吴植
- 作品数：162 被引量：283H指数：8
- 供职机构：江苏农牧科技职业学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业科技自主创新基金江苏省“青蓝工程”基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学经济管理医药卫生更多>>
- 一种响应面法优化三七茎叶皂苷提取液的除杂方法
- 本发明公开了一种响应面法优化三七茎叶皂苷提取液的除杂方法，包括：1:2.5浓度的三七茎叶皂苷提取原液制备；1%浓度的壳聚糖溶液制备；将所述皂苷提取原液稀释成质量浓度为1:6的提取液，在50℃下加入0.8mL/g的所述壳聚...
- 秦枫朱善元吴双陈玉勇郭长明王安平吴植王永娟洪伟鸣徐海
- 文献传递
- 用于鉴定1型和3型鸭肝炎病毒与新型鸭呼肠孤病毒的引物探针组及方法
- 本发明公开了一种用于鉴定1型和3型鸭肝炎病毒与新型鸭呼肠孤病毒的引物探针组及方法，第一引物对的上游引物如SEQ ID No:1所示，第一引物对的下游引物如SEQ ID No:2所示，第一探针如SEQ ID No:3所示；...
- 吴双袁慧莎朱善元林梦舟吴植张聪王安平谢军刘莉姜勇
- “互联网+现代畜牧业”产教深度融合实训平台的建设与分析被引量：1
- 2017年
- 坚持产教融合、校企合作是习近平同志关于加快职业教育发展的重要指示。当前互联网正在全方位的影响着传统畜牧业的各个环节。"互联网+现代畜牧业"产教深度融合实训平台就是利用互联网思维,为适应现代畜牧业转型升级需要而建的。研究对"互联网+现代畜牧业"产教深度融合实训平台的总体设计、组成以及实现功能做了一一介绍。
- 吴植邱世华袁华根程汉孟婷尤明珍贺生中
- 关键词：现代畜牧业实训平台
- 一种新型鸭呼肠孤病毒抗体的双抗原间接ELISA检测方法
- 本发明提供一种新型鸭呼肠孤病毒抗体的双抗原间接ELISA检测方法，涉及病毒抗体检测技术领域。该新型鸭呼肠孤病毒抗体的双抗原间接ELISA检测方法，将新型鸭呼肠孤病毒结构蛋白σC和非结构蛋白p18重组蛋白的高抗原指数区域作...
- 卢会鹏陈新凯朱善元吴植王安平吴双周末朱睿
- 芒果苷抗DHAV-1致鸭胚肝细胞炎性损伤的研究被引量：1
- 2022年
- 【目的】探究芒果苷(mangiferin,Man)对鸭甲型肝炎病毒1型(Duck hepatitis A virus-1,DHAV-1)致鸭胚肝细胞(DEHCs)炎性损伤的影响。【方法】从14日龄SPF级麻鸭鸭胚肝脏组织分离原代DEHCs,用含不同浓度芒果苷(0、5、10、20、40、80和160μmol/L)的培养液培养48 h后,通过CCK-8法检测其安全浓度范围;用安全浓度的芒果苷培养DEHCs 12、24和48 h后,检测培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)的活力,判定芒果苷对DEHCs的毒性作用。将DEHCs分为对照组(Mock)、模型组(Model)、芒果苷组(Man10、Man20和Man40)和利巴韦林组(Rib),每组3个重复,所有组细胞血清饥饿培养12 h后,Mock组加入含10%胎牛血清(FBS)的DMEM培养基,Model、Man10、Man20、Man40和Rib组用DHAV-1(MOI=1.0)攻毒2 h后,Model组更换为含10%FBS的DMEM培养基,Man10、Man20、Man40培养基中分别添加10、20和40μmol/L芒果苷,Rib组添加1μmol/L利巴韦林。48 h后收集各组细胞,用比色法检测丙二醛(MDA)含量及过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、总一氧化氮合酶(T-NOS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性;免疫荧光(IF)法检测DHAV-1在各组DEHCs中的分布情况;Western blotting法检测NLRP3/Pro-Caspase1/IL-1β通路蛋白的表达情况。提取2日龄SPF麻鸭的新鲜全血,分离鸭外周血单个核细胞(duPBMCs),duPBMCs分组及处理同DEHCs,ELISA法检测各组duPBMCs上清液中白介素8(IL-8)和IL-1β的含量。【结果】与0μmol/L芒果苷组相比,80和160μmol/L芒果苷组细胞的增殖能力显著降低(P<0.05),因此5~40μmol/L芒果苷为处理DEHCs的安全给药浓度。20和40μmol/L芒果苷处理48 h细胞上清液中LDH活力显著低于处理12和24 h(P<0.05),20和40μmol/L芒果苷处理12和24 h细胞上清液中LDH活力显著高于5和10μmol/L芒果苷处理(P<0.05),各浓度芒果苷处理48 h细胞上清液中LDH活力均差异不显著(P>0.05),故48 h为最适处理时间。与Mock组相比,Model组DEHCs中CAT、T-A
- 孙伟翔秦枫秦枫卜潇张力吴双张力吴植吴双
- 关键词：芒果苷
- 高职类畜牧兽医专业中高等职业教育衔接发展分析研究被引量：1
- 2017年
- 中高等职业教育衔接问题是关于建立现代职业教育体系的大问题,它关系着我国职业教育是否能健康快速发展。随着现代畜牧业转型升级,对高质素劳动者和技术技能型人才需求的层次越高。文章对畜牧兽医专业中高等职业教育衔接发展的必要性、项目概况以及课程特色作了分析研究,为畜牧兽医专业中高等职业教育衔接发展提供参考。
- 吴植申峻松颜友荣
- 关键词：畜牧兽医专业
- 浅析校企合作下的高职学生管理工作被引量：3
- 2013年
- 在校企合作人才培养模式下,高职院校的学生管理工作面临教育主体多元化、教育客体的双重化、育人环境复杂化、教育内容实践化等诸多新的挑战,本文提出了构建基于校企合作的全员育人体系、学生管理工作体系、过程评价体系、管理协调体系,以促进高职院校学生管理工作的可持续发展。
- 吴植姜波夏锋
- 关键词：高职院校校企合作
- 猪干扰素α的原核可溶性表达及抗PEDV活性
- 2024年
- 旨在利用原核表达系统高效表达具有抗病毒活性的可溶性重组猪干扰素α(soluble recombinant porcine interferon-α,srPoIFN-α)。通过PCR方法扩增姜曲海猪IFNα基因成熟肽序列,将其分别克隆至原核表达载体pCold-Ⅱ、pET22b、pET30a和pET30a-ELP中并在大肠杆菌中进行表达;通过Western blot结合Image J软件或BCA定量分析不同表达载体、密码子偏好优化、培养基类别、纯化方式等因素对猪干扰素α基因在大肠杆菌中可溶性表达的影响,鉴定提高srPoIFN-α表达的有利因素;利用VSV-GFP和PEDV检测srPoIFN-α的抗病毒活性。结果显示,原核表达载体pET30a、密码子优化、HB-PET自诱导培养基和磁珠纯化均能显著提高srPoIFN-α产量(P<0.001);srPoIFN-α有效抑制VSV-GFP复制的稀释倍数为2-8.1,与重组人干扰素α2b标准品的比活为1.71×10^(8)IU/g,有效抑制PEDV复制的稀释倍数为2^(-10.29),抗PEDV活性为2.72 IU,表明srPoIFN-α具有良好抗PEDV活性。这些结果为进一步开发可溶性IFNα药物制剂提供参考。
- 朱睿张弘石吴植谢军张蕾覃光让房崇琴成大荣朱善元
- 关键词：抗病毒活性PEDV
- Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒3C基因在昆虫细胞的表达与检测
- 2017年
- 利用杆状病毒表达系统进行Ⅰ型鸭甲型肝炎病毒蛋白水解酶3C基因的表达研究。首先通过PCR方法扩增出3C基因,亚克隆至杆状病毒转移载体p Fast Bac1中,获得重组转座载体p FB-3C,随后将该重组质粒转化感受态细胞DH10Bac进行同源重组,经蓝白斑筛选及PCR鉴定后,获得重组杆状病毒穿梭质粒r Bacmid-3C,将其在脂质体介导下转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒r Bac-3C,并进行重组蛋白表达的检测。间接免疫荧光结果,鸭抗全病毒阳性血清能够与重组蛋白发生特异性结合。结果表明,DHAV-Ⅰ3C蛋白在sf9昆虫细胞中获得了成功表达。
- 吴植顾玲玲朱善元王安平
- 关键词：C基因昆虫细胞
- 猪CD163游离受体的体内表达与抗猪繁殖与呼吸综合征病毒感染效果的研究被引量：4
- 2020年
- 为了验证构建的重组腺病毒rAd-SRCR59-Fc能否在猪体内有效表达游离受体及其能否抑制PRRSV感染,将重组腺病毒注射断奶仔猪,用夹心ELISA检测SRCR59-Fc表达情况;选择PRRSV易感仔猪肌肉注射重组腺病毒rAd-SRCR59-Fc(4×109 TCID50/头),5 d后与JXA1株PRRSV人工感染猪同居饲养,定期测定体温、观察临床症状,采集血样和粪样进行PRRSV定量检测,对病死猪进行病理剖检和主要器官病毒载量测定。结果显示,重组腺病毒接种猪能表达SRCR59-Fc游离受体蛋白,并持续15 d左右;与感染对照组相比,rAd-SRCR59-Fc注射组首次高热时间和临床症状均推迟3 d,第5天~第13天临床症状评分显著低于感染组(P<0.01),至试验结束(25 d)仅有1头猪死亡;肺脏无明显肉眼病变,仅见少量坏死灶,病理切片显示肺泡壁轻微增厚;第3天~第13天病毒血症水平显著低于感染组(P<0.01),第5~第13天粪排毒量低于感染组(P<0.05),器官病毒载量均显著低于感染组(P<0.01)。研究表明CD163游离受体的重组腺病毒能有效阻断PRRSV毒株感染,可以作为PRRS预防或治疗性疫苗进一步研究。
- 吴植夏文龙郭长明朱善元孙怀昌
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒重组腺病毒抗病毒作用
