阿尔茨海默病患者的神经型尼古丁受体α7亚单位基因多态性情况。结果:12例阿尔茨海默病患者中,含外显子7和部分内含子7序列的DNA片段温度梯度凝胶电泳结果均出现两条带,在神经型尼古丁受体α7亚单位基因上发现1个新的突变位点,即在外显子7附近的内含子7上的117643+GTG三碱基插入突变。结论:在贵州汉族阿尔茨海默病患者的神经型尼古丁受体α7亚单位基因上发现一个新的多态性位点,与阿尔茨海默病的发生是否有关联尚需进一步的研究。
徐鹰任锡麟温二生单可人李毅李光荣官志忠
关键词:阿尔茨海默病基因聚合酶链反应
HepG2细胞电转染条件的优化被引量:2
2013年
目的优化HepG2细胞电转染条件,进一步提高HepG2细胞的转染效率。方法采用电穿孔方法将pcDNA3.1-EGFP导入HepG2细胞中,在500μL电转染体系中,在不同电场强度、细胞数目、脉冲频率、脉冲时间、电转质粒数目、电转缓冲液、培养基血清浓度条件下,分别将pcDNA3.1-EGFP质粒电转染HepG2细胞,检测不同条件下细胞存活率和转染率。结果电转前4℃孵育电转体系混合液10 min,方波电转条件在1个电脉冲、电压270V、细胞数为2×106个、质粒20μg、脉冲时间20 ms、电转缓冲液为优化缓冲液、电转后置于37℃、含15%FBS的DMEM高糖培养基中培养48 h,可获得高转染率(60.68±1.87)%。结论优化电穿孔法的电转染条件能够有效提高HepG2细胞的电转染效率。本研究为外源基因电转染HepG2细胞提供了可靠的试验参数。
张禾璇何燕张婷王婵娟单可人官志忠
关键词:电转染HEPG2细胞转染效率PCDNA3
三株不同细胞用于人干扰素效价测定的研究被引量:1
1994年
本文采用细胞病变抑制法(微量法),用人羊膜细胞WISH株、FL株及人上皮细胞HEP2对3批精制人白细胞干扰素及12批粗制人白细胞干扰素进行了效价的检测,以中国药品生物制品检定所使用的测定细胞人羊膜细胞WISH株为标准,将HEP-2及FL细胞所测结果与其进行比较.经统计学处理,P>0.5,表明HEP-2及FL与WISH细胞测定结果没有差异,可用于人干扰素的效价测定.实验选用了EDTA作为细胞的消化剂,可高压灭菌、配制方便,适用于生产检测.
邱淑华欧泽惠李进单可人孙明
关键词:干扰素效价
贵州布依族、侗族和苗族人群同型半胱氨酸代谢酶相关MS及MSR基因多态性分析被引量:3
2012年
目的了解贵州世居布依族、侗族、苗族人群甲硫氨酸合成酶基因MSA2756G、甲硫氨酸合成酶还原酶基因MSRA66G位点多态性分布特点,为进一步研究其与疾病的相关性提供依据。方法应用TaqMan-MGB探针基因分型方法分析贵州布依族、苗族和侗族个体MSA2756G、MSRA66G位点多态性,并与不同人群进行比较。结果布依族、侗族、苗族MSA2756G突变型G等位基因频率分别为12.0%、8.9%、15.4%,在苗族中偏高,3个民族之间差异无统计学意义,与中国北京汉族、河南汉族、宁夏回族,及欧洲人群分布相似,差异无统计学意义,而与日本人、印度人、非洲人、尼日利亚人之间差异有统计学意义(P〈0.05);MSRA66G位点布依族、侗族、苗族突变型G等位基因频率分别为32.3%、30.4%、21.2%,在苗族中偏低,与布依族、侗族之间差异有统计学意义,3个民族MSRA66G等位基因频率分布与中国北京汉族、广东汉族,以及日本人、非洲人、尼日利亚人差异无统计学意义,而与印度人、欧洲人之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论贵州世居3个少数民族中MSA2756G和MsRA66G多态性分布不同,苗族与布依族、侗族之间差异明显,MSA2756G和MSRA66G在不同种族、地域的人群中也存在明显差异。
谢渊张婷李毅单可人何燕周建奖官志忠
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