尹燕伟
- 作品数:50 被引量:133H指数:6
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- 相关领域:医药卫生哲学宗教农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种移动方便的疼痛科用红外疼痛治疗仪
- 本发明公开了一种移动方便的疼痛科用红外疼痛治疗仪,涉及红外治疗仪领域,包括防护箱体和红外治疗仪主体,所述防护箱体的正面以及顶部均为开口设置,所述防护箱体的背板外侧固定安装有伸缩拉杆,所述防护箱体位于伸缩拉杆的下方安装有移...
- 武星徐红艳尹燕伟
- 文献传递
- 罗哌卡因切口注射对老年胃癌病人全麻术后疼痛影响被引量:3
- 2013年
- 目的观察罗哌卡因手术切口注射对老年胃癌病人术后疼痛的影响。方法ASAI~Ⅱ级老年胃癌术后病人60例,随机分为正常剂量静脉白控镇痛组(IV组)、罗哌卡因切口注射加正常剂量静脉自控镇痛组(NIV组)和罗哌卡因切口注射加低剂量静脉镇痛组(NRV组)3组。IV组于病人人麻醉恢复室内开始应用静脉镇痛泵镇痛,药物为舒芬太尼100μg+哌替啶100mg+托烷司琼5mg;NIV组将3.75g/L罗哌卡因20mL于缝皮前切VI注射+静脉镇痛泵,镇痛泵药量同IV组。NRV组静脉应用舒芬太尼100μg+哌替啶50mg+托烷司琼5mg,罗哌卡因的用量同NIV组。病人进入麻醉恢复室后每30rain进行1次术后疼痛评分,至术后3h,然后于5、9、15和21h各评估1次。如果病人在静息状态下疼痛评分大于30mm,则静脉注射曲马多50mg。结果术后3组痛疼视觉模拟评分比较差异无显著性(P〉0.05);在所观察的24h内IV组、NIV组及NRV组病人需要静脉注射曲马多的例数分别为2、1、2例,组间比较差异无显著性(P〉0.05)。结论在保证镇痛效果的情况下,切口注射罗哌卡因可以减少老年病人术后麻醉性镇痛药的用量,降低麻醉性镇痛药的不良反应,有利于老年病人术后恢复及观察。
- 孙晓燕冀翔宇尹燕伟于文刚
- 关键词:罗哌卡因疼痛测定
- 右美托咪定与咪达唑仑对老年患者呼吸抑制时异丙酚EC_(50)的影响被引量:4
- 2014年
- 目的研究右美托咪定与咪达唑仑对老年患者呼吸抑制时异丙酚的半数有效浓度(EC50)的影响。方法选择硬膜外麻醉下行下肢手术的老年患者,年龄65~80岁,性别不限,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为三组,D组、M组和C组分别静脉泵注右美托咪定0.4μg/kg、咪达唑仑0.03 mg/kg和生理盐水。之后开启靶控输注(TCI)异丙酚,D组、M组和C组第1例患者的血浆靶浓度分别设定为1.4μg/ml、1.2μg/ml和2.2μg/ml。根据呼吸抑制的发生情况确定下1例血浆靶浓度,相邻靶浓度的比值为1.1。计算出三组异丙酚TCI时患者呼吸抑制的EC50。结果 D组、M组和C组呼吸抑制时异丙酚EC50分别为1.64μg/ml(95%可信区间为1.52~1.78μg/ml)、1.18μg/ml(95%可信区间为1.15~1.21μg/ml)和2.35μg/ml(95%可信区间为2.19~2.51μg/ml)。D组、M组的EC50明显低于C组,M组低于D组。结论右美托咪定和咪达唑仑均能降低老年患者呼吸抑制时异丙酚的EC50,右美托咪定降低异丙酚的EC50的幅度显著小于咪达唑仑。
- 申荣王世端黄辉尹燕伟夏长所
- 关键词:右美托咪啶咪达唑仑二异丙酚呼吸功能不全
- 右美托咪啶复合舒芬太尼、丙泊酚靶控输注对老年患者双腔气管插管时血流动力学的影响被引量:26
- 2014年
- 目的观察右美托咪啶复合靶控输注舒芬太尼、丙泊酚对老年患者双腔气管插管时血流动力学的影响。方法择期单肺通气全麻胸外科手术老年患者40例,随机分为右美托咪啶组(D组)及对照组(S组)。D组麻醉诱导前先泵入右美托咪啶(0.6μg/kg),10 min后以效应室靶浓度0.23 ng/mL泵入舒芬太尼,3 min后以初始血浆靶浓度3μg/mL泵入丙泊酚,根据脑电双频指数(BIS)值动态调节异丙酚血浆靶浓度,患者意识消失后静脉注射0.8 mg/kg的罗库溴胺行双腔气管插管。对照组(S组)以等量生理盐水代替右美托咪啶,以效应室靶浓度0.4 ng/mL泵入舒芬太尼,其余同D组。记录所有患者入室(T0)、插管后即刻(T1)、插管后1 min(T2)、3 min(T3)和5 min(T4)的平均动脉压(MAP)、HR及BIS值。结果 S组插管后T2、T3和T4时的MAP、HR与T0时比较,P均<0.05;D组上述指标在以上时间点差异无统计学意义;且D组T3和T4时的MAP及T2、T3和T4时的HR与S组比较,P均<0.05。两组T1、T2、T3和T4时的BIS值与T0时比较,P均<0.05。D组和S组插管后应用麻黄碱分别为1、7例,应用阿托品分别为3、7例,两组比较,P<0.05。结论麻醉诱导前泵入右美托咪啶(0.6μg/kg)能有效抑制老年患者双腔气管插管引起的心血管反应,有效预防插管后手术前的循环抑制,有利于维持插管前后血流动力学稳定。
- 华震于文刚宋建防尹燕伟罗友军
- 关键词:右美托咪啶舒芬太尼双腔气管插管血流动力学
- 硬膜外阻滞复合全麻对非体外循环冠状动脉旁路移植术患者应激反应的影响
- 2005年
- 目的比较单纯全麻和胸段硬膜外阻滞复合全麻对非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCAB)患者应激反应的影响。方法选择30例行OPCAB的患者,分别采用胸段硬膜外阻滞复合全麻及单纯全麻。手术前麻醉诱导后及手术后1、2、48h检测血浆中内皮素(ET)、白细胞介素(IL)介素-6(IL-6)、IL-8、IL-10及肿瘤坏死因子(TNE-α)的含量。结果两组血浆中ET、IL-6、IL-8、IL-10及TNE-α水平在术前差异无显著性(P>0.05);两组术后均明显升高,与麻醉诱导后相比,差异有显著性(P<0.05),但观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论高胸段硬膜外阻滞复合全麻能明显降低OPCAB患者的应激反应。
- 华震尹燕伟于文刚宋健防梁永新王明山
- 关键词:硬膜外麻醉全身麻醉冠状动脉旁路移植术应激反应
- 恩氟烷吸入麻醉对胃肠道肿瘤手术病人T淋巴细胞亚群和NK细胞的影响被引量:3
- 2005年
- ①目的探讨恩氟烷吸入麻醉对胃肠道肿瘤病人外周血中T淋巴细胞亚群和天然杀伤细胞(NK细胞)的影响。②方法选择根治性胃癌、结肠癌、直肠癌切除术病人40例,随机分为恩氟烷吸入麻醉组(Ⅰ组,n=20)和异丙酚静脉麻醉组(Ⅱ组,n=20)。分别于麻醉前、手术结束时、术后1d和6d抽取病人外周静脉血2mL,采用流式细胞仪测定CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及CD16+56(NK细胞)水平。③结果两组术毕时的CD3、CD4、CD4/CD8均较麻醉前有所降低,Ⅰ组术后1d继续下降,Ⅱ组术后1d开始恢复,术后6d两组的CD3、CD4均恢复至麻醉前水平;Ⅱ组术后6d的CD8活性仍降低,导致CD4/CD8比值升高,与Ⅰ组比较差异有显著性(t=2.412,P<0.05),与麻醉前比较差异亦有显著性(F=3.049,q=2.917,P<0.05)。两组术毕时NK细胞均较麻醉前有所升高,但Ⅱ组升高明显,差异有极显著性(F=5.101,q=5.663,P<0.01);术后1d两组的NK细胞均开始下降,但术后6dⅡ组的NK细胞恢复至麻醉前水平,Ⅰ组继续降低至明显低于正常水平,与麻醉前比较差异有极显著性(F=4.547,q=4.969,P<0.01);术后6dⅡ组的NK细胞水平明显高于Ⅰ组(t=2.653,P<0.05)。④结论恩氟烷吸入麻醉对胃肠道肿瘤手术病人的T淋巴细胞亚群有轻度抑制作用,而对NK细胞有明显抑制作用。不主张将恩氟烷作为胃肠道肿瘤手术病人的常规麻醉维持用药。
- 江岩于文刚尹燕伟朱德璋王世雷
- 关键词:恩氟烷T淋巴细胞亚群胃肠肿瘤
- 一种辅助转运供氧型医疗床
- 本发明公开一种辅助转运供氧型医疗床,包括床体,床体的头端设有支架机构,支架机构上架设有供氧机构;供氧机构包括柜体,柜体的顶面上可拆卸连接有套筒,套筒的筒口朝上,套筒的筒口处可拆卸连接有盖板,套筒内依次套设有活动筒和泡沫筒...
- 尹燕伟肖宝红孟超
- 文献传递
- 细银针治疗慢性颈项疼痛临床研究
- <正>目的:探讨细银针疗法治疗慢性颈项疼痛的可行性及临床疗效,为慢性颈项疼痛治疗寻找一种安全有效而痛苦小的临床方法。方法:选择60例慢性颈项疼痛病人,病史3月~8年,平均平均2.5±1.7年;年龄21~76岁,平均(39...
- 徐凤和刘传圣尹燕伟于俊敏
- 文献传递
- 非体外循环冠状动脉旁路移植术围麻醉期处理的分析被引量:1
- 2003年
- 目的:探讨非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCABG)麻醉期处理的合理性。方法:回顾性分析41例被施行OPCABG病人的临床观察和处理资料。结果:39例病人痊愈出院,有2例改为体外循环心脏不停跳下完成手术,其中术中急性循环衰竭死亡1例。3周后因多器官衰竭死亡1例。结论;在麻醉期合理应用心血管活性药物,维护血流动力学的相对稳定,备好体外循环及采取血液保护是手术成功的关键。
- 王爱娟尹燕伟刘英志宋建防殷积慧
- 关键词:非体外循环冠状动脉旁路移植术围麻醉期心脏病
- 普瑞巴林联合替扎尼定治疗带状疱疹后神经痛患者的疗效和安全性被引量:1
- 2021年
- 目的评价普瑞巴林联合替扎尼定对带状疱疹后神经痛(PHN)的治疗效果及安全性。方法收集2019年4月至2020年3月就诊于青岛大学附属医院疼痛诊疗科的PHN患者,30~70岁,性别不限,病程3~6个月,共40例。按照随机数字表法将其分为普瑞巴林组和联合用药组,每组20例。两组接受基础治疗(甲钴胺1.5 mg/d,3次/d)的同时,普瑞巴林组患者口服普瑞巴林,150~300 mg/d,2次/d,持续12周;联合用药组患者口服普瑞巴林基础上,联合口服盐酸替扎尼定6 mg/d,3次/d,持续12周。记录两组患者基础状态及用药后2、4、12周疼痛数字等级评分(NRS),以及用药后12周的优良率、不良反应、普瑞巴林日用量、镇痛药物日用量及镇痛药物补救患者例数。结果与基础值比较,两组患者治疗后各时点NRS评分均明显降低(P均<0.05);与普瑞巴林组比较,联合用药组用药后各时点NRS评分均降低(P均<0.05)。治疗后12周时,与普瑞巴林组比较,联合用药组优良率较高[90%(18/20例)比80%(16/20例),χ^(2)=3.962,P=0.047],普瑞巴林日用量较少[225.0(262.5)mg比150.0(0)mg,Z=-2.080,P=0.038],使用曲马多补救的患者例数较少(2例比5例,χ^(2)=4.680,P=0.031)。但是两组间不良反应差异无统计学意义(1例比2例,χ^(2)=0.351,P=0.553)。结论普瑞巴林联合替扎尼定治疗PHN疗效优于单独应用普瑞巴林,且不增加不良反应。
- 孟超张冰于俊敏徐凤和刘传圣尹燕伟
- 关键词:普瑞巴林替扎尼定