原慧萍
- 作品数：197 被引量：420H指数：9
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 青光眼患者局部用药依从性及其影响因素被引量：3
- 2011年
- 目的调查青光眼患者局部用药依从性及其影响因素，以期为青光眼患者设计更好的治疗方案。方法调查研究。应用局部药物的青光眼门诊患者120例，采用调查问卷的形式，依照Morisky推荐的评价依从性的标准评定患者的依从性，用单因素logistic回归和两分类变量的关联性检验分析青光眼患者局部用药依从性的影响因素。结果获得有效问卷108份，青光眼患者局部用药依从率为63．9％，不依从率为36．1％；年龄、月收入情况、用药次数、用药方法和医生是否告知对青光眼患者局部用药依从性有影响（X^2=18．752、17．783、13．530、9．022、14．831，P〈0．05）。结论所调查的青光眼患者局部用药的依从性较好：60岁以上、月收入600元以上、每天用药3次、用药方法正确、医生告知的患者，局部用药依从性好：简单、合理的治疗方案以及加强对青光眼患者的宣传教育，可以提高青光眼患者局部用药的依从性。
- 蒋博宋武莲孙贤原慧萍
- 关键词：青光眼药物疗法病人依从问卷调查影响因素
- 屈光不正和眼球生物学参数与糖尿病视网膜病变的相关性被引量：8
- 2018年
- 糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是世界范围内引起盲和低视力的主要疾病之一,全身系统疾病(如高血糖、高血压、高血脂等)和眼局部因素均可影响其发生和进展。因此,了解这些危险因素有助于DR预后并对其进行危险分层。研究已经发现近视可能对DR的发生与进展具有保护作用,而研究结果却不尽相同。此外,目前还不清楚近视、眼轴长度(axial length,AL)或者其他屈光成分中哪一种因素是这种保护关系的主要原因。本文对近视、AL、前房深度(anterior chamber depth,ACD)、屈光成分[晶状体及角膜曲率(corneal curvature,CC)]等与DR之间的关系作一全面的综述。
- 贾杰瑞原慧萍
- 关键词：糖尿病视网膜病变眼轴长度屈光不正血管内皮细胞生长因子
- NADPH氧化酶3在胰岛素抵抗中的作用机制
- 2009年
- 李兰芳黄秀清原慧萍满永王抒黎健
- 关键词：胰岛素抵抗活性氧
- 原花青素对微波诱导视网膜神经节细胞凋亡的拮抗作用
- 目的：探讨不同剂量的原花青素(Procyanidin,PC)对微波致视网膜神经节细胞(Retinal ganglion cells,RGCs)损伤的拮抗作用。方法：体外培养 RGCs,将细胞随机分为6组, 即不同 PC ...
- 原慧萍马春阳周欣荣李鸿翼孙禹
- 文献传递
- 视神经病变诱导基因（E50K）突变与正常眼压性青光眼发病机制的研究被引量：7
- 2018年
- 青光眼是全球主要致盲眼病之一,青光眼的视网膜神经节细胞受损为其特征性改变,而这种改变一直被认为是由升高的眼内压影响所致.但随着近年来对正常眼压性青光眼（NTG）的研究深入,发现高眼内压并不是仅有的主要致病因素.在NTG家系的研究中发现,视神经病变诱导基因（OPTN）突变在其中起到很重要的作用,进一步研究发现在众多突变位点中,以E50K影响最为重要.OPTN基因的分子结构、分布、突变、分子功能及其与青光眼致病关系的已逐渐被认识.
- 刘鑫娜原慧萍
- 关键词：正常眼压性青光眼发病机制
- 我国东北地区两家系原发性开角型青光眼的OPTN基因新突变研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究我国东北地区两家系原发性开角型青光眼（POAG）的致病基因并确定其基因突变位点。方法病例对照实验。对两家系POAG患者进行临床研究和系谱分析。采集L家系6例患者和6例健康成员与C家系4例患者和4例健康成员的静脉血，提取基因组DNA。通过连锁分析，确定致病基因的染色体位点后，应用聚合酶链反应（PCR）扩增OPTN基因外显子，直接测序确定致病的基因突变位点。结果L家系POAG患者的OPTN基因第10外显子发生错义突变，1274位点AAA变为GAA，对应的赖氨酸替换为谷氨酸（Lys322Glu）。L家系中健康成员、C家系全部成员及87名正常人均未发现该位点突变。结论OPTN基因新突变（Lys322Glu）是L家系POAG的致病基因。
- 原慧萍肖铮徐娜杨滨滨孟庆丰李元媛
- 关键词：青光眼开角型系谱突变
- OUFN基因与POAG的分子生物学研究进展
- 2016年
- 原发性开角型青光眼（POAG）是以视野渐进性缺损为特点的遗传异质性的综合性神经退行性疾病。OPTN基因是近年来已被确认的POAG的致病基因．该基因的突变可导致其所表达蛋白Optineurin结构及功能的异常。Optineurin与一些特定蛋白配体偶联后发挥相应的分子生物学功能，当其结构异常时，将导致Optineurin不能与其配体偶联或者偶联后功能异常。本综述主要介绍OPTN基因的结构、定位，其表达蛋白Optineurin的结构，Optineurin与配体偶联后的分子生物学功能，以及删基因突变后与POAG发病的关系等方面的研究进展。
- 刘健楠原慧萍
- 关键词：OPTN青光眼开角型分子生物学
- 中国农村成人盲和视力减退患病率和原因--以人口为基础的内蒙古开鲁县研究
- 原慧萍程方单丽宋武莲樊攀
- 应重视危险因素评估在青光眼诊治中的作用被引量：2
- 2011年
- 青光眼是全球第二位致盲性眼病，也是我国最主要的不可逆性致盲眼病之一。原发性青光眼早期患者无症状或症状轻微，患者容易忽视而延误就医。在发达国家有一半的青光眼患者不知道自己患有青光眼，因此不能得到及时诊治而致盲［1-2]。而青光眼引起的视功能损害是不可逆转的，早期发现患病的危险因素、有效预防青光眼的发生和发展是我国公共卫生事业非常重要的一部分。
- 原慧萍
- 关键词：原发性青光眼青光眼患者致盲性眼病公共卫生事业视功能损害
- 重组逆转录病毒pLXSN-BDNF的构建和包装及GFP标记RSC的眼内移植
- 周欣荣原慧萍邵正波周雪美李鸿翼
