孙艺丹 作品数:7 被引量:26 H指数:3 供职机构: 山西医科大学药学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 山西省青年科技研究基金 博士科研启动基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 更多>>
蒿甲醚在不同介质中的平衡溶解度及表观油水分配系数的测定 被引量:10 2013年 目的测定蒿甲醚在正辛醇-水/缓冲体系中的表观油水分配系数(lgP)及其在常用的注射用油、乳化剂及助乳化剂等不同介质中的平衡溶解度。方法使用摇瓶法测定蒿甲醚在正辛醇-水中的lgP;采用高效液相色谱法(HPLC)测定蒿甲醚在各种介质中的浓度。结果在37℃下,蒿甲醚在水及pH 5.0、6.8、7.4、8.0的磷酸盐缓冲液中的lgP分别为2.2、1.6、1.5、2.6、2.2。在37℃时,蒿甲醚在注射用油中链甘油三酯(MCT)、橄榄油、大豆油、蓖麻油及肉豆蔻酸异丙酯(IPM)中的平衡溶解度分别为306.9、246.6、222.8、265.0、273.3mg/mL。在乳化剂(6mg/mL胶束溶液)泊洛沙姆188(F68)、壬基酚聚氧乙烯醚(OP乳化剂)、聚山梨酯80、大豆卵磷脂、聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)中的平衡溶解度分别为0.1、1.4、0.5、0.6、0.6mg/mL。在无水乙醇、1,2-丙二醇、丙三醇、异丙醇、正丁醇中的平衡溶解度分别为177.3、37.0、3.4、204.1、303.1mg/mL。结论蒿甲醚表观油水分配系数随水相pH不同而不同;蒿甲醚在注射用油MCT、OP乳化剂、助乳化剂正丁醇中的溶解度较大。 王晓蕾 孙艺丹 王锐利 白小红 张淑秋关键词:蒿甲醚 平衡溶解度 表观油水分配系数 高效液相色谱法 星点设计-效应面法优化制备右旋布洛芬/酸改性蒙脱土 2018年 以右旋布洛芬为原料,酸化蒙脱土为药物载体,制得右旋布洛芬/酸改性蒙脱土S(+)-IBU/acid-MMT干混悬剂。通过星点设计-效应面法优化右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂的制备工艺。以蒙脱土的载药量为考察指标,采用三因素五水平星点设计考察了盐酸浓度、酸化时间、酸化温度对干混悬剂制备工艺的影响,并对结果进行了二元多项式线性回归方程拟合,经效应面法预测最佳处方;借助XRD和SEM技术对干混悬剂进行了结构表征。结果表明,右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂最佳制备条件为:盐酸浓度3.3 mol/L,酸化时间5.2 h,酸化温度54℃,在该条件下,干混悬剂载药量可达443.7 mg/g,较优化前(352.4 mg/g)提高了25.9%。星点设计-效应面法适用于右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂制备工艺优化,以该方法建立的数学模型具有良好的预测性,所得干混悬剂具有更高的载药量。 李婷婷 赵乐乐 郑子良 孙艺丹 张淑秋关键词:星点设计 效应面法 右旋布洛芬 医药与日化原料 PEG修饰蒿甲醚纳米结构脂质载体在大鼠体内的药动学 2018年 建立了液相色谱-串联质谱法同时测定大鼠血浆中蒿甲醚及其活性代谢物双氢青蒿素的浓度。以未修饰的蒿甲醚纳米结构脂质载体(NLC)作对照,考察聚乙二醇(PEG)修饰体系(PEG-NLC)经尾静脉注射给药后在大鼠体内的药动学行为。结果显示,蒿甲醚及其代谢物双氢青蒿素在大鼠体内的药动学特征均符合双室模型。PEG-NLC组大鼠血浆中蒿甲醚的AUC_(0→t)[(1 487.87±215.30)h·ng·ml^(-1)]、t_(1/2(β))[(4.68±0.53)h]和MRT[(6.43±0.71)h]均显著大于NLC组[(1 054.11±192.95)h·ng·ml^(-1)、(3.43±0.45)h和(4.67±0.54)h](P<0.01);同时,双氢青蒿素的AUC_(0→t)[(1 170.03±176.76)h·ng·ml^(-1)]、t_(1/2(β))[(4.29±0.54)h]和MRT[(5.81±0.68)h]也均显著大于NLC组[(756.32±142.52)h·ng·ml^(-1)、(2.71±0.44)h和(3.68±0.56)h](P<0.01)。结果显示,与未修饰的蒿甲醚NLC相比,PEG-NLC静脉注射后可使蒿甲醚及其活性代谢物双氢青蒿素的血浆半衰期延长,血药浓度整体水平增加,血浆中的循环时间延长。 肖小阳 孙艺丹 任国莲 王锐利 张淑秋关键词:蒿甲醚 双氢青蒿素 纳米结构脂质载体 聚乙二醇修饰 液相色谱-串联质谱 右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂的制备及其体内外研究 被引量:1 2018年 目的:研究右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂体外释放及体内药动学特性。方法:通过沉降体积比和再分散性等检查,初步评价右旋布洛芬/酸改性蒙脱土缓释干混悬剂质量,采用体外溶出装置进行体外释放试验测定右旋布洛芬体外累积释放量;以大鼠为动物模型,测定给药后的血药浓度,采用DAS2.0程序计算药动学参数。结果:右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂3 h内沉降体积比大于0.9,且混悬剂再分散性好,流动性好;体外释药符合Higuchi方程(r=0.970 1);并具有明显缓释作用;体内试验表明,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(86.05±5.96),(123.5±41.74)μg·mL^(-1);AUC_(0-24 h)分别为(644.49±73.26),(439.88±84.41)μg·mL^(-1)·h,t_(1/2)分别为(5.58±0.55),(2.36±0.55)h;各参数间比较具有统计学差异(P<0.05),受试制剂的达峰时间tmax延长到2 h,t_(1/2)和MRT比参比制剂分别延长2.36倍和2.47倍,可见右旋布洛芬/酸改性蒙脱土干混悬剂在大鼠体内具有明显缓释作用。结论:右旋布洛芬/酸性蒙脱土干混悬剂体内外均具有良好的缓释作用。 李婷婷 赵乐乐 孙艺丹 郑子良 张淑秋关键词:右旋布洛芬 缓释 药动学 延胡索乙素在不同溶剂中平衡溶解度及其油水分配系数的测定 被引量:7 2012年 目的测定延胡索乙素在各种溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇-水中的表观油水分配系数,为延胡索乙素经皮给药制剂的制备提供实验基础。方法采用紫外分光光度法测定延胡索乙素在不同pH缓冲液中的平衡溶解度;采用高效液相色谱(HPLC)方法,测定不同介质中延胡索乙素的平衡溶解度;采用摇瓶法测定延胡索乙素的表观油水分配系数。结果 32℃延胡索乙素在pH7.4缓冲液中的平衡溶解度为32.47mg/L,在酸性缓冲液中溶解度增大;32℃延胡索乙素在油酸、吐温80中有较好的增溶能力,其溶解度分别为22165.21mg/L、69653.86mg/L;延胡索乙素的表观油水分配系数为3.12。结论延胡索乙素水溶性差,在油酸和吐温80中有较好的增溶能力。 梁卓 孙艺丹 王锐利 田青平 张淑秋关键词:延胡索乙素 溶解度 药学服务理念下药学学生社会药房工作实习模式的探索 被引量:1 2018年 现阶段,我国医疗体制改革与药品分类管理制度的深层次推进,加上患者自身的需要,使得社会药房中急迫地需要大量能够直接向患者提供各类药学服务的人才,如此,就规定了各大院校应制定出培训并教育这类人才的教学方法与体制,以引导药学学生更好地加入到社会药房药学服务的实习中。所以,本文就从优化课程内容、完善实训环节、统筹实习就业、创新加强实习管理等方面,对于构建药学学生参与到社会药房药学服务的实习模式进行了探索,目的在于为我校全方位提高药学服务型人才培养的质量提供改进的依据,并给社会予以更多药学服务的人才。 孙艺丹 张圆琳 高建平 张淑秋关键词:社会药房 药学服务 正交设计联用星点设计-效应面法优化蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体处方 被引量:8 2015年 目的采用正交设计联用星点设计-效应面法优化蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体处方。方法先采用正交设计进行蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体处方主要影响因素的初步筛选,再采用星点设计-效应面法进一步优化处方,以固液脂质质量比、PEG占脂质的质量分数、药物占脂质的质量分数为考察因素,以包封率、平均粒径、zeta电位、总评"归一化"值为考察指标,对结果进行多元线性回归、多元非线性拟合,经效应面法预测最佳处方。结果优化处方制备的蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体的包封率为99.3%,平均粒径为29.2 nm,zeta电位为-37.2 m V。结论采用正交设计联用星点设计-效应面法建立的数学模型,较好地预测了蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体的处方优化,根据优化处方制得的蒿甲醚长循环纳米结构脂质载体的包封率、粒度及zeta电位等达到预期目标。 孙艺丹 赵青 王锐利 梁桂贤 张淑秋关键词:蒿甲醚 纳米结构脂质载体 正交设计 星点设计