周龙
- 作品数：12 被引量：36H指数：4
- 供职机构：重庆三峡中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 长链非编码RNA联合胃蛋白酶原在胃癌患者检测中的临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的探讨长链非编码RNA（long chain non-coding RNA，lncRNA）联合胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）检测胃癌患者的临床价值。方法选取2014年6月至2017年6月在重庆三峡中心医院住院治疗的胃癌患者86例，作为胃癌组。另选取同期检查胃部未见明显异常的患者86例为对照组。单因素分析比较两组患者基线资料及血清癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）、糖类抗原（carbohydrate antigen，CA）19-9、PGⅠ、PGⅡ及lncRNA BC200水平的差异。单因素检验分析两组基线资料差异，筛选存在统计学意义的因素；多因素Logistic回归进一步检测对胃癌影响作用的因素；同时，相关性分析法对上述因素与传统变量的相关性进行分析，ROC曲线分析其对胃癌的诊断价值及敏感度、特异度。结果胃癌组受试者CEA[2.84（1.63～8.45） μg/L、CA19-9 9.05 （5.89～29.47） U/ml及lncRNA BC200 1.872（1.125～2.611）]的表达水平较对照组受试者CEA[1.26（0.87～2.66） μg/L、CA19-9 （6.42（4.32～9.86） U/mL、lncRNA BC200 1.006（0.594～1.282）]表达水平上调（U值分别为3 684、4 782、2 764，P〈0.001、P〈0.001、P＝0.007）。而胃癌组中PGⅠ[68.3 （51.20～89.40） μg/L、PGⅡ 18.85 （10.06～29.37） μg/L]则较对照组中PGⅠ（115.10 （81.70～166.00）] μg/L、PGⅡ（23.38（13.72～34.09）μg/L]显著下降（U分别为9 155、5 427，P均〈0.001）。多因素Logistic回归分析结果显示CA19-9（OR＝1.860, 95%CI 0.889～1.462，P＝0.039）、PGⅠ（OR＝1.300, 95%CI 1.224～1.623，P＝0.023）、PGⅡ（OR＝1.208, 95%CI 1.002～1.501，P＝0.044）及lncRNA BC200（OR＝1.276, 95%CI 1.008～1.107，P＝0.020）对胃癌有显著影响，差异有统计学意义，且PGⅠ的影响程度最高。Spearman秩相关提示lncRNA BC200与CA19-9呈正相关关系，差异有统计学意义（rs＝0.891，P＝0.007）；PGⅠ（rs＝－0.482，P＝0.026）、PGⅡ（rs＝－0.531，P＝0.014）与CA19-9呈
- 彭沛周龙胡春兰张艳艳
- 关键词：长链非编码RNA胃蛋白酶原胃肿瘤血清标志物
- CAPN-10基因多态性与2型糖尿病遗传易感性及其相关危险因素的研究
- 2013年
- 目的探讨CAPN-10基因19、43及63位点多态性与2型糖尿病遗传易感性的关系,同时探讨2型糖尿病发生、发展相关的危险因素。方法运用病例对照研究方法,采用PCR-RFLP技术对100例2型糖尿病患者(T2DM组)和100例体检健康者(对照组)的CAPN-10基因19、43及63多态性位点进行基因分型。采用Logistic回归对T2DM发生、发展有关的危险因素进行相关性分析。结果 CAPN-10基因的19、43、63位点的基因型频率经Hardy-Weinberg定律检验,均符合遗传平衡法则,表明各基因频率满足遗传平衡(P>0.05),基因型频率分布具有群体代表性。43位点GG基因型频率在T2DM组显著高于对照组(90%vs 75%),差异有统计学意义(P<0.05);G等位基因频率在T2DM组显著高于对照组(95%vs 87.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。19位点和63位点的基因型频率、等位基因频率在T2DM组与对照组分布差异均无统计学意义(P>0.05)。T2DM组的年龄、糖尿病家族史、FPG和2h-PG均较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示:CAPN-10基因SNP43位点多态性、糖尿病家族史、BMI、年龄增加T2DM发生的危险度,可能是其重要危险因素。结论 CAPN-10基因SNP43位点G等位基因可能与T2DM的发生有关,而16和63位点则与T2DM发生无明显关系。CAPN-10基因SNP43位点多态性、糖尿病家族史、BMI和年龄是T2DM发生的重要危险因素。
- 周龙马莉谭玉洁
- 关键词：疾病遗传易感性
- 生化检验结果回报时间调查分析被引量：2
- 2013年
- 检验的全程质量控制内容包括检测分析前、中、后三个阶段,其中包含时间的控制[1-2]。检验结果的回报时间（TAT）又称样本周转时间,广义的TAT是指从医生工作站申请检验项目到取回检验报告的时间,全过程包括项目申请、样本采集、运输、实验室分析、发回报告等环节[3],
- 罗海峰林岚李建英彭必江周龙陈蓉
- 关键词：生化检验结果回报时间医生工作站
- 罗氏cobas 8000全自动生化分析仪检测血清铜的性能验证
- 目的：对罗氏cobas8000全自动生化分析仪检测血清铜进行性能验证.方法：参照CLSI文件及其它文献，验证罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪检测系统检测血清铜(CU)的精密度、准确度、分析测量范围及参考区间.结果...
- 周龙洪梅
- 关键词：全自动生化分析仪血清铜精密度
- 妊娠期糖代谢异常与CAPN-10基因多态性及相关危险因素研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究妊娠期糖代谢异常发生与CAPN-10基因多态性之间的相关性,并探讨与妊娠期糖代谢异常相关的危险因素。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术;采用病例-对照研究的方法,对贵阳地区无血缘关系的100例妊娠期糖尿病孕妇(GDM组)、100例糖耐量受损孕妇(GIGT组)和100例糖耐量正常的妊娠妇女(NGT组,即对照组)的CAPN-10基因19、43及63位点进行单核苷酸多态性分析;采用Logistic回归对与妊娠期糖代谢异常发生、发展有关的危险因素进行相关性分析。结果 (1)CAPN-10基因43位点GG基因型频率分布在GDM组均显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.01);G等位基因频率分布在GDM组均显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.05);19位点和63位点的基因型频率、等位基因频率分布在GDM组、GIGT组与NGT组比较差异均无统计学意义;19、43、63位点的基因型频率、等位基因频率在GIGT组与GDM组间比较差异无统计学意义。(2)GDM组和GIGT组的年龄、孕期BMI、△BMI、FPG和2h-PG均较NGT组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)糖尿病家族史在GDM组较NGT组升高(22%vs 11%),差异有统计学意义(P<0.05)。(4)Logistic回归分析显示,CAPN-10基因SNP 43位点多态性、糖尿病家族史、△BMI、年龄均增加了妊娠期糖代谢异常发生的危险度。结论妊娠期糖代谢异常的发生可能与CAPN-10基因SNP 43位点G等位基因相关,而与16和63位点无关。CAPN-10基因SNP 43位点多态性、糖尿病家族史、△BMI和年龄是GDM发生的重要危险因素,可能增加了妊娠期糖代谢异常发生的危险性。
- 周龙费樱马莉谭玉洁
- 关键词：妊娠期糖尿病基因多态性
- 慢性肾病患者血尿酸与动脉钙化的相关性研究被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨慢性肾脏病(CKD)患者血尿酸与动脉钙化的相关性。方法:将2016年4月至2019年1月在重庆三峡中心医院诊治的142例CKD患者作为研究对象,入院时采用X线监测动脉钙化情况,同时检测血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血钙(Ca)等血液生化指标。根据动脉钙化结果,将患者分为钙化组(66例)和非钙化组(76例),对钙化组患者进行血液透析滤过,检测血液透析滤过后动脉钙化评分和UA水平,分析动脉钙化评分与UA的关系及影响动脉钙化的危险因素。结果:钙化组高血压比例、慢性肾炎史比例、TG、CRP及24h尿蛋白定量显著高于非钙化组(P<0.05),Hb、eGFR低于非钙化组(P<0.05);规律透析6个月后钙化组钙化积分及UA水平均较透析前下降,差异有统计学意义(P<0.05);CKD患者动脉钙化评分与UA水平呈正相关(P<0.05);UA和eGFR是影响CKD患者动脉钙化的危险因素。结论:血尿酸可加重CKD患者动脉钙化,血液透析治疗能清除UA水平,透气前提前干预尿酸治疗以及联合充分透析治疗可能是改善动脉钙化的有效方法。
- 周龙胡春兰吴泽成赵欢
- 关键词：慢性肾脏病血尿酸动脉钙化
- CAPN-10基因多态性与妊娠期糖尿病遗传易感性的关系被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨CAPN-10基因19、43及63位点多态性与妊娠期糖尿病遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究方法及PCR-RFLP技术对100例葡萄糖耐量正常的妊娠妇女(NGT组)和100例妊娠期糖耐量受损患者(GIGT组)及100例妊娠期糖尿病患者(GDM组)的CAPN-10基因19、43及63多态性位点进行基因分型。结果:①CAPN-10基因的19、43、63位点的基因型频率经Hardy-Weinberg平衡定律检验,均符合遗传平衡法则,表明各基因频率满足遗传平衡(P>0.05),基因型频率分布具有群体代表性。②43位点GG基因型频率及G等位基因频率在GDM组均显著高于NGT组,差异有统计学意义(P<0.05),而在GIGT组与NGT组间差异无统计学意义。③19位点和63位点的基因型频率、等位基因频率在GDM组、GIGT组与NGT组差异均无统计学意义;19、43、63位点的基因型频率、等位基因频率在GIGT组与GDM组差异无统计学意义。结论:CAPN-10基因多态性可能与GDM遗传易感性有关;CAPN-10基因SNP43位点G等位基因可能与GDM的发生有关,其16和63位点则与GDM的发生无关。
- 周龙费樱王焰谭玉洁
- 关键词：妊娠期糖尿病遗传易感性基因多态性
- 罗氏cobas 8000全自动生化分析仪检测血清铜的性能验证被引量：1
- 2017年
- 目的对罗氏cobas8000全自动生化分析仪检测血清铜进行性能验证。方法参照CLSI文件及其它文献，验证罗氏cobas8000全自动生化分析仪检测系统检测血清铜（CU）的精密度、准确度、分析测量范围及参考区间。结果批内精密度测试中，待测标本高、低浓度的变异系数（CV）分别为：2．96％、2．91％；批间精密度实验中，高、低浓度的CV分别为：3．07％、2．99％，批内CV和批间CV均小于厂家规定的CV（10％）。质控品的检测结果与“靶值”的偏倚分别为1．78％、1．56％，均在偏倚允许范围之内。检测项目CU的分析测量范围符合试剂说明书给定的线性范围。引用的生物参考区间均符合本实验室服务的人群。结论罗氏cobas8000全自动生化分析仪CU检测的主要分析性能符合质量目标要求，CLSI实验评价方案具有可操作性和实用性。
- 周龙洪梅
- 关键词：铜
- 急性冠状动脉综合征患者血清NT-proBNP、Hcy及hs-CRP水平变化及临床意义分析被引量：8
- 2018年
- 目的分析急性冠状动脉综合征患者血清中N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(Hcy)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平情况及临床意义。方法选取2016年3月至2017年2月该院收治的200例急性冠状动脉综合征患者为研究对象,另选取同期体检健康者50例作为对照组,收集血清标本并分别采用电化学发光法、循环酶法及免疫透射比浊法检测血清NT-proBNP、Hcy及hs-CRP水平。结果急性冠状动脉综合征患者血清中NT-proBNP、Hcy及hs-CRP水平明显高于体检健康者,3种血清指标联合检测的阳性率可达91.50%;病情越严重、冠脉病变支数越多的急性冠状动脉综合征患者的血清NT-proBNP、Hcy及hs-CRP水平越高。结论 3种血清指标联合检测对急性冠状动脉综合征的临床诊断及治疗具有重要参考价值。
- 周龙林岚陈蓉彭必江
- 关键词：急性冠状动脉综合征
- 全自动生化分析仪检测系统精密度和准确度性能验证被引量：12
- 2018年
- 目的验证罗氏cobas 8000全自动生化分析仪检测系统的精密度和准确度,以证实厂家声明的检测系统性能指标。方法参照CLSI文件及其他文献,验证罗氏cobas 8000全自动生化分析仪的精密度、准确度。结果在本实验条件下,罗氏cobas 8000全自动生化分析仪的精密度和正确度与厂商声明的性能一致。结论罗氏cobas 8000全自动生化分析仪检测系统精密度好、准确度高,可较好地应用于临床常规检测。CLSI实验评价方案具有可操作性和实用性。
- 周龙谭玉洁
- 关键词：全自动生化分析仪精密度
