吴亚琼
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人粪便DNA甲基化对大肠癌的早期诊断价值被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨粪便中Wnt拮抗基因启动子甲基化在早期筛查大肠癌(colorectal cancer,CRC)中的意义.方法:采用甲基特异性PCR技术检测83例大肠肿瘤患者粪便中分泌型卷曲相关蛋白(secreted frizzled-related protein,SFRPs)和Wnt抑制因子1(Wnt inhibitory factor-1,WIF-1)基因甲基化状况.结果:粪便中SFRP1、SFRP2、SFRP5和WIF-1基因在大肠癌中甲基化率分别为68.8%(33/48)、56.3%(27/48)、45.8%(22/48)和60.4%(29/48);腺瘤中分别为57.1%(20/35)、51.4%(18/35)、37.1%(13/35)和45.7%(16/35);增生性息肉中分别为21.9%(7/32)、12.5%(4/32)、9.4%(3/32)和18.8%(6/32).联合四种粪便基因甲基化对大肠癌和腺瘤的检测率分别为81.3%(39/48)和65.7%(23/35),同时联合检测Dukes A期CRC和进展期腺瘤的敏感性高达81.8%(18/22),特异性为93.3%(28/30).SFRPs和WIF-1基因甲基化与大肠癌的临床病理特征无相关性(均P>0.05).对于Ducks A大肠癌和进展期腺瘤的检测阳性率,组合四种Wnt拮抗基因甲基化(81.8%)明显优于粪便潜血试验(31.8%),两者差异有统计学意义(P<0.001).结论:粪便中Wnt拮抗基因(SFRP1、SFRP2、SFRP5和WIF-1)甲基化有望成为早期筛查大肠癌的一种非侵入性的生物学标志物.
- 张虎朱尤庆吴亚琼张平江军袁林李静齐健
- 关键词：WNT途径大肠肿瘤粪便甲基化
- 粪便基因甲基化对结直肠肿瘤诊断价值的Meta分析被引量：5
- 2013年
- 目的系统评价粪便基因异常甲基化诊断结直肠肿瘤的准确性。方法计算机检索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CBM、Web of Science、CNKI和WanFang Data,收集粪便基因甲基化诊断结直肠肿瘤的研究,检索时限为1990年1月至2012年2月,同时依据QUADAS条目评价纳入研究质量,采用Meta-Disc1.4软件进行数据分析。结果最终共纳入32个研究,3 951例患者。Meta分析结果显示:粪便基因甲基化对于检测结直肠肿瘤的合并敏感度(Sen)、特异度(Spe)、诊断比值比(DOR)、SROC曲线下面积(AUC)及Q*值分别为92%[95%C(I91%,93%)]、63%[95%C(I61%,65%)]、20.7[995%C(I15.13,28.57)]、0.861(9SE=0.020 4)及0.792(6SE=0.019 8);对于检测结直肠癌的合并Sen、Spe及SROC AUC分别为91%[95%C(I89%,92%)]、75%[95%C(I73%,77%)]及0.9007;而对于结直肠腺瘤的合并Sen、Spe及SROC AUC分别为79%[95%C(I76%,83%)]、75%[95%C(I73%,77%)]及0.845 7。结论粪便基因异常甲基化对于诊断结直肠肿瘤具有较高的敏感性(92%)和中度特异性(63%),可作为诊断结直肠肿瘤的无创性初筛方法。
- 张虎朱尤庆吴亚琼郭毅齐健
- 关键词：结直肠肿瘤大肠癌粪便甲基化META分析
- 粪便中Wnt拮抗基因甲基化诊断大肠癌的作用
- 2014年
- 本实验旨在检测大肠肿瘤患者粪便中SFRPs基因启动子甲基化的状况,探讨其作为大肠癌筛选标志物的可行性.一、资料与方法1．一般资料：粪便样本取自武汉大学中南医院住院患者，包括48例大肠癌患者、35例腺瘤患者和32例增生性息肉患者。大肠癌及大肠良性病变诊断均经手术后病理或内镜活检病理检查证实。
- 张虎齐健吴亚琼张平江军李素迎朱尤庆
- 关键词：大肠癌患者病变诊断基因甲基化粪便WNT基因启动子甲基化
