崔颖璐
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- CYP2C9酶与Warfarin结合模型的立体选择性理论研究被引量：6
- 2014年
- 对CYP2C9酶与S-Warfarin复合物的晶体结构进行分子对接、分子动力学模拟、通道分析及结合自由能计算,发现原晶体结构中的结合模式为'亚稳态',提出了CYP2C9与S-Warfarin结合的可催化模式;比较了CYP2C9与S-和R-Warfarin结合的异同,确定了在结合过程中起重要作用的锚定氨基酸残基,尤其是位于活性位点区域的苯丙氨酸簇.在结合过程中这些残基通过芳香环的移动对稳定底物的结合模式起到至关重要的作用,阐明了该酶呈现相关底物选择性的原因.对于CYP2C9与底物对接模式及立体选择性的研究有助于在分子层面上理解特异性底物与酶的结合特点,为潜在的药物设计提供了合理可信的理论依据.
- 吴云剑崔颖璐郑清川张红星
- 关键词：分子对接分子动力学模拟细胞色素P450
- 细胞色素P450酶底物选择性及门控机制的结构特性研究
- 氧气的引入是生命进化史中一次重大的飞跃,除了厌氧生物外,几乎所有的生命物质都需要氧的参与来维持生命过程,同时降解体内的毒性。细胞色素P450酶是一类以血红素铁卟啉为辅基的单加氧酶,这类酶在自然界中广泛参与生物体内的氧化代...
- 崔颖璐
- 关键词：细胞色素P450酶分子动力学分子对接
- 文献传递
- 人类谷胱甘肽硫转移酶家族等位基因蛋白B与抑制剂作用模型的理论研究被引量：2
- 2013年
- 采用分子动力学模拟方法系统地研究了谷胱甘肽硫转移酶家族(Glutathione S-transferases,GSTs)的等位基因蛋白B(GSTP1*B)与抑制剂利尿酸(EA)以及EA的谷胱甘肽(GSH)共轭物EAG(I),EAG(O)的具体结合方式.抑制剂及其谷胱甘肽共轭物与蛋白的相互作用能计算结果及分子动力学轨迹的统计分析结果表明,GSTP1*B与EA的谷胱甘肽共轭物的结合能力优于其与EA的结合能力,Phe8,Arg13,Trp38和Tyr108是作用过程中的关键残基,对稳定抑制剂及其谷胱甘肽共轭物在GSTP1*B的G和H位点的构象具有重要的作用.通过对构象的统计分析发现,残基Phe8和Tyr108与GSTP1*B酶对抑制剂的选择性密切相关.
- 徐钰崔颖璐郑清川张红星孙家锺
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶分子动力学模拟利尿酸抑制剂
- 细胞色素P450对底物的选择性及催化机制
- 2013年
- 细胞色素P450酶是广泛存在的含亚铁血红素单加氧酶,参与甾类激素的合成、脂溶性维生素代谢、多不饱和脂肪酸转换为生物活性分子,以及致癌作用和药物代谢.综述了细胞色素P450结构与功能的关系,特别是细胞色素P450对底物的选择性以及催化机制,并对其未来的发展方向进行了展望.
- 崔颖璐郑清川张红星
- 关键词：细胞色素P450分子动力学模拟
