庞建新
- 作品数：98 被引量：540H指数：11
- 供职机构：南方医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种吡啶3-胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种吡啶3‑胺衍生物及其制备方法和应用。该吡啶3‑胺衍生物的结构式中，Y选自N或O，R<Sub>1</Sub>选自H或C<Sub>1</Sub>～C<Sub>4</Sub>烷基，R<Sub>2</Sub>选自...
- 庞建新陈建军田元新吴婷赵泽安邝沛华刘进李璐李咏梅
- 荧光法研究3种甲基黄嘌呤类生物碱与牛血清白蛋白的相互作用被引量：1
- 2011年
- 目的:研究咖啡因、茶碱、可可碱3种甲基黄嘌呤类生物碱与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的荧光光谱行为,了解其与蛋白质结合的信息。方法:采用荧光光谱法研究25℃和37℃时3种生物碱不同浓度对BSA的荧光猝灭作用,通过Stern-Volmer曲线和Perrin曲线线性拟合计算得到动态猝灭常数和静态猝灭常数,判断猝灭机制;计算结合常数、结合位点数及热力学函数ΔH、ΔS、ΔG,判断其结合作用力模型。结果:随着3种生物碱浓度升高,BSA内源荧光强度有规律地降低;随温度的升高,静态猝灭常数和结合常数均降低,而3种生物碱与BSA的结合常数差别较大,但结合位点数均接近1;ΔG<0,ΔH<0,ΔS>0。结论:3种生物碱能较显著猝灭BSA的荧光,且机制均为静态猝灭,与白蛋白之间均存在以疏水相互作用为主的结合作用;3种结构相近的生物碱与BSA的相互作用存在差异。
- 谢宝平邢惟青丘玉昌曹莹庞建新
- 关键词：咖啡因茶碱可可碱牛血清白蛋白相互作用
- 一种筛选降尿酸小分子化合物的方法
- 本发明公开了一种基于膜片钳技术筛选促尿酸排泄的降尿酸小分子化合物的方法，包括以下步骤：构建表达GLUT9基因的重组质粒；将上述重组质粒瞬时转染至HEK293T细胞；18‑24h后，利用膜片钳技术记录表达GLUT9细胞转运...
- 吴婷陈演瑜庞建新周平正赵泽安李咏梅李璐
- 文献传递
- 3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了3‑(萘‑1‑甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为<Image file="DDA0001589356350000011.GIF" he="385" imgContent="drawi...
- 张嘉杰田元新庞建新
- 端粒酶表达的转录调控和信号传导机制
- 目的:人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)是端粒酶活性调节的限速亚单位,是正常细胞和肿瘤细胞端粒酶活性明显不同的原因.hTERT是通过转录调控的,涉...
- 庞建新
- 关键词：端粒酶人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸信号传导
- 文献传递
- 博落回总碱对肝癌细胞的毒性作用和体内抗肿瘤作用被引量：40
- 2005年
- 目的观察博落回总碱(TAPP)的体内外抗肿瘤活性作用。方法MTT法检测TAPP体外对人肝癌Hep3B细胞、小鼠H22肝癌细胞的抑瘤作用;用小鼠移植性肿瘤法检测TAPP对小鼠H22肝癌细胞、S180肿瘤细胞的体内抑瘤作用。测3次重复实验结果。结果(1)TAPP在体外有明显的细胞毒性作用,可抑制Hep3B、H22细胞增殖,且呈剂量依赖性:其对Hep3B细胞的半数抑制浓度(IC50) 3次重复实验结果分别为3.04、3.98、2.98 μg/ml,对H22细胞则分别为2.89、2.21、2.34 μg/ml。(2)体内实验表明,TAPP可抑制H22细胞皮下移植瘤的生长,在剂量为每天1、2、4 mg/kg·b.w.时,3次腹腔注射给药实验测得抑瘤率分别为18.6%、35.1%、44.9%,而以每天4 mg/kg·b.w.时口服给药抑瘤率则为7.9%;另外,TAPP可明显延长S180腹水瘤小鼠存活时间,剂量为每天1、2、4 mg/kg·b.w. 时静脉注射给药生命延长率3次重复结果平均分别为24.8%、48.9%、52.7%。结论TAPP在体内外均有明显的抗肿瘤活性。
- 庞建新马仁强刘兰梅蒋毅萍孙莉莎
- 关键词：博落回MTT法
- ML365在制备预防和/或治疗NLRP3炎症小体相关疾病的药物中的应用
- 本发明首次公开了ML365在制备用于预防或治疗NLRP3炎症小体相关疾病的药物中的应用。发明人研究发现ML365可特异性得抑制ATP诱导的NLRP3炎症小体活化，而对Niegericin诱导的NLRP3、AIM2、NLR...
- 周平正庞建新吴晓燕植源兴潘林杰曹莹吴婷
- 文献传递
- 一种咪唑并吡啶类化合物
- 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。<Im...
- 张嘉杰王广发伍小云吴少瑜刘中秋万山河庞建新徐伟游文玮吴曙光
- 文献传递
- 沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B_(12)口服液治疗小儿厌食症102例临床观察被引量：4
- 2015年
- 目的探讨沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将符合小儿厌食症临床诊断标准的203例患儿随机分为治疗组和对照组2组,治疗组102例口服沙棘干乳剂及赖氨肌醇维B12口服液,对照组101例口服厌食康颗粒。疗程均为4周,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为96.08%,对照组为83.17%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗后治疗组在食欲改善、体质量变化、贫血改善方面均优于对照组,2组比较差异有统计意义(P<0.05);2组均未发现不良反应。结论沙棘干乳剂联合赖氨肌醇维B12口服液治疗小儿厌食症临床疗效显著,值得临床推广。
- 刘兰梅庞建新
- 关键词：沙棘干乳剂小儿厌食症
- 靶向卵巢癌细胞的miR-16/多肽纳米递释系统的制备及其功能验证
- 2021年
- 目的研制增强顺铂敏感性的miR-16/多肽纳米递释系统,实现miRNA的卵巢癌靶向给药并验证其功能。方法合成R9-SS-R9及cRGD-R9-SS-R9多肽,并与miR-16 mimic分子自组装形成纳米递释系统。利用琼脂糖凝胶电泳技术、粒径电位仪及透射电镜,测定纳米粒的稳定性、粒径、电位及形态等表征结果。利用CCK-8检测多肽对细胞的毒性。利用茎环qRT-PCR技术、活细胞成像技术验证纳米粒的摄取效率及细胞内分布。利用流式细胞术及Westernblot技术,验证纳米粒增强卵巢癌细胞顺铂敏感性的作用及其机制。结果成功制备R9-SS-R9/miR-16、cRGD-R9-SS-R9/miR-16纳米粒,以5∶1的多肽/miRNA重量配比制得的纳米粒粒径在150 nm以下,分散指数小于0.1,电位约为40 mV,血清稳定性良好。多肽材料无明显的细胞毒性。miR-16/多肽纳米粒可被人卵巢癌细胞充分摄取并分布在细胞质中,且显著提高细胞内miR-16分子的表达水平(P<0.001),降低细胞中Bcl-2、Chk-1蛋白表达,实现miR-16的促细胞凋亡以及增强细胞对顺铂敏感性的作用。结论成功制备了miR-16/多肽纳米递释系统,且该系统具有增强卵巢癌顺铂敏感性的功能。
- 黎权辉岑柏宏黄文陈佳扬陈章浦庞建新付卫明贺帅季爱民
- 关键词：MIRNA卵巢癌
